CHM 1978 Chimie Analytique Automne 2001 - PowerPoint PPT Presentation

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CHM 1978 Chimie Analytique Automne 2001

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On ajoute encore de l'Ag pour pr cipiter le Cl-, mais l on utilise ... Au point quivalent, le volume d'Ag ajout correspond au nombre de moles de Cl ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: CHM 1978 Chimie Analytique Automne 2001


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CHM 1978 Chimie AnalytiqueAutomne 2001
  • Cours 6 Équilibres ioniques/Solubilité
  • Par Sébastien Sauvé, Dominic Rochefort et Thomas
    Ellis

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Équilibres Ioniques / Solubilité
  • Équilibre chimique entre un solide et ses ions en
    solution
  • Lorsquil y a un solide dans une solution, un
    équilibre sétablit entre la dissolution du
    solide vers la solution et la précipitation des
    ions en solutions sous une forme solide.

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Solubilisation Précipitation
  • Les molécules deau vont sinsérer dans la
    structure du solide grâce à leur moment
    dipolaire.
  • Les ions seront entourés de molécules deau et
    donc solubilisés.

Dissolution (Zumdhal 1998, page 3)
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Précipitation
  • Au fur et à mesure que la concentration des ions
    en solution augmente, les rencontres entres ions
    augmentent. À une certaine concentration
    critique, il y a suffisamment de collisions pour
    que les ions sassocient entre eux pour reformer
    le solide et un précipité va apparaître.
  • À léquilibre, en présence dun précipité, la
    solution a atteint sa concentration maximale
    (plafond), la solution est saturée et ajouter des
    ions dans la solution provoquera leur
    précipitation sans augmenter la concentration
    dions en solution.

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Solubilité
  • Constante du produit de solubilité Kps
  • Le solide CaF2 nest pas considéré dans
    léquation (cest un solide sans influence sur
    lactivité de la solution).

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Produit de solubilité Kps
  • Dans une solution saturée, les concentrations
    dions seront toujours les mêmes et dépendants de
    la constante Kps (et de la température).
  • Un solide avec un haut Kps sera très soluble et
    il faudra donc des grandes concentrations en
    solution pour avoir une solution saturée. On
    parle délectrolyte fort qui aime se dissocier
    dans leau (ex. NaCl).
  • Un petit Kps signifie que le solide nest pas
    très soluble. On parle délectrolyte faible qui
    ne se dissocie pas beaucoup dans leau (ex. AgCl).

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Définitions
  • Produit de solubilité Constante déquilibre Kps.
  • Solubilité Concentration des ions en moles/L des
    ions en solution lorsque la solution est saturée.

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Solubilité
  • Quelle est la solubilité de CaSO4? (sachant que
    le Kps à 25C est de 6.110-5)
  • Ca2 0.0078 mole/L SO42-0.0078 mole/L

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Solubilité
  • Quelle est la solubilité de CaF2? (sachant que le
    Kps à 25C est de 4.010-11)
  • Ca2 0.00022 mole/L F-0.00044 mole/L

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Solubilité
  • La solubilité de AgCl à 25C est de 1.2610-5 M,
    quel est son Kps?
  • À saturation, il y aura 1.2610-5 M de Ag et
    1.2610-5 M de Cl-, donc

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Aluminium
  • Les pluies acides augmentent la solubilité de
    lAl dans les sols forestiers.

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Analyses par précipitation
  • Méthodes analytiques
  • Gravimétriques
  • Titrages
  • Analyses par précipitations pour discriminer des
    ions aux propriétés de solubilité différentes.
  • Solution mixte de Ba2 et Ag
  • Si on ajoute un excès de Cl- (e.g. NaCl), lAg
    va précipiter sous forme AgCl mais le Ba2
    restera en solution.
  • Si on ajoute du SO42- (e.g. Na2SO4), le Ba2 va
    précipiter sous forme de BaSO4 mais lAg restera
    en solution.

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Précipitation?
  • Pourrons-nous faire précipiter une solution 0.001
    M de Cl- avec du Ag 0.002 M ?
  • 7.9510-8 M Cl- est beaucoup plus petit que 0.001
    M Cl- donc, il y aura précipitation.

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Analyse gravimétrique
  • Ajout dexcès de précipitant (ex. Ag) pour doser
    Cl-. On recueille le précipité de AgCl, on le
    lave, et on le pèse pour déterminer la masse de
    Cl-.

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Titrage potentiométrique
  • On ajoute encore de lAg pour précipiter le Cl-,
    mais là on utilise une électrode spécifique aux
    ions Ag pour faire le suivi de la concentration
    de Ag
  • Au début du titrage, lAg quon ajoute précipite
    avec le Cl- pour former du AgCl et la
    concentration de lAg en solution naugmente pas
    et la réponse de lélectrode est constante.

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Titrage potentiométrique de Cl-
  • Quand tous les ions Cl- ont été précipités, les
    ions Ag quon ajoute restent dans la solution et
    ne réagissent plus avec Cl qui est disparu de la
    solution. Le potentiel de lélectrode dAg
    augmente donc brusquement.

Volume au point équivalent
  • Au point équivalent, le volume dAg ajouté
    correspond au nombre de moles de Cl- précipitées.
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