INSULINOTERAPIA - PowerPoint PPT Presentation

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INSULINOTERAPIA

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INSULINOTERAPIA Dr. Omar Soto Oca Objetivos Explicar los conceptos fundamentales de la fisiolog a. Explicar las bases fisiopatol gicas de la DBT tipo 1 y 2 Conocer ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: INSULINOTERAPIA


1
INSULINOTERAPIA
  • Dr. Omar Soto Oca

2
Objetivos
  • Explicar los conceptos fundamentales de la
    fisiología.
  • Explicar las bases fisiopatológicas de la DBT
    tipo 1 y 2
  • Conocer las insulinas y los análogos usados
    actualmente.
  • Dar pautas para el manejo de la insulinoterapia.

3
Islote de Langerhans
4
Proceso de la insulina dentro de la célula B
5
Mecanismo de secreción de insulina
6
Secreción de insulina

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Patrón de secreción de insulina
  • Insulina basal (50) 0.5-1 U/h en adultos sin
    DBT, mantiene una insulinemia de 5-15 uU/ml.
    Mantiene la glucemia y frena la PHG.
  • Insulina prandial (50) 60-80 uU/ml, el pico
    empieza y dura hasta 30 min después de comer,
    retorna al basal a las 2-4 hs. Estimula la
    captación periférica de glucosa y frena la PHG.

8
Receptor de insulina
9
Transportadores de glucosa
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Acciones de la insulina
  • Rápidas estimula la entrada a la célula de
    glucosa, aa y K.
  • Intermedias estimula la síntesis proteica,
    inhibe la proteolisis, estimula la síntesis de
    TG, regula el metabolismo del glucógeno.
  • Lentas acciones a nivel del material genético
    que aumenta el RNAm de determinadas enzimas.

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Diabetes
  • Es la consecuencia de un déficit relativo o
    absoluto de insulina.

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Diabetes tipo 1
13
Diabetes tipo 2
  • Disminución de la sensibilidad a la insulina o
    insulinorresistencia (IR) en hígado y tejidos
    periféricos.
  • Compromiso de la secreción de insulina por parte
    de la célula B.
  • Exceso de PHG por IR hepática.

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Historia natural de DBT tipo 2
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Perfil glucémico en personas sin y con DBT(GPA
mayor de 160 mg contribuye más a la
hiperglucemia total que la hiperglucemia
posprandial)
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Objetivos del tratamiento
  • Control óptimo buena expectativa de vida y sin
    complicaciones crónicas. Glucenia en
    ayunas menor a 110 mg
  • Glucemia 2 hs posprandial menor a 140 mg.
  • Control aceptable
  • cada 1 de disminución de HbA1C, disminuyen 30
    las complicaciones microvasculares y 14 las
    macrovasculares

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Objetivos del tratamiento
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Dosis
  • Depende de edad, reserva insulínica,
    IR, embarazo, stress.
  • Normopeso 0.5-1 U/kg.
  • Obeso 0.5-1.5 U/kg.
  • Con reserva insulina 0.2-0.6 U/kg.

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Dosis de insulina
  • Distribusión basal y para las excursiones
    posprandiales.
  • Ajustes modificar las dosis de Insulina que
    afectan un momento del día.
  • Suplementos de insulina cte. cuando un registro
    se encuentra fuera del objetivo. Norma
    general 1U por cada 25 a 50 mg de glucemia por
    encima del target.

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Indicaciones de insulina
  • DBT tipo 1
  • DBT tipo 2 hiperglucemia sostenida (glucemia
    180 mg, Hb A1c 8g).
    Perdida de peso no controlable.
  • descompensación hiperglucémica.
  • falla de HGO.
  • corticoides.
  • insuficioencia hepática o renal.
  • embarazo.
  • situaciones especiales.

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Tipos de insulinas
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Insulina corriente
  • Para usarla debemos tener en cuenta la glucemia
    , los gramos de HC a ingerir y la actividad
    prevista.
  • Regla de 1500 mg de glucemia que baja 1U. Para
    análogos se usa 1800.
  • Regla de 450 g de HC que son cubiertos por 1U.

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Insulina corriente
  • Relación entre la glucemia y el tiempo de espera
    para comer luego de aplicarse la insulina cte.
  • glucemia N 20-30 min
  • 200 mg 20 20 min
  • 300 mg 20 30 min

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Análogos de insulina
  • Acción rápida
  • Lispro invierte la secuencia de aminoácidos de
    la cadena B (28 y 29).
  • Insulina aspart cambia la Pro B28 por un ac.
    Aspártico.
  • Glulisina cambia asparagina B3por lisina y la
    lisina B29 por ac glutámico
  • Acción prolongada
  • Glargina 2 moléculas de arginina son
    adicionadas a la cadena B y también se cambia una
    Asp A21 por Gli.
  • Detemir ac. Graso de cadena larga B29 y se
    une a la albúmina
  • Acción prolongada
  • Glargina 2 moléculas de arginina son
    adicionadas a la cadena B y también se cambia una
    Asp A21 por Gli.

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Farmacocinética de la insulina cte y la lispro
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(No Transcript)
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Farmacocinética de las insulinas
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Perfil farmacocinético
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Esquemas de insulinoterapia
  • Convensional (no fisilógico)
  • 1 inyección
  • 2 inyecciones.
  • Intensificado ( fisiológico)
  • 3 ó más inyecciones

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Insulinoterapia inicial en DBT 1
  • The total daily insulin dosage is 0.3 unit per kg
    of body weight.Twice-daily administration of NPH
    insulin and regular insulin usually works
    adequately while endogenous insulin is still
    being produced.Two thirds of the total daily
    insulin dose may be given 20 to 30 minutes before
    breakfast, and one third of the dose may be given
    20 to 30 minutes before the evening meal.As an
    estimate, NPH insulin and regular insulin can be
    given in a 21 ratio for the breakfast dose and a
    11 ratio for the evening-meal dose.As more
    complete insulin deficiency develops, this
    regimen becomes less effective.

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Insulinoterapia inicial en DBT 2
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Esquema de insulina no fisiológico
33
Esquema de insulina no fisiológico (convencional)
34
Esquema de insulina no fisiológico (stacking
insulin)
35
Esquema de insulina fisiológico Tres inyecciones
36
Esquema de insulina fisiológicocuatro
inyecciones
37
  • Muchas gracias
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