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Pneumopathies communautaires

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le diagnostic de PAC doit etre evoqu chez tout patient ayant des ... 45 ans chirurgien. Fi vre 38.5 oscillante depuis 10 j. Autom dication (amox-clav 3g/j) ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Pneumopathies communautaires


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Pneumopathies communautaires
  • Outils diagnostiques

SPIF 18 Mars 2006 Jean-baptiste Stern
jean-baptiste.stern_at_imm.fr
2
Outils diagnostiques
Interrogatoire Ex clinique
Biologie
3
Généralitésrecommandations de lATS mars 2001
  • le diagnostic de PAC doit etre evoqué chez tout
    patient ayant des nouveaux symptômes
    respiratoires (toux, expectoration, dyspnée),
    notamment si ces signes sont accompagnés de
    fièvre et de signes auscultatoires
  • Cas particuliers sujets âgés ou immunodéprimés
  • La radiographie doit être pratiquée avec pour but
  • différentier PAC dautres diagnostiques
  • détecter abcès, tuberculose, épanchements pleural

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Signes cliniquessignes habituellement retenus
  • Toux, fièvre, expectoration
  • Pneumopathie vs bronchite
  • Signes de gravités fièvregt38.5, Pouls
    gt100/min,FR gt25/min
  • Signes en foyer à lauscultation
  • Absence de symptômes ORL (angine, rhinorrhée..)
  • (Gennis et al. J Emerg med 1989 Singal et al Ann
    emerg Med 1989)

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Reconnaître la pneumopathiebronchite vs
pneumopathie pièges
  • Symptômes finalement peu informatifs
  • Mauvaise reproductibilité de lexamen clinique
  • Sujets âgés symptômes trompeurs
  • meilleurs signes discriminants
  • - Foyer de crépitants
  • - Matité

? la radiographie pulmonaire est recommandée
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Cas clinique-1 sujet agé
  • F-83 ans IAo
  • AEG asthénie, anorexie
  • Fièvre à 38c oscillante depuis 10 j
  • Toux sêche
  • SaO2 95 AA Pao2 67mmHg
  • GB 10000, CRP 238 UI/ml
  • Hemoc- ECBU neg
  • RP normale
  • Tavanic au urgences (allergie Peni)
  • J10
  • Amélioration
  • CRP 5
  • scanner thoracique J10

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Cas clinique sujet agé scanner thoracique
Abcès LIG / dystrophie bronchique
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Prédiction cliniquedavoir infiltrat radiologique
OR
  • Temp gt 37.8 2.69
  • Pouls gt 100/min 2.35
  • Foyer de crépitants 3.73
  • ? M. vésiculaire 3.58
  • absence dasthme connu 3.98

1150 patients suspect de IRB Heckerling Ann
Intern Med 1990
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Rôle des signes cliniques pour prédire
létiologie microbienne
  • Peu sensibles
  • Mycoplasme ?
  • Sintéresser plutôt
  • au terrain, aux comorbidités
  • Sujet institutionnalisé
  • contexte épidémique

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Contexte épidémiologique
  • Lieu géographique dacquisition
  • Pays du pourtour méditérranéen Legionella spp
  • Région nord-ouest de lEspagne, Canada Coxiella
    burnetii
  • Afrique du Sud Klebsiella pneumoniae
  • Italie Entérobactéries à Gram négatif
  • Région Sud-Ouest des USA Coccidioidomycose
  • Situation épidémique
  • Épidémie grippale Virus influenza
  • Épidemie de légionellose Legionella spp
  • Autres virus SARS, H5N1
  • Contacts avec animaux
  • Chauve-souris Histoplasma capsulatum
  • Oiseaux Chlamydia psittaci,
  • Cryptococcus neoformans
  • Lapins Francisella tularensis
  • Animaux de la ferme Coxiella burnetii

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Cas clinique-2
  • 45 ans chirurgien
  • Fièvre à 38.5 oscillante depuis 10 j
  • Automédication (amox-clav 3g/j)
  • Asthénie, toux seche, myalgies, dyspnée effort ,
    SaO2 94 AA
  • GB 15000, CRP 93 UI/ml

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Radiographie pulmonaire
Condensation LSDt
Typique de légionellose (75)
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Radiographie pulmonaire
  • Ne prédit pas létiologie microbiologique
  • Variation inter-observateur (Novack Eur. J.
    Int. med 2006)
  • Interniste/radiologue/pneumologue suspicion PAC
  • Infiltrat présent pour les 3 71 dont 65 PAC
  • Pas dinfiltrat pour les 3 77 dont 56 PAC
  • Mauvais agrément pour le diagnostic final de PAC
  • Pas dincidence sur le pronostique
  • Bon agrément IO pour (Boerma Respir Med. 2005)
  • - Lextension de la PAC
  • - détecter les complications (abcès, ep.
    Pleural..)

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Radiographie pulmonaire Difficulté techniques
  • Sujet agé
  • RP au lit
  • Patient dyspnéique

AGurie légionelle positive
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Radiographie pulmonaire
Évolution dune légionellose Épanchement pleural
16 admission ? 63
Tan et al. Chest 2000
16
Scanner thoracique vs RP
  • 47 pts suspect de PAC
  • Lecture par 2 radiologues (bon agrément)

RP TDMHR p
Prévalence de PAC 18 (38) 26 (55) 0.004 PAC
Bilatérale 6 (13) 16 (34) 0.001 5 patients
avec RP  normale  et PAC au scanner Impact sur
le pronostic ? Irradiation Coût - bénéfice
Syrjala CID 1998
17
Scanner vs radiographie
Syrjala CID 1998
18
Intérêt du scanner cas clinique-2
Cordarone IVG
19
Cas clinique - suite
  • Opacité interstitielles bilatérales
  • AGurie légionelle nég. (sérologies nég.)
  • LBA 100 éléments/mm3
  • 70 de macrophages
  • 10 de lympho,
  • 11 Poly éosinophiles
  • 9 de Poly neutro.
  • bactériologie est négative. Pas de pneumocystis.
  • pas de cellules tumorales.
  • Pneumopathie à la cordarone
  • Surcharge VG (FE 50)
  • Corticoïdes bi antibiothérapie (amoxi-FQ)

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Scanner thoracique
  • Pas recommandé dans lévaluation initiale de PAC
  • à envisager dans les situations suivantes
  • Immunodéprimé
  • Échec de traitement
  • Recherche dune complication (abcès, ep. Pleural)
  • Diagnostic de PAC incertain (EP, PHS,
    lymphangite, tuberculose..) (avis dexperts)

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C-reactive protéine CRP
Almiral et al. Chest 2004
  • 201 patients avec PAC (89 documentée bactério)
  • 25 suspect de PAC non confirmée

CRP mediane
120
100
80
60
40
20
0
PAC
certaine
PAC
Ctrole
non confirmée
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Procalcitoninerôle dans laide à la (non)
prescription dantibiotiques
  • ? si infection bactériennes sévères
  • 243 pts suspects dinfection respiratoire basse
  • Un groupe connaît la valeur de la Procalcitonine
  • lt 0.1 ?g/L ATBQ fortement déconseillés
  • 0.1-0.25 ATBQ déconseillés
  • 0.25-0.5 ATBQ suggérés
  • gt 0.5 ATBQ fortement recommandés

Christ Crain Lancet 2004
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Procalcitoninerôle dans laide à la (non)
prescription dantibiotiques
  • Aucun intérêt diagnostique
  • sans danger
  • ? Prescription dATBQ dans exacerbation BPCO

Christ Crain Lancet 2004
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Les  outils  servent surtout à identifier les
patients sévères
patient
biologie
radio
  • Fine et al. NEJM 1997 Pneumonia Patient Outcome
    reseach group

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PAC sévère
  • Pas de définition unanime
  • Différents scores
  • PSI score (fine)
  • CURB 65 (Lim et al Thorax 2003 Swedish
    guidelines)
  • Confusion, Urea, Respiratory rate, Blood
    pressure? Agegt65
  • 0-1 ambu 2 hospitaliser 3-5 ICU
  • Nécessité de documentation bactériologique
  • Ne pas retarder le début de lantibiothérapie

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Le diagnostique microbiologique est-il utile ?
27
Diagnostic microbiologique
ECBC
Antigénuries legionelle Pneumocoque
PCR bacteriennes
PCR virus
Diagnostic microbiologique
hémocultures
Ponction transP
Sérologies Mycoplasme Legionelle. Chlamydiae
LBA, Brosse
Pas nécessaire au diagnostique de PAC
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hémocultures
  • PAC ambulatoire 2 dHC ?
  • PAC hospitalisée 5-7 dHC ?
  • PAC en réanimation 15-26 dHC ?
  • Modifie très peu la prise en charge thérapeutique
    en dehors de la réa
  • Pas de valeur pronostic
  • 2HC recommandés dans PAC sévères

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ECBC
  • Techniquement peu conforme aux recommandations
  • Résultats décevants
  • PAC à pneumocoque bactériémiques
  • ECBC ? ex direct 20-70
  • Culture isole Pneumocoque 30-90
  • Ne doit pas retarder lATBthérapie
  • PAC ambulatoire ATS non BTS si échec
  • PAC hospitalisée ATS ? BTS si échec ou pas
    dATBQ
  • PAC sévère ATS ? BTS oui

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Impact de la microbiologie sur la prise en charge
  • PAC ambulatoire (Campbell Emerg J Med 2003)
  • Modification du TTT induit par HC ? 2/289 (0.6
    )
  • PAC hospitalisée HC/ECBC/sérologies (Lidman
    Scand J inf Dis 2002)
  • Donnée microbiologique 132/482 27
  • adaptation du TTT 16/482 3.3
  • Mortalité non modifiée
  • PAC en réanimation (Rello Chest 2003)
  • microbiologie exhausitive ? dans 117/204 57
    des cas
  • Modification ATBQ 41 des cas (5,5 car germe
    résistant au TT initial)
  • Impact sur la mortalité dans les PAC ventilées

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Empirique vs documentation microbiologique
Van der erden Thorax 2005 60672-8
  • Empirique (n128) microbio exhaustive (n134)
  • TTT betalacerythro (cefta si réa) selon
    germe suspecté (monothér)
  • Bactério neg 46 37 ns
  • PneumoC 34 37 ns
  • Mortalité 18 (14) 10 (7) p0.09
  • Échec clinique 21 19 ns
  • ATB inadequate 5 (4) 8 (6) ns
  • Durée hospi 12.8 jours 13.7 jours ns
  • Effet II médic 60 (gastro) 17 plt0.001

ECBC ou LBA, PDP serologies, AGuries, plèvre
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Antigénurie pneumocoque (test Binax Now,
polysaccharide C de la paroi)
test positif
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
pas de PAC 118-169 pts
PAC non pneumocoque 107-156 pts
PAC PNCq probable 16-52 pts
PAC PNCq certaine 13-77 pts
séries
33
Antigénurie pneumocoque
du test
100
80
60
45 patients
40
20
0
jours
J1
J2
J3
J4
J5
J6
J7
Smith et al J. Clin Microb 2003
34
conclusion
35
Cas clinique-4
H 46 ans tabac 20PA Temp 38c depuis 5 j (pas
dATBQ) SaO2 90 AA CRP 205 UI/ml Fine II Aurait
pu être traité en ambulatoire Amox-clav
?amélioration Hémoc, AGurie légionelle ECBC
négatifs
Sur-investigué
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