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GLAUCOMA CONGENITO

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Glaucoma cong nito primario: 50 a 70% de todos los glaucomas. La mayor a son casos espor dicos ... ngulo primitivo: 12 a 15 semanas de gestaci n ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: GLAUCOMA CONGENITO


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GLAUCOMACONGENITO
  • Dra. Alejandra Varas C.
  • Servicio Oftalmología
  • Hospital Clínico Regional Concepción

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Epidemiología
  • Frecuencia 110.000 RN vivos (EEUU) a 12.500
    (Arabia Saudita) herencia autosómica recesiva
    penetrancia variable
  • Glaucoma congénito primario 50 a 70 de todos
    los glaucomas
  • La mayoría son casos esporádicos
  • 60 dg. antes de 6 meses de edad
  • 80 dg. antes del año
  • VaronesMujeres 32
  • 75 bilaterales, no simultáneamente

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Embriología
  • Ángulo primitivo 12 a 15 semanas de gestación
  • Malla trabecular cresta neural canal de
    Schlemm mesodermo

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Anatomía del ángulo camerular anómalo
  • Inserción plana del iris periférico
  • Inserción anterior del iris periférico en la
  • Malla Trabecular
  • Espolón escleral ausente o rudimentario

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Clínica
  • Buftalmos mayor elasticidad de tejidos
  • Megalocornea 10 mm en recién nacido
  • 11 mm al año de edad, 2 años 11,6 mm ( adulta)
  • Estrías de Haab crecimiento corneal progresivo
    con fisuras Descemet
  • Edema corneal secundario a lesión endotelial
  • Fotofobia
  • Epífora
  • Irritabilidad

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Clínica
  • Presión ocular elevada
  • Miopía y astigmatismo, anisometropía
  • Excavación papilar aumentada, central redonda y
    profunda

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Exámen anestésico
  • Medición PIO
  • Diámetros corneales
  • Biomicroscopía Estrías de Haab
  • Gonioscopía
  • Oftalmoscopía Excavación papilar
  • Refracción
  • Biometría 18,7mm al mes, 23mm a los
  • 7 años
  • Cirugía si procede

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Clasificación
  • Glaucoma congénito primario trabeculodisgenesia
  • Glaucoma asociado a otras anomalías oculares o
    sistémicas congénitas disgenesia
    iridotrabecular, disgenesia iridocorneal
  • Glaucoma secundarios trauma, inflamación, tumor

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Tratamiento
  • Tto. médico solo en período post quirúrgico o en
    espera de cirugía
  • Tto. Quirúrgico
  • Goniotomía cornea transparente, requiere lente
    de contacto tipo Koeppe
  • Trabeculotomía, éxito de 75 a 90
  • Trabeculectomía con antimetabolitos, en períodos
    más avanzados con o sin trabeculotomía

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Factores pronósticos de Anderson
  • Favorables edad de comienzo del cuadro después
    del nacimiento, pero antes del año de vida
  • Desfavorables
  • enfermedad ocular asociada
  • formas hereditarias
  • buftalmo severo
  • fracaso cirugías previas
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