DIABETES MAS EMBARAZO - PowerPoint PPT Presentation

1 / 22
About This Presentation
Title:

DIABETES MAS EMBARAZO

Description:

DIABETES MAS EMBARAZO Los seres humanos utilizan constantemente energ a pero ingieren las calor as de manera intermitente, por lo que se requiere de una cuidadosa ... – PowerPoint PPT presentation

Number of Views:104
Avg rating:3.0/5.0
Slides: 23
Provided by: Carla128
Category:

less

Transcript and Presenter's Notes

Title: DIABETES MAS EMBARAZO


1
DIABETES MAS EMBARAZO
2
  • Los seres humanos utilizan constantemente energía
    pero ingieren las calorías de manera
    intermitente, por lo que se requiere de una
    cuidadosa regulación del almacenamiento
    (anabolismo)y del uso (catabolismo) de los
    nutrientes.

3
insulina
  • El islote de langerhans está compuesto por cuatro
    tipos de células, cada una sintetiza y secreta
    una hormona diferente
  • Células alfaglucagón
  • Células beta insulina
  • Células delta somatostatina
  • Células pp o f polipeptídico

4
insulina
  • La secreción de insulina es un proceso regulado
    de manera estrecha, diseñado para proporcionar
    concentraciones estables de glucosa en la sangre
    tanto en ayuna como durante la alimentación

5
Durante la alimentación
  • La producción de insulina suprime
  • La producción de glucosa (gw) por el hígado.
  • Estimula el uso y almacenamiento de gw por el
    músculo esquelético, cardíaco y el tejido adiposo
  • Suprime la lipólisis y aumenta la síntesis de
    triglicéridos en el tejido adioposo
  • Disminuye la proteólisis y aumenta la captación
    de aa por el músculo esquelético

6
  • En consecuencia el efecto neto de la liberación
    de la insulina en repuesta a la alimentación es
    anabolismo
  • almacenamiento de glucógeno y
    triglicéridos más síntesis de proteínas

7
Después de la alimentación
  • La insulina desciende
  • Se liberan los nutrientes almacenados que pueden
    usarse como sustratos energéticos
  • La captación de gw por el músculo disminuye
  • La producción hepática es liberada por los
    efectos supresores de la insulina

8
Con 8 10 h de ayuno
  • Gluconeogénesis producción de gw a partir de un
    precusor como la alanina con degradación del
    músculo esquelético.
  • Si continúa el ayuno el aporte energético es a
    partir de la grasa y no de la gw con aumento de
    los cuerpo cetónicos y disminuye la degradación
    muscular manteniendo la función del SNC

9
clasificación
  • Diábetes tipo I enfermedad autoinmune, aparece
    antes de los 30.
  • Diábetes tipo II después de los 30, se produce
    insulina, existen factores que la desencadenan
  • Diábetes gestacional, por las hormonas
    placentarias

10
Por qué en las gestantes existe resistencia a la
insulina
  1. La insulina parece unirse normalmente a la
    células blanco de modo que la resistencia a la
    insulina inducida por el embarazo debe de tener
    lugar fundamentalmente en los pasos de acción de
    la insulina distales a la unión con el receptor

11
  • Las hormonas esteroideas y peptídicas que se
    producen durante el embarazo(hPL, progesterona,
    cortisol y prolactina) alteran la captación de gw
    por las células blanco de la insulina
  • Durante el embarazo existe una mayor ingesta
  • Inactividad materna

12
  • Normalmente la resistencia de la insulina se
    vence mediante la excesiva producción de insulina
    por las células ß del páncreas (hiperinsulinemia)
    más el efecto dela progesterona

13
Primera mitad del embarazo
  • Existe disminución de gw pero es por la ?de la
    disponibilidad del sustrato para la gw (alanina)

14
Segunda mitad del embarazo
  • Aumenta la masa fetal y por ende la utilización
    de gw repercute directamente sobre la homeostasis
    de la gw materna
  • Además existen estudios que sugieren que las
    hormonas placentarias favorecen el catabolismo de
    los lípidos estimulando la lipólisis en el tejido
    adiposo por lo que ? la degradación de las
    proteínas

15
Transporte matero fetal
  • madre placenta
    feto
  • Glucosa
  • Aminoácidos
  • Cetonas
  • Triglicéridos
  • Insulina
  • glucagón

16
Diagnóstico
  • Buscar factores de riesgo antecedentes de
    diábetes en la familia, hijos anteriores grandes,
    antecedentes de óbitos, abortos tardíos.
  • Polihidramnio
  • Edad, las pacientes mayores de 25 años tienen
    mayor riesgo que las más jóvenes
  • Obesidad materna

17
Diagnóstico clínico
  • Síntomas de hiperglucemia
  • Polidipsia
  • Polifagia
  • Poliuria
  • Pérdida de peso
  • La diferencia entre la diábetes I y II es la
    propensión de la primera a presentar cetoacidosis
    en ausencia de insulinoterapia

18
laboratorio
  • Concentraciones plasmática de glucosa aleatoria
    superior a 200 mg/dl o una concentración en
    ayunas de 140 mg/dl en no menos de dos ocasiones.
  • La DM no insulino dependiente también se puede
    diagnosticar sobre la base del test de tolerancia
    a 75 mg de gw de 2h

19
Tratamiento
  • El objetivo primordial en mantener la glicemia
    entre 60 y 90 mg/dl en ayunas y no menos de 120mg
    2h después de la ingesta
  • Los requerimientos de insulina se incrementan en
    el 2do y 3er trimestre del embarazo por lo que es
    importante el contacto frecuente para ajustar
    dosis calóricas con los requerimientos de insulina

20
  • Es importante además controlar la cetonuria, la
    presencia de ésta con una glucemia normal indica
    la necesidad de incrementar la ingesta de
    calorías, 150 kcal/d es una buena opción.

21
Cont..
  • Las mujeres que no mantienen una glucemia en
    ayunas inferior a 105 mg/dl y una glucemia lt 120
    mg/dl 2h después de las comidas a pesar de la
    dietoterapia deben de recibir insulina. Por lo
    general 2 inyecciones de insulina de acción
    intermedia o corta en dosis de 0.8 a 1.4U/kg,
    permiten alcanzar los blancos glucémicos.

22
Manejo obstétrico
  • Macrosomía
  • Hipoglucemia fetal
Write a Comment
User Comments (0)
About PowerShow.com