PASAJE VERDE

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PASAJE VERDE

• Adopción de niños con necesidades especiales en
  China

Lucila Romarate-Zabala Directora de Akuna
Internacional Entidad Colaboradora de Adopción
Internacional (ECAI)
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Qué es el pasillo Verde?

• Vía de adopción establecida por el Centro de
  adopciones Chino en el año 2000 para niños y
  niñas con Necesidades Especiales.

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(No Transcript)
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IMPLICADOS EN EL PASAJE VERDE
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• REQUISITOS O CONDICIONES PASAJE VERDE
• PARA LAS ECAIs
• gt30 niños chinos / año
• gt 5 años de experiencia
• Perfecta organización y servicios especiales
• PARA LOS ADOPTANTES
• PARA EL PROCESO

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NIÑOS CON NECESIDADES ESPECIALES

• Niños que necesitan ayuda adicional por
  problema
• médico
• emocional
• aprendizaje.

Necesitan medicinas, terapia o ayuda adicional en
el colegio que otros niños no suelen necesitar o
sólo necesitan de vez en cuando.
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NIÑOS CON NECESIDADES ESPECIALES

• La vida puede presentar más retos.
• Puede ser más difícil hacer cosas normales
• aprender a leer
• moverse
• jugar

OBJETIVO Ayudarles a ser tan independientes
como sea posible.
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Médicos Enfermeras Terapeutas
Otros niños (amigos)
AYUDA AL NIÑO CON NECESIDADES ESPECIALES
Padres
Maestros
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NECESIDADES ESPECIALES MAS COMUNES

• Pruebas séricas Anemia, Hepatitis B y C,
  Talasemia
• Facial Labio leporino y/o Paladar hendido
• Manchas de nacimiento y cicatrices
• Cardiopatías
• Defecto tabique auricular y ventricular
• Tetralogía de Fallot
• Atresia de vasos pulmonares
• Vista y Oído Ceguera parcial o total, Nistagmus,
  Ptosis, Estrabismo, Cataratas congenitas,
  Sordera, Microtia

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Ortopédicas - Piernas arqueadas (Genu varo) -
Polio - Polidactilia - Displasia de la cadera -
Meningocele espinal - Falta de un miembro -
Escoliosis - Sindactilia   Urinario / Tracto GI -
Malformación anorrectal - Ambigüedad genital -
Hipospadias. - Criptroquidia
Otras necesidades - Albinismo - Paralisis
cerebral. - Enanismo - Niños sanos mayores (a
partir de 7 u 8 años).
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REQUISITOS DE PADRES PARA TRAMITAR PASAJE VERDE
Certificado de idoneidad para la adopción de NNE
expedido por los Servicios Sociales de la
Comunidad Autónoma China Los mismos en principio
que para la adopción normal con algunas
diferencias Obligatoriedad de ECAI Edad
padres 30 - 55 años No hay limitación en nº
máximo de hijos Cumplir criterios especiales
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REQUISITOS ESPECIALES ADOPTANTES

• Profesar cariño y cuidado. Estar psicológicamente
  cualificados y preparados para criar a un Niño
  con Necesidades Especiales
• Tener experiencia y habilidad en cuidar al niño
• Tener planes de rehabilitación médica y crianza
  especialmente designados para Niño con
  Necesidades Especiales.
• Buena posición económica e ingresos anuales
  superiores a la media de adoptantes

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REQUISITOS ESPECIALES ADOPTANTES

• Buena salud física y mental no tener
  enfermedades contagiosas, SIDA, cáncer, psicosis
  u otros trastornos que puedan afectar su
  habilidad para cuidar al niño.
• Buena conducta (no tener antecedentes penales)
• Compromiso de No abandonar la relación adoptiva
  ni el tratamiento médico de los Niños.
• Familia biparental

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El centro de adopciones remite expedientes de NNE
Servicios sociales de la Comunidad Autónoma
Traducción de documentación e historia clínica
del NNE
Informa a los padres de la existencia de
expedientes de pasaje verde
Base datos
Consulta preadoptiva y MATCHING
PROPUESTA de preasignación
PROPUESTA al Centro de adopciones
TRAMITACION
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DATOS NECESARIOS PARA LA PROPUESTA AL CC.AA UNA
VEZ SE REALIZADO EL MATCHING (SE REALIZA EN
CONJUNTO ENTRE EL IMMF Y LA ECAI)

• 1) FORMULARIO INFORMACIÓN DE LOS POSIBLES PADRES
• Nombres de los futuros padres adoptivos
• Fecha de Nacimiento
• Nacionalidad
• Educación
• Estado de Salud  
• Estado Civil  
• Profesión 
• Ingresos Anuales
• Antecedentes penales SI / NO SI / NO
• Número de hijos en el Hogar
• Ventajas de la Crianza
• Expectativas de adopción

• La ECAI, deberá rellenar el formulario
  Información básica de los posibles padres
  adoptivos. En caso de discrepancias entre el
  contenido del formulario y el del expediente
  entregado al CCAA, el CCAA NO aprobará la
  solicitud y realizará ajustes en tal caso.

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• 2) AL CC. AA. DE LA FAMILIA (QUE HA DE IR
  FIRMADA POR DUPLICADO).
• Es una carta personal de los padres en la que
  exponen el deseo de adoptar al menor, con los
  datos concretos del menor y donde exponen el por
  qué se ofrecen, qué les mueve a esa adopción, qué
  le van a ofrecer al menor, el por qué va a estar
  bien ese menor en la familia...Se envía también
  traducido en chino.
• Si la familia tuviera hijos mayores de 8 años,
  estos también tendrían que escribir una carta
  explicando como se sienten y como van a recibir a
  ese futuro hermanito.
• 3) INFORME DEL ESPECIALISTA QUE VA A TRATAR AL
  NIÑO.
• Lo busca la familia.
• En el informe del especialista tiene que aparecer
  un pronostico de cómo encuentra al menor y el
  tratamiento que va a seguir una vez que llegue a
  España, si es necesario que se someta a alguna
  intervención quirúrgica o cada cuanto tiempo
  serian las revisiones. Y que aparezca claramente
  que este médico es el que se va a hacer cargo del
  seguimiento del menor cuando llegue a España.

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TEMPORALIZACIÓN

• Se envía toda esta documentación al CCAA. Entre
  tres semanas y mes y medio, llegará la
  conformidad o disconformidad desde China.
• Una vez llegada la conformidad la familia ha de
  preparar la misma documentación que se requiere
  para la adopción por vía normal, a excepción de
  la carta de solicitud que ha de especificar los
  datos del menor en cuestión. Y también habría que
  enviar una copia de la aceptación de la propuesta
  emitida por el CC.AA. Una vez transcurridos 2 o 3
  meses llegará la carta de invitación (o
  Invitación para Viajar).
• Transcurridos tres meses, hay que devolver los
  expedientes de pasillo verde adjuntando una carta
  explicativa de los motivos de la devolución.
• Suelen llegar de mes a mes y medio una vez
  devueltos los expedientes de pasillo verde sin
  asignación, y suelen llegar 5 generalmente.
• COSTES únicamente 410 (la traducción no lleva
  ningún coste)

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EXPEDIENTES PASAJE VERDE AKUNA
Sexo PATOLOGIA
M Cardiopatía congénita
M Ausencia pulgar y otras malform.
M Hepatitis B
M Labio Leporino
M Labio Leporino
V Labio Leporino
V Labio Leporino
M Labio Leporino
M Labio Leporino
M Espina Bífida
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PRINCIPALES PATOLOGÍAS

• LABIO LEPORINO. PALADAR HENDIDO
• DEFINICIÓN
• El labio leporino es un defecto congénito de las
  estructuras que forman la boca. Es una hendidura
  o separación en el labio y/o en el paladar, como
  resultado de que los dos lados del labio superior
  no crecieron a la vez.
• El paladar hendido es una hendidura o apertura en
  el paladar superior.
• Pueden presentarse simultáneamente o por
  separado. Puede ser unilateral o bilateral.
• INCIDENCIA
• Es uno de los defectos congénitos más comunes. 1
  / 700-750 recién nacidos. El 25 de estos niños
  padecen de paladar hendido, 25 de labio leporino
  y el 50 de ambos.
• CAUSAS
• La boca del feto se forma durante los primeros
  tres meses del embarazo. Durante este tiempo, las
  partes del paladar superior y el labio superior
  normalmente se unen. Cuando esta unión no ocurre,
  el niño tiene un labio leporino y/o un paladar
  hendido.Suele haber historia familiar. También
  puede ocurrir en familias sin antecedentes.
  Relacionados algunos factores ambientales
  fármacos, drogas, productos químicos, plomo,
  deficiencias de vitaminas, ...

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• TRATAMIENTO DEL NIÑO CON LABIO LEPORINO Y/O
  PALADAR HENDIDO
• Grupo Médico Es esencial un grupo de
  especialistas con experiencia trabajando en
  conjunto para diseñar el mejor programa de
  cirugía y tratamiento para cada caso.
• Cirugía El labio y/o el paladar afectado puede
  repararse mediante cirugía a edad temprana, aún
  antes de que el niño cumpla tres meses de edad.
  Estas operaciones se llevan a cabo de acuerdo al
  peso, a la salud general del niño y a la
  severidad de la hendidura. Pueden llevarse a cabo
  por etapas o en una sola intervención. Más tarde,
  cuando crece el niño, puede practicársele cirugía
  adicional para corregir algunos defectos del
  labio, la nariz, las encías, y/o el paladar.
• Alimentación Estos bebés pueden tener problemas
  serios para la lactancia materna o artificial. Se
  han diseñado aparatos especiales que permiten a
  estos niños mamar de su madres o de un biberón.
  Por otra parte, estos pequeños ingieren mucho
  aire, y es necesario ayudarles a eliminar los
  gases con frecuencia. Alimentar así a un bebé
  lleva mucho tiempo al principio, pero se hace más
  fácil cuando los padres aprenden a satisfacer las
  necesidades de su niño.
• Problemas del oído Los niños con esta enfermedad
  suelen padecer de más infecciones del oído,
  debidas al desarrollo incompleto del paladar y de
  los músculos palatinos, que son necesarios para
  abrir las trompas de Eustaquio. Deben estar bajo
  supervisión constante de un especialista
  otorrinolaringólogo para evitar daños permanentes
  al oído debido a infecciones crónicas.

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El habla y el lenguaje La pérdida de la audición
puede ocasionar problemas de aprendizaje del
habla. La voz de éstos tiene una cualidad nasal
pero después de la cirugía puede someterse a una
terapia para el desarrollo del lenguaje - la
articulación (pronunciación correcta de vocales y
consonantes) - el balance de resonancia
(calidad del tono de voz). Odontología Deben
llevarse a un odonto-pediatra lo más pronto
posible para asegurarse que las mandíbulas del
niño son de la forma y tamaño correcto, corregir
la posición de cada diente, y mantener una buena
higiene oral dental. Evaluación psicológica
Acoplarse a las necesidades de un niño con estos
problemas orales suele ser muy difícil para
cualquier familia. La ayuda de un psicólogo y de
grupos de apoyo (asociaciones de afectados) puede
ser muy valiosa para que la familia como grupo
dialogue, discuta entre ellos la situación y
ventile sus sentimientos y temores.
PRONÓSTICO El niño con labio leporino y/o
paladar hendido puede albergar la seguridad de
que llegará a hablar, a actuar y a tener un
aspecto como todos los demás niños. Aunque el
tratamiento lleva unos cuantos años, vale la pena
la espera si se considera el beneficio que puede
alcanzarse.
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CARDIOPATÍAS

• Las cardiopatías congénitas son lesiones
  anatómicas de una o varias de las cuatro cámaras
  cardíacas, de los tabiques que las separan, o de
  las válvulas o tractos de salida (zonas
  ventriculares por donde sale la sangre del
  corazón).  
• No son infrecuentes. Unos 8 de cada 1000 recién
  nacidos padecen este problema de gravedad
  variable
• Hoy día la detección médica de las cardiopatías
  se lleva a cabo en los primeros días, semanas o
  meses del nacimiento, de forma que muy
  precozmente se puede planificar el
  correspondiente tratamiento médico o quirúrgico.
  La gran mayoría de las cardiopatías congénitas
  son susceptibles de una corrección total y
  definitiva o casi definitiva, permitiendo que el
  niño disfrute de una vida también completamente
  normal o casi normal.  
• Hay más de 50 tipos diferentes de lesiones. Sin
  embargo con mucha frecuencia se combinan varias
  lesiones en un mismo niño y ciertos nombres de
  cardiopatías engloban realmente varias anomalías,
  como es el caso de la Tetralogía de Fallot. No
  existe, sin embargo, necesariamente, una relación
  directa entre el número de lesiones asociadas y
  la gravedad del caso.  

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PLAN TOMORROW

• Diseñado por el centro de adopciones en China
• Ayudas de
• ECAIs
• Familias adoptivas
• Otras Instituciones
• Gobierno Chino

OBJETIVO TRATAMIENTO MEDICO-QUIRÚRGICO DE NIÑOS
CON NECESIDADES ESPECIALES