Universidad Aut

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Universidad Autónoma de Sinaloa
Guillain-barré
Seminario de Inmunología
MSP. María Guadalupe Ramírez Zepeda.

• Ivonne Carolina León Leyva.

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Historia
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Definición

• Enfermedad autoinmune desencadenada por una
  infección viral o bacteriana. La presentación
  clínica habitual se caracteriza por una debilidad
  simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo
  distal y avance ascendente que ataca al SNP.

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(No Transcript)
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Etiología
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Mecanismo de lesión tisular
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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Cuadro clínico
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Diagnóstico clínico

• Debilidad progresiva, asimétrica y ascendente en
  extremidades.
• Arreflexia.
• Parestesias y disestesias.
• Compromiso de pares craneales.
• Disfunción autonómica.

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Se pueden ordenar los siguientes exámenes

• Muestra de LCR ("punción raquídea").
• ECG.
• Electromiografía (EMG).
• Prueba de la velocidad de conducción nerviosa.
• Pruebas de la función pulmonar.

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Tratamiento

• Inmunoglobulina IV.
• Plasmaféresis.

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Pronóstico

• 3 a 5 de los pacientes no sobrevive.
• 92-85 de los sujetos se recupera.
• Entre el 5 y 10 de los pacientes recaen.

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Prevención

• El SGB no tiene prevención primaria, pero el
  conocimiento de que la incidencia aumenta varias
  veces en períodos de epidemias virales o en
  relación con programas extensos de vacunación,
  debe alertar a los servicios de salud para
  realizar diagnósticos tempranos en estos casos.

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Bibliografía

• http//www.imss.gob.mx/SiteCollectionDocuments/mig
  racion/profesionales/GuiasClinicas/GRR_GuillainBar
  re.pdf
• http//www.elnegrodeneuro.com.ar/neurologia/barre.
  html
• http//espanol.ninds.nih.gov/trastornos/el_sindrom
  e_de_guillain_barre.htm
• http//www.neurologia.com/pdf/Web/4604/z040230.pdf
  
• http//www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/ar
  ticle/000684.htm
• http//www.harrisonmedicina.com/content.aspx?aid4
  504358