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C ncer Colorectal Ernesto Mart nez de la Maza Internado de Pregrado Hospital ngeles del Pedregal Dr. Jorge Chirino ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: C


1
Cáncer Colorectal
  • Ernesto Martínez de la Maza
  • Internado de Pregrado
  • Hospital Ángeles del Pedregal
  • Dr. Jorge Chirino

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Incidencia
  • Anualmente 945,000 personas desarrollan Cáncer
    colorectal.
  • Mujeres ? 2º después de Ca de mama.
  • Hombres ? 3º después de Ca pulmonar y prostático.
  • 2ª causa de muerte en continente americano.

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Incidencia
  • 5 - 6 población general ? 40 muere en la
    enfermedad.
  • 40 60 años.
  • 90 gt 50 años

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Factores de Riesgo
  • Edad avanzada gt 50 años.
  • AHF ? Sxs. Hereditarios de Ca Colorectal
  • Sx Lynch ? CCHNP
  • Poliposis familiar adenomatosa ? Relacionados con
    pólipos y Cáncer
  • AHF Neoplasia.
  • Judíos Ashkenazi (APC)
  • Raza Negra
  • Países Desarrollados
  • Factores Medio ambiente (estrés, Dieta,
    conservadores).
  • Obesidad

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Adenomatous Polyps of the Colon NEJM n engl j
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Síndromes hereditarios
  • Síndromes relacionados con pólipos y cáncer.
  • Síndromes de poliposis hereditarias.
  • Poliposis adenomatosas
  • Poliposis adenomatosa familiar.
  • Síndrome de Gardner. (Osteomatosis intestinal)
  • Síndrome de Turcot. (glioma-poliposis)
  • Poliposis hamartomatosas
  • Síndrome de Peutz-Jeghers.
  • Poliposis juvenil.
  • Enfermedad de Cowden. (piel, mucosa oral, mama,
    tiroides, intestino)
  • Neurofibromatosis.

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Sxs. Hereditarios de Ca Colorectal
  • Poliposis Familiar adenomatosa
  • AD
  • gt100 pólipos colorectales adenomatosos
    pedunculados o sésiles lt 1cm
  • Pubertad
  • Mutación gen APC

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Síndromes hereditarios
  • Carcinoma hereditario de colon no asociado a
    poliposis (CCHNP)
  • Tipo I ( sx. de Lynch tipo I ).
  • Tipo II ( sx. de Lynch tipo II ).
  • Sx. de Muir-Torre.

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Sx. Lynch
  • Cáncer de colon hereditario no polipomatoso.
  • AD
  • Ca colorectal en edades tempranas
  • Gen Afectado MMR
  • Colon proximal

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Otros Factores
Weitz, Koch, Debus, Höhler, et al Colorectal
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Riesgo en vida de Ca Colorectal
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Weitz, Koch, Debus, Höhler, et al Colorectal
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Tamizaje y Prevención
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Genética
  • 85 de Ca Colorectal esporádico.
  • Mutación espontánea genes supresores de tumores
  • P53
  • APC
  • DCC

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(No Transcript)
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Carcinogénesis Colorectal
  • 2 vías
  • Vigilante (caretaker pathway) 15
  • Mutaciones o cambios epigenéticos que mantienen
    estabilidad genética.
  • Encargados de puerta (Gatekeepers) 85
  • Genes reguladores de Crecimiento Genes supresores
    de tumores y oncogenes ? Mutación del APC ?
    Poliposis familiar adenomatosa
  • Genes supresore sde Tumores DCC, DPC4/Smad4, p53,
    nm32.
  • Oncogenes K-ras, c-myc, c-neu, c-erb-2, c-src

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Fisiopatología
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(No Transcript)
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Cuadro Clínico
  • Depende del estadío de la enfermedad y
    localización.
  • Dolor Abdominal
  • Cambios en hábito intestinal
  • Anemia
  • Heatoquesia
  • Pólipos (etapa temprana)
  • Asintomáticos.

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Cuadro Clínico
  • Etapas Avanzadas
  • Colon Derecho
  • Anemia, Fatiga y debilidad
  • Colon Izquierdo
  • Obstrucción, cambios en el hábito intestinal,
    heces con estrías de sangre.
  • Recto
  • Tenesmo, Hematoquezia, heces con morfología
    alterada (cinta).

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Diagnóstico
  • COLONOSCOPÍA
  • Sigmoidoscopía Flexible
  • TAC
  • RMN
  • USG endorectal
  • Enema de Bario
  • Cápsula endoscópica inalámbrica

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(No Transcript)
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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Otros estudios
  • Sangre Oculta en heces.
  • Marcadores tumorales ? ACE
  • Poco específicos.
  • Indicadores Pronósticos.

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Pólipos Adenomatosos
  • Proliferación localizada de epitelio displásico.
  • Precursores de casi todos los Ca Colorectales
    esporádicos ? 75
  • 40 gt 60 años.
  • 90 NO progresan a cáncer.
  • Asintomátios
  • H 25 / M 15 ? Colonoscopía

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Tipos de Pólipos
  • Adenomas pequeños (lt0.5cm)
  • lt 1 cm poca malignidad.
  • gt 4 cm malignidad.
  • Pedunculados ? túbulovelloso.
  • Colon y Sigmoides
  • Sésiles ? MALIGNIDAD ? adenoma velloso.
    (anémona)
  • Ciego y Recto

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(No Transcript)
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Descripción Microscópica
  • Tubular ? 75 del epitelio tubular (cañón de
    pistola).
  • Túbulo-Velloso ? 25 -50 Velloso, Resto tubular.
  • Velloso 50 del epitelio displásico es velloso,
    impresiones digitales similares a velosidades en
    ID.

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Pólipo pedunculado Túbulo-velloso
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Pólipo Velloso
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Estadificación
  • TNM
  • Dukes

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TNM
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Estadificación
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(No Transcript)
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Tratamiento
  • Quirúrgico
  • Resección de segmento afectado 5 10cm de
    colon sano.
  • Hemicolectomía
  • Quimioterapia
  • 5 Fluoracilo Leucovorín.
  • Oxaliplatino
  • Radioterapia
  • Enfoque en proteínas oncogénicas.

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Tratamiento
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Pronóstico
  • Factores del Paciente
  • AHF
  • Factores del Tumor
  • Detección
  • Malignidad
  • Factores Tratamiento
  • Márgenes Resecados
  • Terapéutica empleada

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Supervivencia a 5 años
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GRACIAS!!!!!
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Bibliografía
  • Ballinger A, Anggiansah C Colorectal Cancer,
    BMJ, 2007, 335, 715 718
  • Ellenhorn D, Coia L, Alberts S, et al, editors.
    Colorectal and anal cancers. Coia L, Hoskins W,
    editors. Cancer management a multidisciplinary
    approach. Melville (NY) PRR Inc 2002.
  • Jemal A, Siegel R, Ward E, et al. Cancer
    statistics, 2008. CA Cancer J Clin 2008
    58(1)7196.
  • Joel S. Levine, M.D., and Dennis J. Ahnen, M.D.
    Adenomatous Polyps of the Colon NEJM n engl j
    med 3552 december 2006
  • Olivera J. Finn, Cancer Inmunology N Engl J Med
    20083582704-15.
  • Weitz, Koch, Debus, Höhler, et al Colorectal
    Cancer, Lancet2005 365 15365
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