LA SCRAPIE DELLA PECORA - PowerPoint PPT Presentation

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LA SCRAPIE DELLA PECORA

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Title: LA SCRAPIE DELLA PECORA Author: albertic Last modified by: albertic Created Date: 2/7/2005 2:07:44 PM Document presentation format: Presentazione su schermo – PowerPoint PPT presentation

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Tags: della | pecora | scrapie | capi

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Title: LA SCRAPIE DELLA PECORA


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LA SCRAPIE DELLA PECORA
  • Una malattia vecchia
  • di grande attualità
  • Alberti dott. Carlo Alberto
  • Medico Veterinario
  • AUSL di Reggio Emilia

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Compendio delle malattie da virus dei mammiferi
domesticiF. Scatozza (1977)
Compendio delle malattie da virus dei mammiferi
domesticiF. Scatozza (1977)
Compendio delle malattie da virus dei mammiferi
domesticiF. Scatozza (1977)
  • Malattia cronica ad esito letale. Si manifesta
    dopo un periodo dincubazione eccezionalmente
    lungo ed è caratterizzata da fenomeni
    degenerativi a carico del sistema nervoso
    centrale
  • Lagente causale viene ritenuto un virus, ma non
    si riesce a coltivarlo
  • La malattia naturale è nota solo nella pecora
    (sperimentalmente la capra)
  • La malattia si manifesta spontaneamente in
    individui di età superiore ad anni 3
  • È nota una maggiore recettività di alcune razze
    .. E nellambito della stessa razza esistono
    linee genetiche più o meno recettive

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MALATTIE INFETTIVE DEGLI ANIMALI DOMESTICI DI
HAGAN E BRUNER(j.h. Gillespie J.F. Timoney
ed. italiana 1984)
  • La scrapie esiste in Europa da oltre 200 anni
  • È di natura infettiva, da virus non
    classificato
  • Colpisce la pecora e la capra
  • Si osserva crescente interesse allipotesi che il
    virus possa provocare malattia nelluomo

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scrapie
  • Malattia ad andamento cronico, afebbrile,
    caratterizzata da degenerazione progressiva del
    S.N.C., sempre mortale.
  • In condizioni naturali, colpisce pecora, capra,
    muflone
  • Fa parte di quel gruppo di malattie chiamate
    T.S.E. o E.S.T.

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T.S.E.animali Encefalopatie spongiformi
trasmissibili
  • SCRAPIE
  • BSE (encefalopatia spongiforme bovino)
  • Encefalopatia trasmissibile del visone
  • Encefalopatia spongiforme dei felini
  • Encefalopatia spongiforme dei bovidi selvatici
  • Malattia del dimagrimento cronico del cervo

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T.S.E. umaneEncefalopatie spongiformi
trasmissibili
  • SPORADICHE CJD (malattia di Creutzfeldt-Jacob)
    1 caso ogni 2.000.000 persone/anno.
    Alterazione spontanea PrP?
  • FAMILIARI Malattia di Gerstmann-Straussler-Schei
    nker Insonnia Familiare Fatale. Alterazione
    trasmissibile PrP?
  • INFETTIVE KURU nv CJD (variante della malattia
    di Creutzfeldt-Jacob)

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Linteresse per scrapie in aumento
  • Le TSE sono attualissime, dopo lepidemia BSE nel
    Regno Unito (anni 1985 1995 )
  • La BSE deriva dalla scrapie?
  • La scrapie è la TSE meglio conosciuta (TSE
    prototipo)
  • La pecora infettata sperimentalmente da BSE,
    sviluppa una malattia non distinguibile dalla
    scrapie !!!

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EZIOLOGIA
  • La malattia sarebbe provocata da un prione
    alterato.
  • Il prione è una glicoproteina (256 aminoacidi),
    normalmente presente nelle cellule, anche se con
    funzioni non ancora completamente chiarite.

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PRIONE(PROTEINA PRIONICA)
  • NORMALE
  • PrP
  • Viene continuamente prodotto ed eliminato
  • PATOLOGICO
  • PrPSc
  • In sua presenza, tutto il PrP diventa PrPSc
  • Si accumula
  • Ha un effetto tossico sul tessuto nervoso

10
(No Transcript)
11
(No Transcript)
12
TSE malattie ereditarie?
  • Componente ereditaria predominante (FFI,
    Gertsmann Staussler sindrome)
  • Componente ereditaria dubbia (BSE, kuru)
  • Componente ereditaria certa (CJD, scrapie)

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Scrapie, malattia infettiva e trasmissibile
  • Il PrPSc è presente in encefalo, placenta,
    linfonodi, milza, ileo e colon.
  • Il sangue è infettante per via endovenosa
  • In condizioni naturali, si riconosce un ruolo
    fondamentale alle placente (forte contaminazione
    ambientale)
  • Probabile trasmissione verticale (infezione
    oocellula)
  • Mammella e latte?
  • Il PrPSc è assente nel seme

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incubazione
  • Da due mesi fino a 5 anni
  • Sotto i 12 mesi di età non si è mai osservata
    malattia
  • Più colpiti i soggetti tra 2 e 5 anni
  • Solitamente, lincidenza nellallevamento colpito
    è modesta, con casi isolati nel corso dellanno
    (mortalità 3-5)

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Sintomi generali
  • Stato di nutrizione scadente (appetito
    conservato)
  • Aree alopeciche
  • Muso e zampe sporchi
  • Vello facilmente staccabile
  • Modificazioni qualità lana

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Alterazioni comportamento
  • Timore/paura
  • Aggressività
  • Convulsioni
  • Depressione sensorio
  • Stupore

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Altri sintomi
  • Prurito
  • Nibble
  • Maggiore sensibilità agli stimoli
  • Problemi di vista / cecità
  • Postura alterata
  • Andatura alterata
  • Tremori

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Sintomi finali
  • Difficoltà deglutizione e di ruminazione
  • Dimagramento progressivo
  • Incapacità stazione
  • Morte
  • (di solito exitus entro 4-6 settimane dai primi
    sintomi)

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diagnosi
  • Di sospetto clinica
  • Conferma di laboratorio, mediante analisi
    sullobex (tronco encefalico) in pratica occorre
    identificazione PrPSc
  • Non esistono test diagnostici sullanimale vivo

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Profilassi scrapie
  • Soggetta a denuncia (D.M. 10.05.1991)
  • D.M. 08.04.1999 isolamento e sequestro, poi
    stamping out
  • Molti paesi ci hanno provato gli USA dal 1952,
    solo lIslanda cè riuscita
  • PROBLEMI
  • Persistenza prione (terreno e ambienti)
  • Animali reimmessi immuni?

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Che ruolo ha la genetica?
  • La produzione della PrP è codificata da un gene,
    che ha 14 forme diverse (alleli), che
    differiscono nella sequenza dei nucleotidi.
  • Ne conseguono diverse sequenze di aminoacidi
    nella PrP.
  • Solo 3 codoni sono stati associati a variazioni
    di suscettibilità per la scrapie
  • 136, 154, 171

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Variazioni genetiche
codone aminoacido aminoacido aminoacido
136 A alanina V valina
154 R arginina H istidina
171 R arginina Q glutammina H istidina
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Teoricamente .
  • ARR
  • ARQ
  • ARH
  • AHR
  • AHQ
  • AHH
  • VRR
  • VRQ
  • VRH
  • VHR
  • VHQ
  • VHH

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Variazioni genetiche
  • Non tutte le combinazioni teoricamente possibili
    esistono in natura, ma solo le 7 seguenti
  • ARQ, TRQ, VRQ,
  • AHQ, ARH, ARR, ARK
  • sono varianti alleliche.
  • TRQ e ARK sono rarissimi
  • Non tutti sono ugualmente sensibili alla scrapie!

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Focolaio Padova 2002
  • 1.500 capi, razza massese, tutti analizzati
    geneticamente
  • ARQ 50,27
  • ARR 42,36
  • AHQ 3,97
  • VRQ 3,27
  • ARH 0,13

26
Focolaio Padova 2002
  • POSITIVI 18 capi, di cui
  • ARQ/ARQ 14
  • ARQ/AHQ 2
  • ARQ/VRQ 1
  • ARQ/AHQ 1

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Sensibilità alla scrapie
allele Resistenza alla malattia Rischio di contrarla
ARR MOLTO FORTE MOLTO BASSO
ARQ BASSA ALTO
VRQ MOLTO BASSA ALTO
ARH ? INTERMEDIA INTERMEDIO
AHQ ? INTERMEDIA INTERMEDIO
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A complicare la cosa.
  • Il patrimonio genetico è doppio, in quanto
    derivante sia dal padre che dalla madre
  • OMOZIGOTI (ARR/ARR, VRQ/VRQ )
  • ETEROZIGOTI (ARR/ARQ, VRQ/ARH , ARR/ARK )

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DOMINANZA DI ALLELI SU ALTRI
  • VRQ, ARR, ARQ sono parzialmente dominanti su
    altri, quindi
  • Negli eterozigoti con ARR si ha buona resistenza
    alla scrapie
  • Negli eterozigoti con VRQ e ARQ si ha decisa
    sensibilità alla scrapie

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IN PRATICA
  • selezionare per ARR
  • selezionare contro VRQ e ARQ

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Classi riproduttori
ARR/ARR RESISTENZA FORTISSIMA I CLASSE
ARR/ARH ? (RARO) II CLASSE
ARR/AHQ ? (RARO) II CLASSE
ARR/ARQ RESISTENZA FORTE II CLASSE
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Riproduttori III classe
ARQ / ARQ SUSCETTIBILITÀ ELEVATA
ARQ / AHQ SUSCETTIBILITÀ ELEVATA
AHQ / AHQ ? SUSCETTIBILITÀ ELEVATA
ARQ / ARH ? SUSCETTIBILITÀ ELEVATA
ARH / ARH ? SUSCETTIBILITÀ ELEVATA
AHQ / ARH ? SUSCETTIBILITÀ ELEVATA
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Divieto impiego come riproduttori
  • VRQ / VRQ
  • VRQ / ARQ
  • VRQ / ARH
  • VRQ / AHQ
  • ARR / VRQ

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critiche
  • Costi elevati
  • Tempi lunghi
  • Produttività?
  • Adattabilità?
  • Portatori sani?
  • Limite alla variabilità genetica di una
    popolazione

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REGOLAMENTO CE 999/2001 del 22 maggio 2001
  • Recante disposizioni per la prevenzione, il
    controllo e leradicazione di alcune
    encefalopatie spongiformi trasmissibili
  • Più volte modificato !!!!!

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Obblighi per gli stati (Reg. 999/2001)
  • Sistema di sorveglianza per BSE e scrapie
  • Procedura di screening con ricorso a test
    diagnostici rapidi
  • Notifica di casi di TSE
  • Laboratori nazionali ed europei di riferimento
  • MSR, alimentazione, commercio

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Sorveglianza attiva scrapie prelievi di obex a
ovini con piu di 18 mesi o con due incisivi da
adulto
  • I paesi con più di 750.000 capi ovini devono fare
    un campione annuo minimo di 10.000 ovini
    regolarmente macellati 10.000 ovini morti

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In caso di TSE (dal 1 ott. 2003)
  • Abbattimento e distruzione di tutti gli animali,
    ma con possibilità di derogare per
  • Montoni da riproduzione ARR/ARR
  • Pecore da riproduzione con almeno un ARR e nessun
    VRQ
  • Pecore aventi almeno un allele ARR destinate solo
    alla macellazione

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Dopo un focolaio, possono essere introdotti in
azienda solo
  • Ovini maschi ARR/ARR
  • Ovini femmine aventi almeno un allele ARR e
    nessun VRQ
  • Sperma, embrioni .

40
(No Transcript)
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