Dйcubitus Ventral dans le SDRA mйcanismes d’action et indications PowerPoint PPT Presentation

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Title: Dйcubitus Ventral dans le SDRA mйcanismes d’action et indications


1
Décubitus Ventral dans le SDRA mécanismes
daction et indications
  • BAUDRY Thomas

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SDRA mortalité
  • Incidence 1,5 à 75 cas / 100 000 patients / an
  • Mortalité 25-40
  • Liée à lhypoxie réfractaire
  • au SDMV
  • au VILI

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SDRA - Constellation thérapeutique
4
Historique
  • 1974 Bryan AC, Conference on the scientific
    basis of respiratory therapy. Pulmonary
    physiotherapy in the pediatric age group.
    Comments of a devil's advocate. Am Rev Respir Dis
    1974 Dec.
  • Années 70 balbutiements encourageants..
  • ..
  • Fin années 1980 Premières études cliniques
    prospectives
  • Années 1990 Meilleur compréhension des
    mécanismes
  • Années 2000 premiers essais randomisés

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Gain sur loxygénation
  • Mebazaa MS et al, The prone position in acute
    respiratory distress syndrome a critical
    systematic review. Ann Fr Anesth Reanim. 2007 Apr
  • 58 études (1500 patients) de 1976 à 2004
  • Variabilité de définition des pathologies
  • des
    stratégies de DV
  • de la
    réponse au DV
  • Globalement, 70 des études rapportent 70 de
    répondeurs en terme de PaO2 ou PaO2/FiO2
  • Précoces lt1h (80) ou tardifs (20)
  • 25 non répondeurs deviennent répondeurs à un 2e
    essai DV
  • Persistants (après retour en DD) ou Non
    (DV-dépendants)
  • Effet mémoire amélioration croissante dune
    séance à lautre

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MECANISMES DACTION
DIMINUTION DU SHUNT INTRA PULMONAIRE
Pappert D et al, Chest 1994
7
Effets du DV sur shunt et perfusion pulmonaire
Richter T et al, AJRCCM 2005
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  • Diminution du shunt intra-pulmonaire
  • Préservation de la perfusion dorsale majoritaire
    (dépendante ou non)
  • Homogénéisation du shunt résiduel
  • Optimisation de la perfusion utile

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..Comment ?
  • Segments vasculaires dorsaux à haute conductance
  • Caractéristiques intrinsèques de la
    circulation pulmonaire
  • Diminution de la vasoconstriction hyoxique
    Recrutement alvéolaire dorsal

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Effets du DV sur shunt et ventilation pulmonaire
  • Recrutement alvéolaire absolu ? NON
  • Pas de modification de la CRF en DV (SDRA
    primitifs)
  • Pelosi P et al, Effects of the prone position
    on respiratory mechanics and gas exchange during
    acute lung injury. AJRCCM 1998
  • Redistribution de la ventilation alvéolaire ?
    OUI
  • Diminution du gradient vertical de Ppleurale
    homogénéisation des pressions transpulmonaires
    du recrutement
    alvéolaire
  • Mutoh T et al, Prone position alters the
    effect of volume overload on regional pleural
    pressures and improves hypoxemia in pigs in vivo.
    Am Rev Respir Dis. 1992 August.

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PalvPplateau
PalvPEEP
Pelosi P et al, Eur Respir J 2002
12
Sujets sains
ARDS
Haut
Bas
Pelosi P et al, Eur Respir J 2002
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Redistribution de la ventilation en DV
Mécanismes
  • Atténuation du poids du cœur sur le poumon
  • Albert RK et al, The prone position
    eliminates compression of the lungs by the heart.
    AJRCCM 2000 May.
  • Amélioration de la cinétique postérieure
    diaphragmatique (patients en VPP, sédatés,
    curarisés)
  • krayer S et al, The prone position
    eliminates compression of the lungs by the heart.
    Anesthesiology 1989.
  • Compliance thoracique
  • - diminution initiale par la rigidité de la
    composante pariétale
  • - AMELIORATION secondaire continue (et
    prolongée après DV) chez les répondeurs
  • Pelosi P et al, Effects of the prone position
    on respiratory mechanics and gas exchange
    during acute lung injury. AJRCCM 1998

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DV prévention du VILI ?
  • Lésions histo. de VILI moindres après DV que DD
    chez 10 chiens indemnes.
  • Broccard AF et al, Crit Care Med 1997

SDRA lobaire recrutement des territoires
atélectasiques régression des territoires
distendus SDRA diffus recrutement mais
moindre régression NS des territoires distendus
Galiatsou E et al, AJRCCM 2006 July

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DV et Drainage des SécrétionsGillart T et al,
Influence du drainage bronchique dans
lamélioration des échanges gazeux observée en
décubitus ventral au cours du SDRA. Ann Fr Anesth
Réanim 2000
  • Étude prospective. 1998-99
  • N15 patients ARDS DV H1-H4/j NOi 1h/j
  • Pesée des sécrétions bronchopulmonaires 6h
  • gain en PaO2/FiO2
  • non corrélé à masse
  • des sécrétions

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DV et DEBIT CARDIAQUE ?
  • Pas de modification du DC, des PAP, PAPO.
  • Pappert D et al, Influence of positioning on
    ventilation-perfusion relationships in severe
    adult respiratory distress syndrome. Chest. 1994
    Nov
  • Le DV améliore signes de CPA dans les SDRA
    sévères.
  • Vieillard-Baron A et al, Prone positioning
    unloads the right ventricle in severe ARDS
    Chest 2007 Nov.

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Gainnier M et al, Prone position and positive
end-expiratory pressure in acute respiratory
distress syndrome. Crit Care Med. 2003 Dec.
  • Evaluer leffet conjoint de PEEP (0, 5, 10,
    15cmH2O) et DV sur loxygénation selon images TDM
    de SDRA
  • 25 patients
  • Effets additifs de PEEP et DV sur shunt
  • Effets de PEEP supérieurs sur SDRA diffus
  • Pas deffets de PEEP en DD sur SDRA localisé

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GATTINONI L et al, EFFECT OF PRONE POSITIONING ON
THE SURVIVAL OF PATIENTSWITH ACUTE RESPIRATORY
FAILURE. NEJM August 23, 2001.
  • RCT 1996-1999 28 centres Italiens et suisses
  • 304 patients ALI (5) ou ARDS (95)
  • dont 20 extra-pulmonaires
  • n152 DV gt6h pendant 10 j si P/Flt300 et
    PEP10

  • ou P/Flt200 et PEP5
  • n152 DD
  • Obj.Primaire mortalité à J10, sortie, et 6 mois
  • Obj.Secondaires amélioration respiratoire
  • ou dautre
    défaillance viscérale

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GATTINONI L et al, EFFECT OF PRONE POSITIONING ON
THE SURVIVAL OF PATIENTSWITH ACUTE RESPIRATORY
FAILURE. NEJM August 23, 2001.
Pas de différence significative de survie à J10,
sortie et 6 mois
Pas de différence significative de lincidence
de défaillance extra-pulmonaire
20
GATTINONI L et al, EFFECT OF PRONE POSITIONING ON
THE SURVIVAL OF PATIENTSWITH ACUTE RESPIRATORY
FAILURE. NEJM August 23, 2001.
70 Répondeurs précoces (dans lheure)
Médiane daccroissement du P/F 28 à1h 44 en
fin de séance
Bénéfice en PaO2/FiO2 persistant après
retournement
21
GATTINONI L et al, EFFECT OF PRONE POSITIONING ON
THE SURVIVAL OF PATIENTSWITH ACUTE RESPIRATORY
FAILURE. NEJM August 23, 2001.
  • Analyse post hoc

Manque de puissance de lessai ? (arrêt prématuré
des inclusions) Séances de DV trop courtes ? trop
tardives ?
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GATTINONI L et al, EFFECT OF PRONE POSITIONING ON
THE SURVIVAL OF PATIENTSWITH ACUTE RESPIRATORY
FAILURE. NEJM August 23, 2001.
Pas de différence significative dincidence des
complications cutanées ou liées aux
cathéters/sondes
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Guérin C et al, Effects of Systematic Prone
Positioning in Hypoxemic Acute Respiratory
Failure A Randomized Controlled Trial JAMA 2004
  • RCT 1998-2002 21 centres français
  • 802 patients ARDS (30) et ARF autres
  • n417 DV 8h/24h jusquà P/F amélioré de 30
  • et
    FiO2lt0.6
  • et
    Pas de sepsis

  • étiologie contrôlée

  • lt 3 défaillances
  • n385 DD

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Guérin C et al, Effects of Systematic Prone
Positioning in Hypoxemic Acute Respiratory
Failure A Randomized Controlled Trial JAMA 2004
Patients inclus Hétérogénéité des étiologies
dIRespiA
25
Guérin C et al, Effects of Systematic Prone
Positioning in Hypoxemic Acute Respiratory
Failure A Randomized Controlled Trial JAMA 2004
26
Guérin C et al, Effects of Systematic Prone
Positioning in Hypoxemic Acute Respiratory
Failure A Randomized Controlled Trial JAMA 2004
27
Guérin C et al, Effects of Systematic Prone
Positioning in Hypoxemic Acute Respiratory
Failure A Randomized Controlled Trial JAMA 2004
COMPLICATIONS LIEES AU DV
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Mancebo J et al, A Multicenter Trial of Prolonged
Prone Ventilation in Severe Acute Respiratory
Distress Syndrome. AJRCCM 2005
  • 142 Patients en VC pour SDRA 14 centres
  • DV n80 20h/24h vs DD n62
  • Randomisé dès 48 h du diagnostic dARDS
  • Objectif I mortalité en ICU
  • Groupes homogènes
  • tendance à sévérité supérieure du groupe DV
  • SAPS II (p0,08) et P/F (p0,06)

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Mancebo J et al, A Multicenter Trial of Prolonged
Prone Ventilation in Severe Acute Respiratory
Distress Syndrome. AJRCCM 2005
30
Mancebo J et al, A Multicenter Trial of Prolonged
Prone Ventilation in Severe Acute Respiratory
Distress Syndrome. AJRCCM 2005
31
Mancebo J et al, A Multicenter Trial of Prolonged
Prone Ventilation in Severe Acute Respiratory
Distress Syndrome. AJRCCM 2005
  • Manque de puissance par arrêt prématuré des
    inclusions
  • Objectif de mortalité imprécis (délai ?)

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Et pourtant
  • Broccard L. Prone Position in ARDS Are We
    Looking at a Half-Empty or Half-Full Glass? Chest
    2005
  • After all, it took not less than five
    randomized clinical trials to confirm the
    experimental data and to demonstrate that
    ventilation with excessive tidal volume
    detrimentally affects patients outcomes.
  • La difficulté du défi statistique ne doit pas
    éluder la somme de preuves expérimentales et
    cliniques en faveur de lefficacité du DV à
    renverser les phénomènes physiopathologiques en
    cause dans le SDRA.
  • NB Concernant les RCT Difficulté à avoir
    un groupe contrôle DD sans DV

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Mebazaa MS et al, The prone position in acute
respiratory distress syndrome a critical
systematic review. Ann Fr Anesth Reanim. 2007 Apr
  • Algorithme dutilisation du DV
  • SDRA sévère
  • Eliminer une contre indication
  • Essai de DV (gt2h)
  • REPONDEUR séances gt12-18h /24h
  • 4 cycles minimum ou arrêt qd P/Fgt200(?)
  • NON REPONDEUR 2e essai (plus long ?)
  • Si échec ou insuffisance ajout/relai par autres
    thérapeutiques?

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  • CONTRE-INDICATIONS
  • HTIC non contrôlée - lésion orthopédique
    instable
  • Hémoptysie massive - sternotomie récente
  • Chirurgie trachéale - Hémodynamique
    instable
  • PRECAUTIONS

cf Haefner et al, Complications of
intermittent prone positioning in pediatric
patients receiving extracorporeal membrane
oxygenation for respiratory failure. Chest 2003
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INTERROGATIONS
  • Place pour de nouveaux essais randomisés
  • Proseva en cours
  • DV optimal pour quel SDRA ?
  • A quel moment de lévolution ?
  • Combien de temps ?
  • Quantifier le bénéfice de lassociation avec
    autres thérapeutiques ? (NO, HFOV..)
  • Objectifs de PaO2/FiO2 ou de mécanique
    ventilatoire
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