La Qumica Orgnica del - PowerPoint PPT Presentation

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La Qumica Orgnica del

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Hasta ahora hemos estudiado las reacciones t pi-cas de las clases principales de ... de energ a por gramo de cido graso oxidado es mayor que por gramo de hidrato de ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: La Qumica Orgnica del


1
  • La Química Orgánica del
  • Metabolismo

2
Introducción
  • Hasta ahora hemos estudiado las reacciones
    típi-cas de las clases principales de compuestos
    or-gánicos y la estructura y las reacciones de
    los hidratos de carbono y lípidos.
  • Ahora aplicamos estos conocimientos al estudio de
    la química orgánica del metabolismo
  • ?-oxidación de ácidos grasos.
  • Glicólisis.

3
Participan cinco compuestos claves
  • Cinco compuestos que participan en estas y otras
    muchas rutas metabólicas son
  • ATP, ADP, y AMP son transportadores universales
    de grupos fosfatos.
  • NAD/NADH y FAD/FADH2 son coenzimas involucra-dos
    en la oxidación/reducción de intermedios
    metabó-licos.
  • Coenzima molécula de bajo peso no protéica o un
    ión que se une reversiblemente a una enzima.
    Puede actuar como sustrato secundario y es
    re-generado en el medio de reacción .

4
Trifosfato de Adenosina
  • ATP es el compuesto más importante involucra-do
    en el transferencia de grupos fosfatos.

Adenina
Ester fosfórico
N
N
O
O
O
N
N
O
Enlace ?-N-glico-sídico
H
H
H
H
Grupos fosfóricos anhidros
Adenosina
5
Trifosfato de Adenosina
  • La hidrólisis del fosfato terminal del ATP da ADP
    y fosfato
  • En la glicólisis, el aceptor de fosfato es el
    grupo -OH de la glucosa y la fructosa

O
O

O

6
NAD/NADH
  • Nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) es un
    agente oxidante biológico

O
O
N

O
H
H
O
H
H
7
NAD/NADH
  • NAD es un agente oxidante que toma
    dos-electrones, y es reducido a NADH

O
O
H
H


N

N
8
NAD/NADH
  • NAD está involucrado en dos tipos de
    oxidaciones.

O


C
C
H
Cetona
O
O



C
H
C
Aldehído
9
Oxidación con NAD
E
E
B
H
H
O
O
C
C
H
O
H
H
O
H
Reducción
Oxidación
N
N

NADH
10
FAD/FADH2
O
  • Dinucleótido de flavin adenina (FAD).Es también
    un agente oxi-dante biológico

H
N
N
Flavina
N
N
O
C
H
C
H
C
H
O
Riboflavina
11
FAD/FADH2
  • Un tipo de oxidación que implica al FAD es la
    oxidación de la cadena de hidrocarbonada de un
    ácido graso.

Oxidación del enlace hidrocarbonado


Reducción de FAD


12
Oxidación por FAD
E
H
H
C
C
H
H
O
N
H
N
N
N
O
FAD
H
B
E
13
Oxidación por FAD
E
B
H
H
C
C
H
O
H
N
H
N
N
N
O
Ad
H
E
14
Acidos grasos y Energía
  • Los ácidos grasos que forman los triglicéridos
    son el principal almacén de energía del
    organismo.
  • La producción de energía por gramo de ácido graso
    oxidado es mayor que por gramo de hidrato de
    carbono.

-3.8
Glucosa
-9.3
Ácido palmítico
15
Oxidación de los ácidos grasos
  • Hay dos etapas principales en la oxidación de los
    ácidos grasos
  • activación de los ácidos grasos de cadena larga
    presentes en el citoplasma y su transporte a
    través de la membrana interior mitocondrial hasta
    el compartimento principal.
  • ?-oxidación.
  • ?-Oxidación es una serie de cuatro reacciones
    catalizadas por enzimas que rompen la molécula
    desde su extremo carboxilo liberando fragmentos
    de dos átomos de carbono.

16
Activación de Ac. Grasos
  • Comienza en el citoplasma con la formación de un
    tioéster.
  • La formación del tioéster se completa con la
    hidrólisis del ATP a AMP y pirofosfato

17
Activación de Ac. Grasos
  • La activación implica la reacción con ATP

O
O
O
O

ATP
O
O
O
O

Pirofosfato
18
Activación de los ácidos grasos
  • Y la reacción con el coenzima A

Intermedio de adición con carbonilo tetraedrico
O
O

Coenzima A
Acil-AMP
O
O

Acil-CoA
AMP
19
?-Oxidación
  • Reacción 1 oxidación de un enlace sencillo
    carbono-carbono a enlace doble

O
?
?

Un acil-CoA
O
H

C
C
R
H
20
?-Oxidación
  • Reacción 2 hidratación del doble enlace
    carbono-carbono sólo se forma el enantiómero R

O
H
O
C
C
C

H
R
R
H
21
?-Oxidación
  • Reacción 3 oxidación del grupo ?-hidroxilo a
    grupo carbonilo

O
C

H
R
O
O

22
?-Oxidación
  • Reacción 4 rotura de la cadena carbonada por una
    condensación de Claisen inversa

23
?-Oxidación
  • Mecanismo de la condensación inversa de Claisen

O
O
O
O

24
?-Oxidación
  • Se repite esta serie de reacciones en la cadena
    acilada de forma continuada hasta que toda la
    cadena del ácido graso es degradada a acetil-CoA

25
Glicolisis
  • Glicolisis una serie de 10 reacciones
    catalizadas con enzimas a través de las que la
    glucosa es oxidada a dos moléculas de piruvato
  • Glicolisis es una oxidación con pérdida global
    de 4 moles de electrones por mol de glucosa, a
    través de dos semietapas con pérdida de 2
    electrones

O
Glicolisis
Glucosa
Piruvato
26
Glicolisis
  • Reacción 1 fosforilación de ?-D-glucosa

O
O
O
hexoquinasa

ATP
O
O

ADP
27
Glicolisis
  • Reacción 2 isomerización de glucosa a fructosa
    6-fosfato

6
O
2
1
6
1
O
H
2
H
H
28
Glicolisis
  • Para ver mejor la isomerización es preferible
    trabajar con la forma de cadena abierta de los
    monosacáridos.
  • Se trata de dos tautomerías cetoenólicas
    consecutivas.

1
1
C
H
2
2
C
O
H
C
H
H
H
H
H
H
H
H
H
(un endiol)?
29
Glicolisis
  • Reacción 3 fosforilación de fructosa 6-fosfato

C
O
C
O
H
H
H
H

H
H
30
Glicolisis
  • Reacción 4 ruptura de fructosa 1,6-bisfosfato en
    dos fosfatos triosas

Grupo carbonilo
H
aldolasa

H
H
H
C
H
31
Glicolisis
  • La reacción 4 es una reacción retroaldólica.
  • El intermedio es una imina formada por el grupo
    CO de la fructosa 1,6-bisfosfato y un grupo -NH2
    del enzima que cataliza la reacción.




H
H
O
H
H
H
H
H
Imina protonada
32
Glicolisis
  • Reacción retroaldólica que proporciona dos
    fragmentos de tres-carbonos, uno es una imina

(Reacción retroaldólica Catalizada
Enzimáticamente)?

B
H
H
O
H
H
H
H
C
H
Imina protonada
33
Glicolisis
  • La hidrólisis de la imina da fosfato de
    dihidroxiacetona y regenera el grupo -NH2 del
    enzima


B
H
Imina protonada


34
Glicolisis
  • Reacción 5 isomerización de fosfatos de triosas

C
H
35
Glicolisis
  • Reacción 6 oxidación del grupo -CHO del
    3-fosfato del gliceraldehido
  • el grupo - CHO es oxidado a grupo carboxilo que a
    su vez es convertido en una mezcla de anhídrido
    carboxílico fosfórico.
  • el agente oxidante, NAD, es reducido a NADH.

Una oxidación con dos-electrones
O
O



Una reducción con dos-electrones


36
Glicolisis Reacción 6
  • Se divide esta reacción en tres etapas
  • Etapa 1 formación de un tiohemiacetal

O

H
Un tiohemiacetal
37
Glicolisis Reacción 6
  • Etapa 2 oxidación del tiohemiacetal por NAD

Enlace enzima-tioester
H
O
O
O
H
O
H
H
N

N
38
Glicolisis Reacción 6
  • Etapa 3 Conversión del tioéster a anhídrido
    mixto

O
O

O
O
O

Intermedio tras la adición al grupo Carbonilo.
39
Glicolisis
  • Reacción 7 transferencia de un grupo fosfato del
    1,3-bisfosfoglicerato a ADP

O
O

C
H
ADP
O
O
C

H
3-Fosfoglicerato
40
Glicolisis
  • Reacción 8 Isomerización de 3-fosfoglicerato a
    2-fosfoglicerato

C
OH
C
H
H
3-Fosfoglicerato
2-Fosfoglicerato
41
Glicolisis
  • Reacción 9 deshidratación de 2-fosfoglicerato

enolasa
C

C
H
2-Fosfoglicerato
Fosfoenolpiruvato
42
Glicolisis Reacción 10
  • Reacción 10 transferencia de fosfato a ADP
  • etapa 1 transferencia del grupo fosfato

O
C

ADP
O
O

ATP
43
Glicolisis Reacción 10
  • Etapa 2 Enolización a piruvato

C-OH
CO
Piruvato
44
Glicolisis
  • Sumando estas 10 reacciones da como resulta-do la
    ecuación global de la glicolisis

glicolisis
Glucosa
O
Piruvato
45
Destino del Piruvato
  • El piruvato no se acumula en células. Dependiendo
    del tipo de célula y de su estado de oxigenación
    puede experimentar una de estas tres reacciones
    catalizadas por enzimas
  • reducción a lactato.
  • reducción a etanol.
  • oxidación y descarboxilación a acetil-CoA.
  • La razón bioquímica de los dos primeros desti-nos
    marcados es que la glicolisis necesita un
    suministro continuado de NAD.
  • Si no hay oxígeno para oxidar NADH a
    NAD,entonces se debe de encontrar otra manera
    para conseguirlo.

46
Fermentación a Lactato
  • En condiciones anaerobias en vertebrados, el
    camino más importante para regenerar NAD es la
    reducción de piruvato a lactato

O
Piruvato
Lactato
47
Piruvato a Lactato
  • Gracias a esta fermentación la glicolisis puede
    prose-guir. La concentración de lactato y de H
    en el tejido muscular aumenta
  • Cuando la concentración de lactato en sangre
    alcanza aproximadamente 0.4 mg/100 mL, el tejido
    muscular está completamente agotado

Fermentación láctica
Glucosa
Lactato
48
Piruvato a Etanol
  • Las levaduras y otros organismos regeneran a NAD
    por este camino en dos pasos
  • descarboxilación de piruvato a acetaldehido
  • reducción de acetaldehido a etanol

O
O
Piruvato
Acetaldehído
O
Acetaldehído
Etanol
49
Piruvato a Acetil-CoA
  • Bajo condiciones aeróbicas el piruvato sufre una
    descarboxilación oxidativa.
  • El grupo carboxilato es convertido a CO2
  • Los dos carbonos restantes son convertidos al
    grupo acetil de Acetil - CoA

Descarboxilación oxidativa
O
Piruvato
O
Acetil-CoA
50
Piruvato a Acetil-CoA
  • La descarboxilación oxidativa del piruvato a
    acetil - CoA es bastante más compleja de lo que
    la ecuación anterior sugiere.
  • Además de NAD (de la vitamina niacina) y del
    coenzima A (el ácido pantotenico de la vitamina),
    también se requiere
  • FAD (de la vitamina riboflavina)?
  • Pirofosfato de tiamina (de tiamina, B1)?
  • ácido lipoico

51
Piruvato a Acetil-CoA
O
O
S
N
pirofosfato de tiamina
H
H
S
S
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