GUIA de TEORICO 4: POBLAMIENTO DE AMERICA Prof. Agr. Dra. M

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GUIA de TEORICO 4 POBLAMIENTO DE AMERICAProf.
Agr. Dra. Mónica Sans

• Bibliografía general Crawford (en
  fotocopiadora)
• Cronología
• revisión de sitios arqueológicos en Siberia
  (25.000 años A.P.?)
• revisión de sitios arqueológicos en América (ver
  sitios con restos humanos más adelante)
• Pedra Furada (Piaui) (gt40.000 años AP?
• Meadowcroft (13.000? 17.000?)
• Cactus Hill (16.000?)
• Monteverde (12.500? 20.000?)
• otros...
• fechados puente de Bering (relacionado con
  glaciaciones), corredor de Mackenzie (ver hoja
  siguiente)
• IMPORTANTE (la bibliografía se detalla en la
  hoja siguiente)
• analizar las distintas cronologías con base a
  Glotocronología y morfología dentaria (ver teoría
  3 oleadas)
• analizar las distintas cronologías con base en
  estudios de ADNmt (ver Torroni, ver Bonatto y
  Salzano, entre otros)
• analizar las distintas cronologías con base en
  cromosoma Y (ver hoja referida a cromosoma Y).
• Posibles vías de entrada
• clásica terrestre por Bering (ver hojas sig.)
• ruta costera por el Pacífico
• ruta costera por el Atlántico (Groenlandia)(tambié
  n Cotevieille-Giraudet)
• otras vías Antártida, Islas del Pacífico, etc.
  (ver teorías poli-raciales)

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Izquierda Puente de Bering y Corredor de
Mackenzie fechas según http//weber.ucsd.edu/dkj
ordan/arch/beringia.html (Jordan)
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Sitios con restos esqueletarios humanos

• NORTE AMERICA
• Fishbone Cave (Nevada) (13,540 años AP y 12,900
  años AP)
• Arlington Springs (Santa Rosa Island, California)
  12,980 años AP
• Anzick site (Montana) 12,840 AP y 13,470 AP)
• Peñón III 12.700, Chimalhuacán 10.500, ambos
  en México (DF) caracteres no mongoloides?
• Metro-Banderas, México, 11.000 Paleoamericano?
  (no mongoloide)
• Kennewick (Washington) 9200 AP (asociado a punta
  de proyectil incrustado en su ileon). De acuerdo
  a Joseph F. Powell and Jerome C. Rose
  (http//www.cr.nps.gov/archeology/kennewick/powell
  _rose.htm) Edad al morir 45-50 años,
  estatura 175 cm, robusto, uso de sus brazos, muy
  poca artritis para su edad, señales de fractura
  en dos costillas derechas que no soldaron bien
  (pseudo-artrosis) posiblemente ocurrida junto con
  una fractura de húmero derecho ninguna de estas
  fracturas parece haber causado dolor posterior o
  disminución de la movilidad. Al mismo tiempo,
  había recibido un proyectil en su ileon derecho,
  sin infección ni disabilidad. Como otros restos
  tempranos de América, tiene rasgos morfológicos
  que no se encuentran en indígenas modernos las
  dimensiones craniométricas lo distinguen de todos
  estos, no asociándose a ningún resto del Holoceno
  tardío. Similares resultados fueron obtenidos al
  correlacionarlo con Paleolítico superior de Asia,
  Africa, y Europe y con grupos Paleoindios. Las
  similitudes mayores aparecen con el Pacífico sur
  y Polinesia, tanto como con los Ainu de Japón
  las características dentarias lo relacionan más
  a sundadontes que a sinodontes (terminología de
  Turner). No sería tampoco caucásico, si bien
  comparte rasgos con éstos que también son
  frecuentes en ainu y polinesios. Si tendría
  similitudes con poblaciones arcaicas
  norteamericanas

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• AMERICA DEL SUR (sitios con restos
  humanos)
• Lapa Vermelha IV homínido 1 (Luzia),
  descubierta en década de 1970 por
  A.Laming-Emperaire, redescubierta por W. Neves.
  Datación 11500 -12500 años AP, muerta a los 20
  años, no rasgos mongoloides (según Neves), En el
  mismo sitio (zona de Lagoa Santa, inicialmente
  estudiado por el danés Lund), hay actualmente 81
  cráneos, todos ellos de más de 8000 años, todos
  con caracteres no-mongoloides sino
  australoides-melanesoides (denominado
  paleoamericano cráneo robusto,angosto y
  alargado, con macizo facial poderoso, tendencia
  al prognatismo y dentición sundadonte, rasgos
  adaptativos a la caza y recolección, de acuerdo
  a Pucciarelli (2004)-. Son, además,
  dolicocéfalos.
• Tequendama, Colombia también más de 8000 años, y
  según Neves y otros, con rasgos
  paleoamericanos
• Baño Nuevo (Chile) similar
• Arroyo Seco 2 (Argentina), similar.

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TEORIAS ACERCA DEL POBLAMIENTO DE AMERICA

• POLI-RACIALES (Von Eickstedt, Rivet, Imbelloni,
  Canals Frau) Distintas oleadas y distintos
  orígenes.
• Bibliografía mínima Imbelloni (en página web y
  fotocopiadora)
• TEORIA DE LAS TRES OLEADAS amerindios, na-dene,
  esquimales
• Bibliografía mínima Greenberg, Turner Zegura
  (página web y fotocopiadora)
• Torroni et al (página web) (ADNmt)
• Otra teoría de 3 oleadas incluye dos oleadas
  amerindias y una na-dené-esquimal (Schurr y
  Sherry 2004)
• TEORIA DE OLEADA UNICA
• Bibliografía Bonatto y Salzano (en fotocopiadora
  y página web)
• TEORIA DE DOS OLEADAS paleoamericanos y
  amerindios
• Bibliografía Powell et al (en fotocopiadora y
  página web)
• alterna Puciarrelli 2004. Link
  http//www.ucm.es/BUCM/revistas/ghi/11316993/artic
  ulos/CMPL0404110225A.PDF

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DATOS TRAS LAS TEORIAS

• POLIRRACIALES -marco difusionista, no existe
  modificación de caracteres anatómicos ni
  culturales en América. Se basan fundamentalmente
  en morfología craneal, estatura, lingüística,
  industria.
• TEORIA DE LAS TRES OLEADAS se basa en
  glotocronología (lingüística), morfología
  dentaria, genética.
• Esta teoría fue respaldada por otros datos
  genéticos (p.ej. grupos Gm (Williams et al), y
  fundamentalmente por ADN mitocondrial oleadas
  basadas en los haplogrupos asíatico/americanos A,
  B, C, D (ver hojas siguientes)
• Otra teoría que también postula 3 oleadas fue
  propuesta por Schurr y Sherry (2004) y se basa en
  ADNmt y cromosoma Y (las oleadas no coinciden
  exactamente con las postuladas más arriba)(ver
  hojas siguientes cronología)
• TEORIA DE UNA OLEADA Se basa fundamentalmente
  en ADNmt (Bonatto y Salzano, similar información
  que la que respalda la teoría de las 3 oleadas
  acerca de los haplogrupos A B C D lleva a una
  única oleada según estos autores. Estaría
  respaldada por los estudios sobre cromosoma Y
  (ver hojas siguientes)
• TEORIA DE DOS OLEADAS si bien algunos datos
  moleculares indican 2 oleadas (ADNmt, cromosoma
  Y), nos referimos acá a la teoría propuesta por
  Neves, Powell, Pucciarelli, basada al igual que
  las teorías polirraciales, en morfología
  craneana, aunque con más manejo estadístico. La
  primer oleada, paleoamericana, no habría
  aparentemente dejado descendientes (es decir, no
  contradice necesariamente los datos moleculares).

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HAPLOGRUPOS MITOCONDRIALES AMERICANOS

• Torroni y colaboradores (1992) definen haplotipo
  (para ADNmt) como una asociación particular de
  sitios polimórficos (es decir, donde hay
  mutaciones) para enzimas de restricción
  (proteínas que reconocen determinada secuencia de
  ADN y la cortan) dentro de un genoma
  mitocondrial. Definen "linaje" como un grupo de
  ADNmt relacionados entre sí por mutaciones
  comunes compartidas y únicas, no observadas en
  otros ADNmt. El haplogrupo reune varios
  haplotipos caracterizados por una o más
  mutaciones que señalan origen común. Esto se
  aplica también al cromosoma Y.
• En toda América se encuentran 4 haplogrupos A,
  B, C, D, los cuatro de origen asíatico aunque
  presentan algunas mutaciones distintas a los
  asíaticos en las regiones hipervariables.
• Región genómica
  Región hipervariable I ()
• Haplogrupo A (663 HaeIII),
  16111 C?T, 16223 C?T, 16290 C?T, 16319 G?A, y
  16362 T?C
• Haplotipo B (deleción 9 pb en 8272-8281), 16189
  T?C, y 16217 T?C
• Haplogrupo C (-13259HincII),
  16223 C?T , 16298 T?C, 16325 T?C y 16327 C?T
• Haplogrupo D (-5176 AluI),
  16223 C?T, 16325 T?C y 16362 T? C
• EL haplogrupo X, de aparente origen europeo, sólo
  se ha encontrado en Norteamérica
• Haplotipo X (no sitios de corte)
  16223 C?T y 16278 C?T.
• ________________________________
• () región genómica parte del ADN donde están
  los genes, a diferencia de las regiones
  hipervariables que en el caso del ADN mt son dos.
  
• En la región genómica se indica la enzima que
  corta la secuencia (ej HaeIII), y si la
  mutación indica un nuevo sitio de corte () o una
  pérdida de un sitio de corte existente (-)., el
  número indica la posición donde está el sitio de
  corte, que es aproximadamente el mismo lugar
  donde está la mutación.
• En la región hipervariable I (posiciones
  16025 a 16383 aprox) se indican las posiciones de
  las mutaciones y los cambios en la base (por ej,
  de citosina (C) a timina (T). En el caso del
  haplogrupo B se trata de una deleción (pérdida)
  de 9 pares de bases (9 posiciones) en la región
  indicada.

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CROMOSOMA Y

•    Existen distintas nomenclaturas para designar
  las mutaciones de la región no homóloga (es
  decir, aquella que NO recombina en la meiosis)
  del cromosoma Y.   
•     De acuerdo a la terminología de Underhill et
  al (1996, 2000) el haplogrupo V (C con la
  terminología actual), definido por el estado
  derivado de RPS4Y y se observa en Asia, Austro
  Melanesia y el norte de América (poco frecuente).
  Otro grupo mayor, relacionado a M89, inlcuye los
  haplogrupos VII y VIII (actualmente llamdados
  K(xO,P)), definidos por M09 y M45 se
  encuentran en Asia, Austro Melanesia y el Norte
  de América (también poco frecuentes). Ambos
  podrían haber llegado a América más recientemenet
  que el haplogrupo X.
• El haplogrupo X, también relacionado a M89,
  definido por M45 y la mutación ancestral de M207
  (actualmente, P(xR)), se encuentra en todas las
  poblaciones americanas en una alta frecuencia.
  Este haplogrupo (o paragrupo) incluye un grupo
  caracterizado por M3 (DYS199C? T) (terminología
  actual haplotipo Q3) que presenta una frecuencia
  media de 90 en América (Underhill et al. 1996).
  Este último haplotipo es el que se consideraba
  antes como único en nativos americanos, lo cual
  no es cierto, aunque sí es cierto que se da solo
  en indígenas de América.
• Es importante notar que el haplogrupo X, en
  particular la mutación denominada como DYS199, se
  originó en América. Los primeros estudios acerca
  de poblaciones americanas indicaban que este
  haplotipo era el único presente en América (por
  lo cual se señalaba una única oleada migracional,
  que rápidamente había adquirido esta mutación al
  entrar al continente americano). Sin embargo
  luego se vio que, aunque en baja frecuencia, hay
  otros haplotipos del cromosoma Y presentes en
  América y que estarían también relacionados a
  linajes fundadores, esto es, que entraron con las
  poblaciones que llegaron desde Siberia. origen.

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LUGAR DE ORIGEN DE LAS POBLACIONES Y CRONOLOGÍA
DE SU ENTRADA A AMÉRICA SEGUN ADNmt y cromosoma Y.

• LUGAR DE ORIGEN
• Según la mayor parte de las teorías, se busca un
  lugar en Asia donde se encuentren los haplogrupos
  A, B, C y D. De acuerdo a Torroni et al (ver
  bibliografía) podrían ser dos lugares distintos,
  uno con A,C y D, y otro con B. Según otros
  autores se ha planteado
• ADNmt Kolman et al (1995) Mongolia, TIbet o
  China central (no podría ser Siberia por carecer
  de haplogrupo B)
• ADNmt Merriwether et al (1996) Mongolia.
• CRONOLOGIA (ver también Greenberg, Turner y
  Zegura)
• Cromosoma Y de acuerdo a una tasa de mutación
  de 0.180.20 por generación, Seielstad et al
  2003 estiman la ocurrencia de la mutación M242
  (C? T), en aproximadamente 18000 años esta
  mutación ocurre en Asia previamente a la entrada
  a América, por lo cual el poblamiento de América
  debería ser posterior a esa fecha (entre 15.000 y
  18.000 ya que sería muy próximo en el tiempo a la
  aparición de la mutación).. Sin embargo, según se
  usen distintas tasas de mutación (de 10 a 30) y
  distintos años por generación masculina (de 25 a
  35 años), los fechados para la mutación varían
  entre 8.900 y 37.400). Los autores concluyen en
• Cromosoma Y de acuerdo a DYS199 (M3), Forster et
  al (2000) estiman 20.000 años.
• ADNmt revisar fechados en Torroni Bonatto y
  Salzano.
• ADNmt y cromosoma Y Schurr y (2004) Migración
  inicial con los haplogrupos de mtDNA A-D y con
  haplogrupos de cromosoma Y P (M45) y Q-(M242a)/Q
  (M3), datada en 20,000-15,000 años AP, y que
  llegaría a América del Sur hace algo más de
  14.000 años. Una segunda expansión coincidirá con
  la apertura de Mackenzie (aprox. 13000 según las
  diversas fuentes, entre 12000 y 15000) traería
  el haplogrupo mitocondrial X y los haplogrupos
  del cromosoma Y, P (M45b), C(M130) y R1a1 (M17)
  llegarían a norte y centro-. Una tercera entrada
  llegaría más recientemente (menos de 12000 años)
  dando lugar a Esquimo-Aleutianos y Na-Dene.
• En conclusión las diversas teorías con base tanto
  en restos humanos como en datos genéticos y
  moleculares no apoyan el origen reciente
  (lt12.500) del poblamiento americano, si bien las
  distintas posiciones postulan desde 14.000 hasta
  más de 20.000