Presentaci

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H A L O P E R I D O L
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Propiedades Farmacológicas

• Butirofenona con efectos y usos semejantes a los
  de las fenotiazinas
• Produce depresión del SNC manifestado con
  somnolencia, sedación, disminución y lentitud en
  movimientos.
• En psicóticos, calma la agitación, normaliza el
  estado afectivo y atenúa los síntomas secundarios
  de las psicosis mayores (delirio y alucinaciones).

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• Actua a nivel de los sistemas reticular y
  límbico, del tálamo y del hipotálamo
• Bloquea los receptores dopaminergicos y aumenta
  el recambio de dopamina cerebral.
• Tiene propiedades antieméticas y
  anti-adrenérgicas a.
• Disminuye la liberación de la hormona del
  crecimiento y aumenta la liberación de prolactina.

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• Se absorbe rápidamente en tubo digestivo.
• La concentración plasmática máxima se logra en 2
  y 6 horas luego de su administración oral.
• Se distribuye en todo el organiso incluyendo LCR.
• Se metaboliza por hígado y se elimina por bilis,
  orina y leche materna.
• Su vida media es de alrededor de 21 horas.

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INDICACIONES

• Tratamiento de las psicosis agudas con predominio
  deagitación psicomotriz, alucinaciones, ideas
  delirantes, agresividad, catatonia.
• Psicosis crónica.
• Psicosis Senil.

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Contraindicaciones y Precauciones.

• Contraindicado en casos de
• Hipersensibilidad
• Epilepsia
• Enfermedad de Parkinson
• Depresión del SNC
• Alcoholismo
• Insuficiencia hepática o renal

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• Embarazo
• En sistema nerviosos central el Haloperidol
  aumenta el efecto de los depresores y disminuye
  el de los estimulantes.
• Su uso simultáneo con Litio produce encefalopatía
  con daño cerebral irreversible.
• Debe suspenderse paulatinamente para evitar
  síntomas de rebote.

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Reacciones Adversas

• Visión Borosa
• Resequedad de boca
• Estreñimiento
• Pesadez en brazos y piernas
• Dificultad para caminar
• Temblor fino de manos y dedos
• Acatisia
• Náusea, vómito, somnolencia, cansancio,
  disminución de la libido.

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Advertencias y vías de administración.

• NO consumir bebidas alcohólicas y otros
  depresores del SNC.
• No suspenderse repentinamente.
• Oral
• Intramuscular.

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R I S P E R I D O N A .
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Propiedades Farmacológicas

• Derivado del benzisoxasol, atenúa los
  síntomasnegativos de la esquizofrenia.
• No se conoce con precisión su mecanismo de acción
  antipsicótica, se relaciona con su capacidadpara
  bloquear receptores serotoninérgicos (5HT2A/2C) y
  dopaminérgicos (D2).
• También tiene afiidad por receptores adrenérgicos
  a1 y a2 e histaminérgicos (H1)

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Propiedades Farmacológicas

• Por sus efectos alfa-antiadrenérgicos produce
  hipotensión y taquicardia refleja.
• Cambia el patrón del sueño al inducir sueño de
  ondas lentas.
• Se considera por su perfil biológico como un
  neuroléptico atípico.

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Propiedades Farmacológicas

• Se absorbe bien a través de la mucosa
  gastrointestinal y su biodisponibilidad es de
  70.
• Se une 90 a proteínas plasmáticas y su
  metabolito activo es hidroxirrisperidona.
• Se metaboliza extensamente en hígado

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Propiedades Farmacológicas

• Eliminado por Orina
• Su vida media de eliminación es de 20 a 24 horas.
• Los alimentos no modifican la cantidad ni la
  velocidad de absorción gastrointestinal.

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INDICACIÓN

• Psicosis esquizofrénica crónica.

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CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

• Hipersensibilidad, embarazo y lactancia.
• Considerar la proporción riesgo beneficio de
  casos de tumor cerebral, carcinoma mamario,
  disfunción hepática o renal, enfermedad cardio o
  cerebrovascular.
• Interactúa con numerosos depresores y
  estimulantes de SNC.

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CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

• Aumenta el efecto de los antihipertensivos.
• Antagoniza la acción de
• -Levodopa
• -Dopamina
• -Bromocriptina
• -Pergolida

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REACCIONES ADVERSAS

• FRECUENTES
• Náuseas
• Sequedad de boca
• Estriñimiento/diarrea
• Cefalea
• Insomnio
• Agitación
• Cambios en el estado de ánimo
• Somnolencia
• Alteraciones en el sueño.

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REACCIONES ADVERSAS

• POCO FRECUENTES
• Dolor abdominal
• Pérdida de peso
• Artralgias
• Hipotensión ortostática
• Taquicardia
• Dificultad respiratoria

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REACCIONES ADVERSAS

• RARAS
• Manía/Hipomanía
• Sindrome neuroléptico maligno
• Polidipsia
• Convulsiones
• Púrpura trombocitopénica.

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ADVERTENCIAS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

• Abstenerse de ingerir bebidas alcohólicas u otros
  depresores del SNC.
• Evitar cambios bruscos de posición.
• Ir aumentando paulatinamente la dosis
• En menores de 18 años no se ha establecido su
  eficacia y seguridad