INMUNIDAD CELULAR

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INMUNIDAD CELULAR

• Dr. Percy Pérez Rodríguez

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ÓRGANOS DEL SISTEMA INMUNE
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MECANISMOS INMUNITARIOS
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Inmunidad Adquirida
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PRECURSOR LINFOIDE
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RESPUESTA HUMORAL Y CEL.

• En la inmunidad natural y adquirida intervienen
  factores humorales y celulares
• Y actúan de forma coordinada.
• En la natural el mecanismo más importante es el
  complemento y la fase efectora por macrófagos y
  NK.
• En la adquirida son los Acs y la activación de
  los linfocitos CD 4 y CD 8
• En ambas respuestas intervienen las citocinas. 

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LINFOCITOS T Y LB

• Se dividen en
• Células efectoras, de vida corta, con REr bien
  desarrollado en capas concéntricas.
• Células de memoria, de vida larga (algunas duran
  toda la vida del individuo). Base de la
  inmunización profiláctica.

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LINFOCITOS T

• LT Las propiedades más notables de los
  linfocitos es su especificidad y la
  recirculación.
• Expresan receptores antigénicos específicos y se
  diferencian en dos subgrupos.
• Uno expresa el marcador CD4 y el otro el CD8.
• Constituyen diferentes poblaciones que son
• Los linfocitos T helper (auxiliadores),
• Los citotóxicos y los supresores.
• Sus funciones son
• 1) Ayudar a las células B a producir anticuerpos
• 2) Reconocer y destruir a los patógenos
• 3) Controlar el nivel y la calidad de la
  respuesta inmunológica

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SUBPOBLACIONES DE LT
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Linfocitos TH2 Funciones
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PAPEL DE LAS CELULAS TH

• Determinan qué antígenos y qué epitopos sean
  reconocidos.
• Selección de los mecanismos efectores y de las
  efectoras adecuadas.
• La respuesta se debe
• -Al patrón local de citoquinas al inicio de la
  respuesta inmune específica.
• - Concentración de metabolitos esteroideos y de
  vitamina D3 en el tejido linfoide.
• Determinando así que predomine TCD4 o TCD8.

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El control de Células T CD4 activadas por
Células T Reguladoras
NKT cells/ CD4CD25 cells CD4CD25- cells
Apoptosis
(- )

TH1 CD4 cells
IL-12/ IFN-g
peptide/APC
(- )
IL-10
IFN-g
IL-4
(- )
Activated CD4 T cells
Resting CD4 T cells
(- )
TH2 CD4 cells
Regulatory immunity CD4/CD8 interactions
CD8 or CD4 suppressor precursor
CD8 or CD4 suppressor effector
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INDUCCIÓN DE LA INMUNIDAD CELULAR

• Consiste en el reconocimiento del ag por los LT
• Provocada por Ag proteicos de microorganismos
  fagocitados y por Ag proteicos solubles con
  adyuvantes.
• Mediada tanto por T CD4 TH1 como por T CD8
• - Las CD4 a Ag internalizados en vesículas por
  CPA asociados a
  moléculas MHC de clase II.
• - Las CD8 por microorganismos en el citosol
  asociadas a moléculas MHC de clase I.

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Tipos de LT
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LINFOCITOS T

• LT CD4 Y LT CD8

Las TCR2 CD4 funcionan como células cooperadoras (TH) reconocen el Ag expuesto por el MHC-II propio de células presentadoras de Ag (APC). Secretan citoquinas que juegan un papel clave en la activación de otras células (B).
Las TCR2 CD8 generalmente funcionan como células T (Tc). Reconocen el Ag expuesto en moléculas MHC-I de células propias infectadas con virus o cancerosas lo cual, provoca la activación y proliferación clonal, con diferenciación a linfocitos T citolíticos (CTL)
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Microorganismos que se replican en el citosol

• Se replican en el citosol de diversas células
  incluídas células no fagocíticas.
• Mediada por CTL CD8
• Destruyen las células infectadas y eliminan los
  reservorios de la infección.
• Principal respuesta celular frente a virus.
• Sólo se erradica la infección destruyendo estas
  células.

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COMPLEJO RECEPTOR DEL LT
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CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CTL

• El papel más importante es eliminar células
  propias infectadas por virus.
• El 90 de estos linfocitos son CD8, y están
  restringidos por el MHC-I
• Y 10 de linfocitos TC que fenotípicamente son
  CD4 y están restringidos por MHC-II.
• FASES
• Activación y diferenciación de los precursores
  hasta CTL
• Efectora destrucción de la célula diana.
• Adhesión y formación del conjugado entre el CTL y
  la célula diana
• Golpe letal Exocitosis de gránulos que liberan
  perforina
• Entrada de granzimas
• Disociación del CTL
• Destrucción de la célula diana (muerte
  apoptósica).

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CITOTOXICIDAD POR LTCD8
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REQUERIMIENTOS DE LA CTL

• Requieren de 3 señales
• La señal específica interacción entre su complejo
  TCR-CD3-CD8 con el MHC-I de la CPA.
• La señal coestimulatoria suministrada por la
  misma célula (unión entre B7 y CD28).
• La interleucina IL-2.

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MICROORGANISMOS RESIDENTES EN EL INTERIOR DE LOS
FAGOSOMAS

• Mediada por Linfocitos T
• Reconocen Ag microbianos intracelulares
• Activan a los fagocitos y estimulan la
  inflamación.
• Potencian la acción microbicida de los fagocitos.
• Los fagocitos son las células efectoras
• Células T responsables
• -LTH CD4 y LT CD8 secretan IFN-?

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(No Transcript)
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Activación de Macrófagos por Linfocitos T
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PROCESAMIENTO DEL Ag por LT4
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UNIÓN DEL LT A LA CPA
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FUNCIONES DE LOS MACROFAGOS ACTIVADOS EN LA
INMUNIDAD CELULAR

• Inducidas por CD40 y por IFN
• Destruyen microorganismos fagocitados y
  extracelulares.
• Estimulan la inflamación por TNF, IL-1 y
  quimioquinas.
• Inducen la formación de tejido de reparación
• Se convierten en APC más eficientes por MHC clase
  II y por IL12 estimulan la proliferación y
  diferenciación de linfocitos T.

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FUNCIONES DE LOS MACRÓFAGOS
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FUNCIONES DE LOS MACROFAGOS ACTIVADOS EN LA
INMUNIDAD CELULAR

• Inducidas por CD40 y por IFN-
• Los macrófagos activados destruyen
  microorganismos fagocitados y extracelulares.
• Estimulan la inflamación por TNF, IL-1 y
  quimioquinas.
• Aumento de la activación de las células T
• Inducen la formación de tejido de reparación
• Se convierten en APC más eficientes por MHC clase
  II y por IL12 estimulan la proliferación y
  diferenciación de linfocitos T.

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COMPLEJO RECEPTOR DE LOS LT
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(No Transcript)