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Manual de Organización y Funciones del CURIM-
Procedimientos para la Gestión del Uso Racional -
MINISTERIO DE SALUD DIVISION ABASTECIMIENTO DE
INSUMOS PARA LA SALUD

• MANUAL CURIM

Dr. Oscar Arauz Páramo MSc. Economía y Gestión de
la Salud
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INTRODUCCIÓN

• Reto
• Garantizar Atención Médica de Calidad y Mejorar
  el Acceso de Medicamentos

• Estrategia CURIM, Importante en el Sistema de
  Garantía de la Calidad.
• Promover el Uso Racional de los Insumos Médicos

Razonar
Racionar
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ANTECEDENTES

• El MINSA, a través del Sistema de Abastecimiento
  de IM, desde 1996 ha venido dando los primeros
  pasos, para la conformación de los Comités de Uso
  Racional de los Insumos Médicos- 1er Manual
  CURIM.
• 1999, funciones CURIM se incluyen en el Marco
  jurídico del MINSA.
• 2002, 1ros Manuales para APS y Hospitales
• A finales del 2008, se llevó a cabo un proceso
  participativo, para la revisión y actualización
  Manual CURIM.
• Aporte de Responsables de Insumos Médicos y
  Coordinadores CURIM, de SILAIS.

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DANDO CONTINUIDAD AL PROCESO DE REVISION Y
ACTUALIZACION

• Con esta actividad, LES ESTAMOS HACIENDO
  PARTICIPE, e informamos de los avances de la
  Estrategia, y así poder contar con aportes de
  Hospitales.

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Porque Promover el Uso Racional?

• Contribuye a la reducción del gasto.
• Ofrece mejores resultados terapéuticos.
• Genera una disminución en la aparición y
  gravedad de efectos adversos.
• Contribuyen a la calidad de la atención en
  salud.

• El adquirir más insumos médicos, no conlleva a
  garantizar la calidad de atención, mientras el
  uso de estos, no se haga de manera racional.

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Estrategia, Enmarcada para su cumplimiento en

• Reglamento de ley 292 Medicamentos y Farmacias,
  1999. El capitulo XIII, Art. 82.
• Política Nacional (1996) y Regional (2008) de
  Medicamentos (Política Farmacéutica).
• Ley 423 General de Salud, 2002. Capitulo, VII,
  articulo 112.
• En la Política Nacional de Salud, 2007. 2do
  Lineamiento gt 9 Retos y Desafíos.
• Modelo de Salud Familiar y Comunitario
  (MOSAFC).

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EL CURIM EN LA GESTION DEL USO RACIONAL

• Comité Multidisciplinario en
• Nivel Central
• SILAIS
• Centros de Salud
• Hospitales
• A cargo de la Gerencia del Uso Apropiado de los
  IM.
• Comité Asesor en la toma de decisiones más
  apropiadas en la gestión del uso racional de los
  IM.
• Basado en la Evaluación y Análisis de
  Información.

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MIEMBROS CURIM

• Coordinador
• (Médico)
• Secretario
• (Responsable de insumos Médicos)
• Responsable de Enfermería
• Responsables de Programas y Servicios, de
  acuerdo al propósito de la Sesión

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FUNCIONESCURIM
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Función 1

• Coordinar el proceso de selección y programación
  de los insumos médicos
• El RIM y el Coordinador CURIM, conducirán la
  selección y programación de insumos médicos del
  establecimiento de salud, de acuerdo a parámetros
  y metodología orientada por el Nivel Central.

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Función 2

• Promover el seguimiento y análisis de la gestión
  logística de los insumos médicos
• Análisis de datos Logísticos Esenciales, para la
  mejor toma de decisiones.
• Evaluaciones Periódicas.
• Herramientas Gerenciales de la Gestión Logística
  de los IM.
• Indicadores de Gestión
• Estandares de Desempeño

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Función 3

• Promover el monitoreo de la cantidad y calidad
  del uso de los insumos médicos.
• Estudios de Utilización de Medicamentos / IM.
• Monitoreo y Vigilancia del Consumo de los Insumos
  Médicos Trazadores.
• Evaluación de la Calidad de Prescripción y del
  Consumo (EUM Prescripción / Indicación).
• Monitoreo y evaluación de Protocolos (Indicación
  / Prescripción)
• Monitoreo y evaluación de Protocolos

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Función 4

• Promover intervenciones para mejorar el uso
  racional de los insumos médicos.
• Toma de decisiones o Intervenciones, incluidas en
  un Plan de Mejora, posterior a la discusión y
  análisis de los resultados de evaluación del
  cumplimiento de cada una de las actividades.

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Función 5

• Facilitar el proceso de implementación de la FV y
  Tecnovigilancia de los insumos médico.
• Una vez instaurado el Sistema Nacional de
  Farmacovigilancia, el CURIM facilitará el proceso
  de implementación.
• Por tanto es necesario iniciar con la fase de
  sensibilización o capacitación sobre el tema.
• Tecnovigilancia
• En el proceso de vigilancia de Eventos Adversos
  de Dispositivos Médicos,
• Es necesario reportar fallas en la calidad de MRP
  y Reactivos de Laboratorio Clínico

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Función 6

• Participar en los procesos de normación y
  estandarización de la atención médica.
• Recomendar políticas, normas, guías de práctica
  clínica, propias del perfil y nivel de atención
  del establecimiento de salud y de acuerdo a
  situaciones encontradas, como consecuencia del
  uso irracional de los Insumos Médicoso.

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Otros aspectos abordados en el Manual CURIM

• Responsabilidades.
• De cada uno de los miembros
• Herramientas para
• Planificación
• Seguimiento
• Monitoreo
• Evaluación
• Indicadores de Gestión
• Estandares de Desempeño

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Atardecer en Río San Juan