Prsentation PowerPoint

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4. Un adressage vésiculaire 4.1. Les voies de
transport vésiculaire 4.2. Passage à travers
lappareil de Golgi 4.2.1. Un tri à lentrée du
Golgi 4.2.2. Une maturation séquentielle et
ordonnée 4.2.3. Un exemple de tri post-golgien
adressage vers les lysosomes 4.3.
Lendocytose 4.3.2. Différents types
dendocytose 4.3.2. Mécanismes moléculaires de
lendocytose 4.3.3. Devenir du matériel
endocyté
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Aperçu général des voies de sécrétion
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4.1. Les voies de transport vésiculaire
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4.2. Passage à travers lappareil de Golgi
Organisation de lappareil de Golgi
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4.2.1. Un tri à lentrée du Golgi
Voie aller-voie de retour
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4.2.2. Une maturation séquentielle et ordonnée
Importation des glucides dans le Golgi
Deux types doligosaccharides
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Une suite de compartiments de transformation
Des compartiments distincts au niveau -
cytologique - biochimique - fonctionnel
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4.2.3. Un exemple de tri post-golgien adressage
vers les lysosomes
Identification cytologique Phosphatase acide
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Plusieurs voies dapprovisionnement des lysosomes
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Mécanismes dadressage vers les lysosomes
Le mannose-6-phosphate et son récepteur
Il existe une fuite dhydrolases et des
récepteurs membranaires
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4.3. Endocytose4.3.1. Plusieurs types
dendocytose Phagocytose
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PinocytoseEndocytose constitutive
The formation of clathrin-coated vesicles from
the plasma membrane. Electron micrographs
illustrating the probable sequence of events in
the formation of a clathrin-coated vesicle from a
clathrin-coated pit. The clathrin-coated pits and
vesicles are larger than those seen in
normal-sized cells. They are involved in taking
up lipoprotein particles into a very large hen
oocyte to form yolk. The lipoprotein particles
bound to their membrane-bound receptors can be
seen as a dense, fuzzy layer on the extracellular
surface of the plasma membrane. (Courtesy of M.M.
Perry and A.B. Gilbert, J. Cell Sci. 39257-272,
1979, by permission of the Company of
Biologists.)
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Endocytose stimulée par un ligand
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Endocytose kiss-and-run et compensatoire
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4.3.2. Mécanismes moléculaires de lendocytose
Plusieurs étapes assurées par des molécules
distinctes
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Endocytose médiée par des clathrines
Molecular requirements for the different steps of
clathrin-mediated endocytosis. (a) Recruitment of
coat proteins to form a curved membrane can be
reconstituted in vitro with PI(4,5)P2-containing
liposomes, AP2, AP180 and clathrin. The role of
the synaptotagminAP2 interaction in coat
formation was also recently shown in vivo. (b)
Inhibition of endophilin function can block
internalization at the shallow invagination level
thus identifying a second step in the process.
Endophilin appears to function again at a later
stage (scission). The next intermediate is deep
invagination, before the formation of the
characteristic dynamin neck structure (brown
rectangles). Deeply invaginated coated pits
accumulate in vitro when terminals contain the
SH3 domain of amphiphysin, supporting a role for
amphiphysin in dynamin recruitment. A possible
role for endophilin in constriction was suggested
by Ringstadt et al. showing that endophilin is
associated with dynamin tubules and stimulates or
stabilizes them in a coating assay using purified
synaptic membranes. (c) Constriction and closure
of the neck require GTP-bound dynamin, although
it remains controversial whether GTP hydrolysis
by dynamin is required for constriction, or
fission, or for any of these steps. SH3 groups
from several proteins, such as amphiphysin and
intersectin, block the constriction or fission
steps (see Table 1), although these, steps may be
mediated by a somewhat non-specific inhibition of
a PRD-containing protein (probably dynamin),
which is needed for these steps to occur. We
should note, however, that a direct role for
amphiphysin in constriction and (d) scission is
further supported by data showing that
amphiphysin can stimulate dynamin-mediated
tubulation and fragmentation of liposomes. (e)
Synaptojanin may be recruited by endophilin to
participate in the uncoating reaction, in
cooperation with auxilin and the hsc70 ATPase.
Since steps in the fission reaction appear to be
reversible (Figure 1) the intermediate that
accumulates may not define the point of action of
an inhibitor exactly.
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4.3.3. Devenir du matériel endocyté
Plusieurs voies dendocytose
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4.4. Deux voies de sécrétion 4.4.1.
Caractéristiques générales 4.4.2. Sécrétion
constitutive 4.4.3. Sécrétion régulée 4.5.
Mécanismes moléculaires de lexocytose 4.5.1.
Accostage des vésicules de sécrétion 4.5.2.
Fusion des vésicules de sécrétion 5. Mouvement
des organites le long du cytosquelette 5.1.
Mise en évidence 5.2. Constituants du
cytosquelette 5.3. Protéines motrices
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4.4.1. Caractéristiques générales de la sécrétion
Sécrétion constitutive-sécrétion régulée
Deux types de manteau protéiques -clathrines -coa
tomères
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Origine des voies de sécrétion
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Une exocytose localisée
-Rôles du calcium Nécessité dune entrée de
calcium par des canaux membranaires ou à partir
de stocks intracellulaires
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Un cas particulier les vésicules synaptiques
Une synthèse locale suivie dun transport dans
les vésicules synaptiques
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Une synthèse et une libération distinctes
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4.4.2. Sécrétion constitutive

• Mise en jeu de GTPases monomériques
• Transport unidirectionnel assuré par la
  distribution asymétrique des protéines associées
• Conservation du manteau de coatomères

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4.4.3. Sécrétion régulée
Granules à cur dense
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Assemblage et désassemblage du manteau de
clathrines
Une dénudation rapide
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Maturation protéique dans les granules de
sécrétion
Clivage dun précurseur synthétisé sous forme de
pré-pro-polypeptide
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4.5. Mécanismes moléculaires de
lexocytose4.5.1. Accostage des vésicules de
sécrétion
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4.5. Mécanismes moléculaires de
lexocytose4.5.1. Accostage des vésicules de
sécrétion
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4.5.2. Fusion des vésicules de sécrétionRôles
des SNARE
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Rôle séquentiel des différentes molécules
impliquées
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Fusion des bicouches lipidiques
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5. Mouvements des organites le long du
cytosquelette5.1. Constituants du cytosquelette
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Organisation et dynamique des filaments du
cytosquelette
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5.2. Protéines motrices
Dynéines et kinésines
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6. Conclusions générales signification de la
compartimentation

• Augmentation de la surface membranaire système
  endomembranaire
• Spécialisation membranaire
• Origine évolutive endosymbiose
• Séquestration de certains constituants
• Confinement des molécules en interactions
  organisation topologique du cytoplasme