ANTIMICOTICOS - PowerPoint PPT Presentation

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ANTIMICOTICOS

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ANTIMICOTICOS Dra.C. Magdalena G mez Silva Micosis Sist micas (agentes antimic ticos sist micos) Superficiales (agentes antimic ticos t picos) Agentes ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: ANTIMICOTICOS


1
ANTIMICOTICOS
  • Dra.C. Magdalena Gómez Silva

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Micosis
  • Sistémicas (agentes antimicóticos sistémicos)
  • Superficiales (agentes antimicóticos tópicos)

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Agentes Antimicóticos Sistémicos
  • Imidazoles
  • Ketoconazol
  • Triazoles
  • Itraconazol
  • Fluconazol
  • Alilamina
  • Terbinafina
  • Antibióticos poliénicos
  • Anfotericina B
  • Nistatina
  • Flucitocina
  • Griseofulvina

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Antibióticos macrólidos poliénicos
  • Anfotericina B
  • Mecanismo de Acción.
  • Se une a los esteroles (ergosterol) de la
    membrana de los hongos, formando poros o canales,
    aumentando la permeabilidad de la membrana y por
    lo tanto salida de substancias esenciales para el
    hongo.

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ESPECTRO
  • Histoplasma capsulatum
  • Cryptococcus neoformans
  • Candida
  • Blastomyces dermatiditis
  • Coccidioides immitis
  • Paracoccidiodes braziliensis
  • Aspergillus

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Farmacocinética
  • Absorción
  • No se absorbe por TGI.
  • Su administración es por venoclisis lenta con
    solución glucosada iniciando con dosis muy bajas.

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Farmacocinética
  • Distribución
  • Se une a proteínas gt90 (ß-lipoproteína)
  • Las concentraciones de anfotericina B en pleura,
    peritoneo, líquido sinovial y humor acuoso es del
    66 de la concentración plasmática, también se
    encuentran concentraciones grandes en hígado y
    bazo. No penetra en el LCR, en humor vítreo y en
    líquido amniótico normal.

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Farmacocinética
  • EliminaciónDel 2 al 5 aparece en orina y lo
    demás por bilis.
  • Preparados Anfotericina B-desoxicolato
    (Fungizone)
  • Anfotericina B-sulfato de colesteril (Amphotec)
  • Anfotericina B lecitina, colesterol,
    diastearoilfosfatidilglicerol (Ambisome)

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Efectos Adversos
  • Fiebre y escalofríos (por liberación de IL-1 y
    FNT), vómito, cefalea e hipotensión.
  • Daño renal (acidosis tubular renal, perdida de K
    Y Mg)
  • Anemia hipocrómica ( eritropoyetina)
  • Daño hepático.

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FLUCITOSINA
  • Es un análogo de la pirimidina hidrosoluble,
    relacionado con el fluorouracilo.
  • Mecanismo de acción
  • Los hongos desaminan a la flucitosina a
  • 5-Fluorouracilo (antimetabolito) que es un
    potente inhibidor de la timidilato sintetasa. Con
    el deterioro de la síntesis del DNA.
  • Las células de mamíferos no transforman a la
    Flucitosina en Fluorouracilo.

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ESPECTRO
  • Cryptococcus neofarmans
  • Candida
  • Dematiaceous (cromoblastomicosis)

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Farmacocinética
  • Absorción
  • Oral gt90
  • Distribución Se une poco a proteínas, se
    distribuye bien en todos los compartimientos del
    organismo, incluyendo el LCR.
  • Eliminación por filtración glomerular , vida
    media de 3-6 hrs.

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Efectos adversos
  • Deprime la médula ósea (leucopenia y
    trombocitopenia),
  • Erupciones, náuseas, vómito, diarrea,
    enterocolitis grave.
  • Daño hepático.
  • Usos Meningitis criptocócica y candidiasis.

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IMIDAZOLES
  • Ketoconazol (Nizoral)
  • Mecanismo de Acción
  • Inhibe la síntesis de ergosterol de la membrana
    de los hongos.
  • Inhibe el sistema enzimático Citocromo P450 .
  • Inhibe en el mamífero la síntesis de hormonas
    sexuales

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ESPECTRO
  • Histoplasma capsulatum
  • Cryptococcus neoformans
  • Candida
  • Blastomyces dermatiditis
  • Coccidioides immitis
  • Paracoccidiodes braziliensis
  • Micosis superficiales

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Farmacocinética
  • Absorción variable (puede disminuirse con
    bloqueadores H2 como la cimetidina).
  • Distribución se une en un 84 a proteínas
    plasmáticas y un 15 en el eritrocito. Llega
    eficazmente a los queratinocitos y al líquido
    vaginal.
  • Vd 2.4 l/kg
  • Metabolismo hepático (extenso) y su eliminación
    es por heces. V1/2 7 -10 HRS.

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Efectos adversos
  • Náusea, anorexia y vómito.
  • Erupciones
  • Daño hepatocelular.
  • Interfiere con la síntesis de esteroides
  • Hombres Ginecomastia, disminición de la
    libido.
  • Mujeres irregularidades mestruales.
  • Consecuencias de la inhibición del citocromo P450

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Interacciones farmacológicas
  • Aumento de la concentración de otros fármacos
  • Ciclosporina
  • Midazolam
  • Triazolam
  • Indinavir
  • Fenitoína
  • Warfarina
  • Disminución de la concentración de ketoconazol
  • Rifampicina
  • Isoniazida
  • Fenitoína

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TRIAZOLES
  • ITRACONAZOL. (Esporanox)
  • Mecanismo de Acción
  • Inhibe la síntesis de ergosterol de la membrana
    de los hongos.
  • Inhibe al sistema microsomal hepático.
  • No inhibe la síntesis de esteroides.

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ESPECTRO
  • Histoplasma
  • Cryptococcus
  • Blastomyces
  • Sporothrix
  • Aspergillus
  • Candida
  • Dermatofites

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Farmacocinética
  • Absorción variable, en personas en ayuno
    disminuye más del 50 su absorción.
  • Distribución más del 90 esta unido a proteínas
    plasmáticas y también muestra unión extensa a los
    tejidos no pasa al LCR.
  • Metabolismo y eliminación se metaboliza en
    hígado a hidroxiitraconazol (activo) y se
    eliminan por heces.
  • T1/2 24-42 hrs.

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Efectos adversos
  • Las molestia gastrointestinales se presentan con
    400 mg/d (náusea y vómito)
  • Erupciones
  • Hepatotoxícidad

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Interacciones Farmacológicas
  • Aumento de la Conc. de otros fármacos
  • Astemizol
  • Ciclosporina
  • Diazepam
  • Digoxina
  • Felodipina
  • Fenitoína
  • Loratadina
  • warfarina
  • Disminución de la Conc. de itraconazol
  • Antiácidos
  • Carbamazepina
  • Isoniazida
  • Fenitoína
  • Fenobarbital
  • Aumento de la Conc. de itraconazol
  • Claritromicina
  • Ritonavir

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TRIAZOLES
  • Fluconazol (triázolico fluorado)
  • Mecanismo de acción
  • Inhibición de la enzimas dependientes del
    citocromo P450 del hongo que bloquea la síntesis
    de ergosterol.

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ESPECTRO
  • Similar al del ketoconazol ampliándolo a
  • Criptococcus neoformans

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Farmacocinética
  • Absorción oral casi por completo y no se altera
    con antiácidos ni alimentos.
  • Distribución difunde con facilidad a los
    líquidos corporales, incluidos esputo y saliva.
    Las concentraciones en LCR son de 50 -90 de los
    valores simultáneos en plasma. La unión a
    proteínas es del 11 al 12.
  • Eliminación orina. T1/2 22-31 hrs.

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Efectos Adversos
  • Es bien tolerado.
  • Las molestias gástricas se presentan en
    porcentajes bajos.
  • Erupciones cutáneas.
  • Daño hepático ocasionalmente.

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Interacciones farmacológicas
  • Aumentan los Conc. de otros fármacos.
  • astemizol
  • Cisaprida
  • Rifabutina
  • Ciclosporina
  • Sulfonilureas
  • Warfarina
  • Disminución de la Conc. de
  • Fluconazol
  • Rifampicina

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Griseofulvina
  • Antimicótico sistémico para infecciones
    mucocutáneas.
  • Mecanismo de Acción
  • Inhibe la mitosis del hongo (rompe el huso
    mitótico al interactuar con los microtúbulos
    polimerizados).

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Espectro
  • Microsporum
  • Epidermophyton
  • Trichophyton
  • Dermatophyton

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Farmacocinética
  • Absorción se absorbe bien con alimentos grasos.
  • Distribución el fármaco se concentra
    selectivamente en el estrato córneo de la piel
    (se fija a la queratina), solo una pequeña
    cantidad se encuentra en líquidos y tejidos
    corporales.
  • Metabolismo y eliminación. Se metaboliza en
    hígado y se elimina por orina y heces.
  • T1/2 24 hrs.

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Efectos adversos
  • Efectos gastrointestinales
  • Náusea
  • Vómito
  • Diarrea
  • Pirosis
  • Flatulencia
  • Cefalea
  • Neuritis periférica
  • Letargia,
  • Confusión mental
  • Fatiga
  • Vértigo
  • Visión borrosa

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Efectos adversos
  • Hepatotoxicidad
  • Reacciones en piel
  • Urticaria
  • Fotosensibilidad
  • Eritema
  • Erupciones vesiculares
  • Efectos hematológicos
  • leucopenia
  • Neutropenia

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Interacciones farmacológicas
  • La griseofulvina induce la actividad de enzimas
    microsomales del hígado.
  • Por lo que acelera el metabolismo de la warfarina
    y de anticonceptivos orales.

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Terbinafina (Lamisil)
  • Mecanismo de acción
  • Inhibe la síntesis de ergosterol
  • Espectro reducido, siendo activos para
    dermatofitos , pero escasamente frente a candidas
    y Malassezia furfur .

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Farmacocinética
  • Se absorbe bien, pero disminuye su
    biodisponibilidad alrededor de 40 debido al
    metabolismo de primer paso en el hígado. Más del
    99 del fármaco está unido a proteínas
    plasmáticas . El medicamento se acumula en piel,
    uñas y grasa.
  • La vida media inicial es de 12 hrs, pero se
    extiende hasta 200-400 hrs en estado estable.

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Efectos Adversos
  • Es un medicamento bien tolerado, con incidencia
    baja de molestias gastrointestinales. Rara vez
    ocurre hepatotoxicidad

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Usos
  • Dermatofitosis
  • onicomicosis

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Agentes Antimicóticos Tópicos
  • El tratamiento local es útil en micosis
    superficiales, las que se hallan limitadas al
    estrato córneo, y la mucosa plana estratificada
    la enfermedades incluyen dermatofitosis (tiñas)
    candidiasis, tiña versicolor, piedra, tiña negra
    y queratitis micótica.
  • Limitado para micosis de uñas y pelo

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Preparados tópicos
  • Cremas
  • Soluciones
  • Geles
  • Polvos o talcos
  • Aerosoles
  • óvulos y tabletas vaginales
  • Trociscos

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Derivados imidazolicos
  • Clotrimazol (lotrimin)
  • Econazol (Micostyl)
  • Miconazol (Daktarin)
  • Isoconazol (Icaden)
  • Oxiconazol (Oxistat)
  • Ketoconazol (Nizoral)
  • Preparados de 1- 3
  • Se usan en
  • tiña, tiña versicolor y candidiasis

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Ciclopirox-olamina (loprox)
  • Posea actividad antimicótica de amplio espectro.
  • Candida albicans
  • Epidermophyton floccosum
  • Microsporum canis
  • Trichophyton mentagrophytes
  • Trichophyton rubrum
  • Malassezia furfur

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USOS
  • Candidiasis cutánea
  • Tiñas del cuerpo, crural, de los pies y versicolor

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ALILAMINAS
  • Terbinafinas (Lamisil)
  • Naftifina (Naftin)
  • Espectro más reducido, siendo activos para
    dermatofitos menos activa contra especies de
    candida y Malassezia furfur .

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Tolnaftato
  • ESPECTRO
  • Epidermophyton floccosum
  • Microsporum canis
  • Microsporum audouinii
  • Trichophyton mentagrophytes
  • Trichophyton rubrum
  • Malassezia furfur
  • Ineficaz contra Candida

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Antibióticos poliénicos
  • Nistatina (Mycostatin)
  • Util únicamente en la candidiasis cutánea,
    vaginal y oral.
  • Anfotericina B local (Fungizone)
  • Preparados que contienen 3 para candidiasis
    cutánea

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Antimicóticos diversos
  • Acido undecilénico. (Desenex)
  • Acido benzoico y salicílico. (pomada de
    Whitfield)
  • Se utilizan para pie de atleta

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Tratamiento antimicótico cutáneo recomendado
Padecimiento Tratamiento por vía Tópica Tratamiento por vía Oral
Tiña del cuerpo, localizada Imidazoles, alilaminas -----
Tiña del cuerpo, difundida ---- Griseofulvina,terbinafina, itraconazol, fluconazol
Tiña de los pies Imidazoles, alilaminas Griseofulvina,terbinafina, itraconazol, fluconazol
Onicomicosis ---- Griseofulvina,terbinafina, itraconazol, fluconazol
Candidiasis, localizada Imidazoles ----
Candidiasis, diseminada y mucocutánea ---- Ketoconazol, itraconazol,fluconazol
Tiña versicolor, localizada y diseminada Imidazoles , alilaminas Ketoconazol, itraconazol,fluconazol
Goodman Gilman
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