CORSO DI IMMUNOLOGIA per il corso di Laurea in biotecnologie a.a. 2005-2006 II semestre

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CORSO DI IMMUNOLOGIAper il corso di Laurea in
biotecnologiea.a. 2005-2006 II semestre

• DOCENTE
• Dott.ssa Vladia Monsurrò
• Dipartimento di patologia
• Sezione di immunologia
• Universita degli Studi di Verona
• 045 8074256
• vladia.monsurro_at_univr.it
• ORARIO DELLE LEZIONI
• lunedì 430-600
• giovedì 430-600
• dal 20 marzo al 25 maggio 2006
• aula F Facolta di Scienze

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TESTI

• DI CONSULTAZIONE E APPROFONDIMENTO
• (disponibili per la consultazione presso la
  Biblioteca della Sezione di Immunologia, Dip. di
  Patologia)
• DI CONSULTAZIONE
• A.K. ABBAS, A. H. LICHTMAN, J.S. POBER
• Immunologia cellulare e molecolare, terza
  edizione, PICCIN Nuova Libraria S.p.A., Padova,
  2002 (Euro. 50)
• A.K. ABBAS,
• Cellular and Molecular Immunology, Updated
  Edition, 5th edition with STUDENT CONSULT Access,
  Saunders, March 2005 (Euro 69.00)
• R.A. GOLDSBY, T.J. KINDT, B.A. OSBORNE
• Kuby Immunologia, seconda edizione, UTET,
  Torino, 2001 (Euro circa 80)
• DI APPROFONDIMENTO
• WILLIAM E. PAUL
• Fundamental Immunology, fifth edition,
  Lippincott, Williams Wilkins, Philadelphia, PA
  USA, 2003

• CONSIGLIATI
• A. K. ABBAS, A.H. LICHTMAN
• Fondamenti di Immunologia.
• Funzioni e Alterazioni del Sistema Immunitario.
  Ed. PICCIN Nuova Libraria S.p.A. Padova, 2003
  (Euro 25.00)
• A. K. ABBAS, A.H. LICHTMAN
• Basic Immunology, updated Edition 2006-2007, 2nd
  edition with STUDENT CONSULT access, Saunders,
  January 2006-02-07 (Euro 60.00)
• ROITT, BROSTOFF, MALE
• Immunology, sixth edition. Mosby 2002

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PROGRAMMA LEZIONI
Mar 21 Marzo lezione 1 Generalità sul corso Il sistema immunitario (Introduzione)
Giov 23 Marzo lezione 2 Cellule e tessuti del sistema immunitario
Lun 27 Marzo lezione 3 Riconoscimento dellantigene Molecole del Sistema Immunitario Antigeni e anticorpi
Giov 30 Marzo lezione 4 Molecole del sistema immunitario MHC (Major histocompatibility complex)
Lun 3 Aprile lezione 5 Antigene. Sua captazione, processamento e presentazione. Antigeni tumorali e immunoterapia (in preparazione del talk)
Giov 6 Aprile lezione 6 TCR
Lun 10 Aprile lezione 7 Maturazione, attivazione e regolazione dei linfociti Maturazione dei linfociti ed espressione dei recettori
Giov 13 Aprile lezione 8 Immunita e tumori Parmiani Talk (ore 1700)-vedi volantino
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Giov 20 Aprile lezione 9 Attivazione linfocitaria, trasduzione del segnale.
Lun 24 Aprile lezione 10 Attivazione dei linfociti B e produzione di Ab
Giov 27 Aprile lezione 11 Tolleranza immunologica
Giov 4 Maggio lezione 12 Meccanismi effettori Citochine, Immunita innata
Lun 8 Maggio lezione 13 Meccanismi effettori dellimmunita cellulo-mediata, reazioni DTH
Giov 11 Maggio lezione 14 Meccansimi effettori dellimmunita umorale complemento
Lun 15 Maggio lezione 15 Rapporti tra fisiologia e patologia Ipersensibilità concetti generali Ipersensibilità di tipo I
Giov 18 Maggio lezione 16 Test prove esami-recupero
Merc 7 giugno e 28 giugno ESAMI
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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difterite
morbillo
Parotite epidemica
rosolia
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IMMUNITA ACQUISITA
IMMUNITA INNATA
Innate and adaptive immunity. The mechanisms of
innate immunity provide the initial defense
against infections. Adaptive immune responses
develop later and consist of activation of
lymphocytes. The kinetics of the innate and
adaptive immune responses are approximations and
may vary in different infections
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(No Transcript)
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IMMUNITA UMORALE
IMMUNITA CELLULO/MEDIATA
Types of adaptive immunity. In humoral immunity,
B lymphocytes secrete antibodies that prevent
infections by and eliminate extracellular
microbes. In cell-mediated immunity, T
lymphocytes either activate macrophages to kill
phagocytosed microbes or cytolytic T lymphocytes
directly destroy infected cells.
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Specificity, memory, and self-limitation of
immune responses. Antigens X and Y induce the
production of different antibodies (specificity).
The secondary response to antigen X is more rapid
and larger than the primary response (memory).
Antibody levels decline with time after each
immunization (self-limitation).The same features
are seen in cell-mediated immune responses
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The clonal selection hypothesis. Each antigen (X
or Y) selects a preexisting clone of specific
lymphocytes and stimulates the proliferation and
differentiation of that clone. The diagram shows
only B lymphocytes giving rise to
antibody-secreting effector cells, but the same
principle applies to T lymphocytes
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Phases of adaptive immune responses. Adaptive
immune responses consist of distinct phases, the
first three being the recognition of antigen, the
activation of lymphocytes, and the effector phase
(elimination of antigen). The response declines
as antigen-stimulated lymphocytes die by
apoptosis, and the antigen-specific cells that
survive are responsible for memory. The duration
of each phase may vary in different immune
responses. The y-axis represents an arbitrary
measure of the magnitude of the response. These
principles apply to humoral immunity (mediated by
B lymphocytes) and cell-mediated immunity
(mediated by T lymphocytes).
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The two-signal requirement for lymphocyte
activation. Antigen recognition by lymphocytes
provides signal 1 for the activation of the
lymphocytes, and components of microbes or
substances produced during innate immune
responses to microbes provide signal 2. In this
illustration, the lymphocytes are B cells, but
the same principles apply to T lymphocytes. The
nature of second signals differs for B and T
cells and is described in later chapters.
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Classes of lymphocytes. B lymphocytes recognize
soluble antigens and develop into
antibody-secreting cells. Helper T lymphocytes
recognize antigens on the surfaces of
antigen-presenting cells and secrete cytokines,
which stimulate different mechanisms of immunity
and inflammation. Cytolytic T lymphocytes
recognize antigens on infected cells and kill
these cells. Natural killer cells use receptors
that are not fully identified to recognize and
kill their targets, such as infected cells.
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IMMUNOLOGIA

• LIMMUNOLOGIA studia i meccanismi messi in atto
  dal
• sistema immunitario nella protezione
  dell'organismo.
• L'IMMUNOPATOLOGIA analizza i casi in cui il
  sistema
• immunitario non funziona correttamente
• reazioni di ipersensibilità (risposta
  immunitaria inappropriata,
• es. allergie, o contro componenti propri, es.
  autoimmunità)

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FUNZIONI DEL SISTEMA IMMUNITARIO

• difesa contro le infezioni
• difesa contro i tumori
• riconoscimento dei tessuti trapiantati e di
  proteine estranee
• importanza degli anticorpi come reagenti
  altamente specifici per discriminare qualsiasi
  classe di molecole

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• 1. un deficit immunitario determina un'aumentata
  suscettibilità alle infezioni
• 2. la vaccinazione stimolando
  specificamente le difese immuntarie protegge
  contro le infezioni
• la risposta immuntaria rappresenta un ostacolo
  per il trapianto e la terapia genica
• è possibile effettuare un'immunoterapia contro i
  tumori
• approcci immunologici di laboratorio che
  utilizzano anticorpi sono largamente impiegati
  nella medicina clinica e nella ricerca
  scientifica

• difesa contro le infezioni
• riconoscimento dei tessuti trapiantati e di
  proteine estranee
• difesa contro i tumori

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DUE TIPI DI IMMUNITA
1)
innata o naturale risposta precoce nei confronti
dei microbi, che si basa su meccanismi
ripetitivi e aspecifici.
2)
acquisita o specifica risposta più tardiva,
capace di distinguere in maniera
straordinariamente specifica le diverse molecole
estranee, e in grado di rispondere in modo
sempre più potente ad esse dopo contatti
ripetuti (memoria immunologica).
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DEFINIZIONE DI ANTIGENE
ANTIGENI tutte quelle sostanze che il sistema
immunitario riconosce come ESTRANEE.
Alcuni antigeni sono patogeni, altri no
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TIPI DI PATOGENI
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BARRIERE DI PROTEZIONE ESTERNE
sono la prima linea di difesa dell'immunità
innata
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• organi linfoidi
• cellule circolanti

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IL SISTEMA IMMUNITARIO

• organi e cellule
• sistema circolatorio ematico
• sistema circolatorio linfatico

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(No Transcript)
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Overview of immune responses in vivo. Antigens
are captured from their site of entry by
dendritic cells and concentrated in lymph nodes,
where they activate naive lymphocytes that
migrate to the nodes through blood vessels.
Effector and memory T cells develop in the nodes
and enter the circulation, from which they may
migrate to peripheral tissues. Antibodies are
produced in lymphoid organs and enter the
circulation, from which they may locate antigens
at any site. Memory cells also enter the
circulation and may reside in lymphoid organs and
other tissues. This illustration depicts the key
events in an immune response to a protein antigen
in a lymph node responses in other peripheral
lymphoid organs are similar.
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(No Transcript)
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(No Transcript)