FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA E FISIOLOGIA DO SANGUE. CARACTERIZA

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FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA E FISIOLOGIA DO SANGUE.
CARACTERIZAÇÃO DAS DOENÇAS RELACIONADAS AOS
GLÓBULOS VERMELHOS, LEUCÓCITOS, PLAQUETAS E
FATORES DA COAGULAÇÃO

• I CURSO TÉCNICO DE HEMOTERAPIA
• CENTRO DE HEMATOLOGIA DE SÃO PAULO
• MARIA CRISTINA PURINI
• 10/10/2005

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FISIOLOGIA DO SANGUE

• PLASMA
• semelhante ao líquido intersticial (2)
• PROTEÍNAS PLASMÁTICAS (7)
• Albumina ? pressão coloidosmótica
• Globulinas ? a e ß ? transporte e substrato
  d ? imunidade,
  anticorpos
• Fibrinogênio ? coagulação sanguínea

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• CELULAR
• Eritrócitos ? transporte de gases ( O2 e CO2 )
• Leucócitos ? sistema imunológico, defesa,
  reparação de tecidos
• Granulócitos e Monócitos ? Fagocitose
• Linfócitos ? anticorpos
• Plaquetas ? Coagulação ( fibrinas )

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ERITRÓCITOS OU HEMÁCIAS

• discos bicôncavos e anucleados
• forma variável membrana espessa
• Eritrócitos varia idade, sexo e altitude
• Homem 5.200.000 hemácias/mm³
• Mulher 4.700.000 hemácias/mm³
• HEMOGLOBINA 34 g/100 ml de célula
• ? Homem 15 g/100 ml de sangue
• ? Mulher 14 g/100 ml de sangue

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HEMATÓCRITO

• é o de sangue composto por célulasapós
  centrifugação

Homem 40 - 50 Mulher 38 - 40
varia em função sexo, altitude, grau de atividade
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(No Transcript)
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HEMATÓCRITO
X

• ? fluxo nos vasos

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PRODUÇÃO DE ERITRÓCITOS

• 1ª semana de vida ? saco vitelino
• trimestre médio de gestação ? fígado
• final gestação e pós-natal ? medula óssea
  
  (ossos longos)
• após 5 anos ? medula óssea
• (vértebas, costelas, externo e
  pelve)
• ? idade ? ? produtividade

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GÊNESE DO ERITRÓCITO

• Hemocitoblasto (célula primitiva)
• Eritoblasto Basófilo ? início da
  síntese de Hb
• Eritoblasto Policromatófilo
  
• Normoblasto ? limite metabólico da
  Hb 34 g/100 ml
• Eritrócito

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REGULAÇÃO DA PRODUÇÃO

• vida média do eritrócito 120 dias
• PRODUÇÃO ? capacidade funcional da
  célula em
  transportar o O2

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REGULAÇÃO DA PRODUÇÃO
FEEDBACK NEGATIVO
PRODUÇÃO de ERITRÓCITOS

• ? HEMATÓCRITO
• ? VOLUME TOTAL DE SANGUE
• ? TRANSPORTE de O2 aos TECIDOS

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ANEMIAS

• Definição diminuição dos glóbulos vermelhos do
  sangue, por causas variadas.
• Desequilíbrio produção x destruição
• Alteração da produção
  - anemias carenciais (ferro, vit.B12, ác.
  Fólico)
  - anemias aplásticas ( aplasia MO,
  mielodisplasia, infiltração neoplásica)

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ANEMIAS

• Destruição - Anemias Hemolíticas -
  Hereditárias Talassemia, Anemia Falciforme,
  Esferocitose -
  Adquiridas Anemia Hemolítica Auto-imune, Anemias
  Hemolíticas Microangiopáticas, Doença Hemolítica
  do recém-nascido.

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POLICITEMIAS

• Definição aumento do número de glóbulos
  vermelhos no sangue
• Policitemia Secundária altitudes elevadas,
  tabagismo, DPOC.
• Policitemia Primária Policitemia Vera, LMC,
  Trombocitemia Essencial.

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LEUCÓCITOS

• Leucocitose aumento do número de leucócitos.
  -
  Reacional infecções, inflamações, queimaduras,
  sangramentos, cirurgias. - Proliferação
  Clonal leucemias crônicas e agudas.

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LEUCÓCITOS

• Leucopenia Diminuição do número de leucócitos do
  sangue.
• Causas variadas constitucional (raça negra e
  amarela), infecções, toxicidade a medicamentos ou
  produtos químicos, infiltrações neoplásicas,
  aplasia de medula óssea, etc.

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PLAQUETAS

• Plaquetopenia ou Trombocitopenia diminuição do
  número de plaquetas no sangue.
  - Principais
  causas PTI, PTT, CIVD, transfusão maciça,
  toxicidade por drogas, infiltração neoplásica da
  medula óssea, aplasia de medula óssea, aplasia
  pós quimioterapia, etc.

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PLAQUETAS

• Plaquetose ou Trombocitose aumento do número de
  plaquetas no sangue. - Reacional
  infecções, sangramentos, inflamações.
  - Primária
  Trombocitemia Essencial, Policitemia Vera, LMC,
  Mielofibrose.

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COAGULOPATIAS

• Hereditárias Hemofilia, Doença de Von
  Willebrandt,
• Adquiridas CIVD, hepatopatias, interações
  medicamentosas, envenenamentos, picada de cobra

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TROMBOFILIAS HEREDITÁRIAS

• Situações pró-coagulantes
  - Síndrome Antifosfolípede (Anticorpo
  anticardiolipina e Anticoagulante lúpico)
  - Deficiência de proteína C
  - Deficiência de proteína S
  - Deficiência de
  Antitrombina III - Fator V de
  Leiden.

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OBRIGADA.