SISTEMA INMUNE CELULAS Y TEJIDOS

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SISTEMA INMUNECELULAS Y TEJIDOS
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SISTEMA INMUNELAS CELULAS DEL SISTEMA INMUNE SE
ORIGINAN A PARTIR DE CELULAS PRIMORDIALES
PLURIPOTENTES DE LA MEDULA OSEA
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SISTEMA INMUNECELULAS FAGOCITICAS

• Sistema fagocítico mononuclear (macrófagos).
• Origen en la medula ósea.
• Tipos morfológicos.
• Monocito
• Macrófagos (histiocitos)
• pulmón macrófagos alveolares.
• hígado células de Kuffer.
• S.N.C células de la microglia.
• huesos osteoclastos.
• células dendríticas interdigitantes
  foliculares.

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SISTEMA INMUNESISTEMA FAGOCITICO MONONUCLEAR

• Funciones en la inmunidad innata
• Fagocitan partículas extrañas (microorganismos,
  macromoléculas, tejidos propios dañados o
  muertos) y las degradan por enzimas lisosomales,
  reactivo de oxigeno y oxido nítrico.
• Producen citoquinas que reclutan otras células
  inflamatorias especialmente neutrofilos
  (inflamación) y factores de crecimiento para los
  fibroblastos y endotelio vascular (reparación de
  tejido).

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SISTEMA INMUNESISTEMA FAGOCITICO MONONUCLEAR

• Funciones en la inmunidad adquirida.
• Células presentadoras de antigeno muestran en su
  superficie antigenos extraños que pueden ser
  reconocidos por linfocitos T antigeno
  especifico.
• Producen proteínas solubles (citoquinas) que
  estimulan la proliferación y diferenciación de
  linfocitos T (interleuquina 12).
• Expresan proteínas de superficie coestimuladoras
  que incrementan la respuesta de células T.
• Efectores de la inmunidad mediada por células.
• Participan en la eliminación de antigenos
  extraños mediante la respuesta inmunitaria
  humoral.

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SISTEMA INMUNEFAGOCITOS POLIMORFO NUCLEARES
(POLIMORFOS)

• Granulocitos (abundantes gránulos
  citoplasmáticos)
• (núcleo multilobulado)
• de acuerdo a la tensión de sus
  gránulos(clasificación)
• Los neutrofilos (leucocitos polimorfo nucleares).
• 90 de los polimorfo nucleares.
• Responden a estímulos quimiotatico.
• Fagocitan y destruyen partículas extrañas.
• Activadas por citoquinas macrófagos, células
  endoteliales
• Población celular principal en la inflamación.
• Fagocitan partículas opsonizadas (efectoras).
• Eosinofilos.
• 2 5 de los leucocitos.
• Expresan receptores para una clase de anticuerpo
  IgE.
• Destruyen agentes infecciosas que estimulan la
  producción de IgE (helmintos).
• Abundantes en reacciones alérgicas.
• Contiene gránulos en su interior destruyen
  parásitos.

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SISTEMA INMUNEGRANULOCITOS

• Mastocitos
• Minas del sistema inmune.
• Permite regular localmente la permeabilidad
  vascular.
• Son inflamocitos tisulares profesionales.
• Liberan histamina.
• Expresa receptores de alta afinidad para IgE.
• Basofilos
• Menos de 0.2
• Expresa receptores de alta afinidad para IgE.
• Capaces de liberar sus gránulos frente a ciertos
  estímulos.
• Liberan sustancias (mediadores químicos) de la
  hipersensibilidad inmediata.

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SISTEMA INMUNELOS FAGOCITOSRECEPTORES.

• Receptores endociticos.
• Receptor de manosa (residuo terminal de
  glucoproteinas y glucolipidos).
• Receptor carroñero (scavenger receptor)
  (polianiones lipopolisacaridos, poli
  ribonucleótidos, ácido lipoteicoico).

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SISTEMA INMUNE LOS FAGOCITOSRECEPTORES.

• Opsonizacion
• IgG (IgG 1, e IgG 3) receptores para la porción
  Fc de las Ig.
• C3b. Potente opsonina reconocida por los
  fagocitos a través de receptores de complemento.
• Vía clásica de las lectinas (MBL) reconocido por
  receptores.

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SISTEMA INMUNELOS FAGOCITOSRECEPTORES

• Receptores de señalización.
• Receptores tipo Toll o TLR (Toll Like receptor)
• Reconoce LPS bacteriano peptidoglicanos,
  lipoproteínas, citidina guanina no metilado.
• Induce citoquinas y moléculas coestimuladoras B7
  (CD80 Y CD86).
• Inflamación y respuesta adaptativa.

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SISTEMA INMUNEFAGOCITOSMECANISMOS MICROBICIDAS

• El PH del fagolisosoma puede ser tan bajo como
  4.0 debido a la acumulación de ácido láctico.
• PH ácidos optimiza la actividad de enzimas
  microbicidas hidrolasas ácidas (proteasas,
  nucleasas, glucosidasas, lipasas)
• Proteínas cationicas dañan la permeabilidad de
  la membrana bacteriana interactúan con
  superficie con carga negativa.
• Lactoferrina potente quilante de hierro,
  imprescindible para el crecimiento.
• Productos intermedios de oxigeno agentes
  oxidantes muy reactivos (estallido respiratorio)
  enzimas súperoxido dismutaza, mieloperoxidaza,
  sintetaza de oxido nítrico inducible (iNOS)

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SISTEMA INMUNELOS FAGOCITOS

• Participan en el desencadenamiento de la
  respuesta inflamatoria.
• Macrófago primera célula en la inflamación.
• Secretan citocinas TNF Alfa, IL1, IL6,
  IL8, IL12, IL18.
• Secretan prostaglandinas, leucotrienos, radicales
  de oxigeno, oxido nítrico.
• TNF Alfa y quimiocinas (c5a) quimiotaxis
  expresion de moleculas de adhesion en celula
  endoteliales.
• Neutrofilo responden rápidamente a los estímulos
  quimiotacticos predominan inicialmente en el
  infiltrado celular (segunda célula en la
  inflamación).

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SISTEMA INMUNE

• Natural Killer (las células NK)
• Linfocitos con actividad citotóxica o citolítica
  innata.
• No expresan TCR, ni maduran en el timo.
• Receptores innatos capaces de detectar la
  ausencia de moléculas de histocompatibilidad.
• La opsonizacion de la célula infectada permite su
  reconocimiento por los NK a través de receptores
  FcR.

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SISTEMA INMUNEANATOMIA FUNCIONAL DE LOS TEJIDOS
LINFOIDES.

• Sistema linfoide
• Tipos (anatómico)
• Órganos con cápsula bien definida.
• Acumulación difusa de tejido linfoide.

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SISTEMA INMUNEANATOMIA FUNCIONAL DE LOS TEJIDOS
LINFOIDES.

• Tipos (funcional)
• Regeneradores, primarios o centrales medula ósea
  y timo.
• Linfopoyesis de
• Linfacitos T ( timo)
• Linfacitos B (hígado fetal, medula ósea fetal y
  adulta).
• Se adquiere inmunocompetencia
• Forman los genes funcionales para el receptor del
  antigeno del LB y LT.
• Expresión de moléculas correceptoras para
  correctas señales de activación celular.
• Periféricos
• secundarios (bazo, ganglios linfáticos MALT y
  sistema inmune de la piel) lugar donde se inicia
  y desarrolla la respuesta de los linfacitos a los
  antigenos extraños.

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SISTEMA INMUNEANATOMIA FUNCIONAL DE LOS TEJIDOS
LINFOIDES.

• Medula ósea.
• Hematopoyesis la edad fetal hígado y bazo.
• En la pubertad ocurre en externos, las
  vértebras, huesos iliacos y las costillas.
• Contiene los precursores de las células del
  sistema inmune.
• Produce linfocitos B que sufrirán in situ
  diferentes procesos de maduracion y selección.
• Es el lugar donde se sintetizan la mayor parte de
  los anticuerpos.
• Es también un órgano secundario.

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SISTEMA INMUNEANATOMIA FUNCIONAL DEL TEJIDO
LINFOIDE.

• El timo.
• Órgano bilobulado situado en el mediastino
  anterior.
• Cada lóbulo se divide en lobulillos y cada
  lobulillo consta de una corteza y una medula.
• A la corteza llegan los precursores de los
  linfocitos T, primeros estadios procedentes de la
  medula (timocitos).
• Los linfocitos sufren procesos de selección
  negativa (células epiteliales, macrófagos,
  células dendríticas).
• Pasan a la medula donde empiezan a expresar los
  receptores para antigenos y marcadores de
  superficie presentes en los linfocitos T
  perífericos maduros (CD4 o CD8).

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SISTEMA INMUNEANATOMIA FUNCIONAL DEL TEJIDO
LINFOIDE.

• Ganglios linfáticos.
• Pequeños agregados nodulares de tejido linfoide
  situado a lo largo de los canales linfáticos en
  todo el cuerpo.
• Los folículos son las áreas de los ganglios
  linfáticos ricos en células B.
• Los folículos primarios linfocitos B maduros
  células dendríticas foliculares (FDC)
• Entre los folículos y en la corteza profunda, la
  mayoría de células TCD4 colaboradoras mezcladas
  con escasas células CD8 y células dentricas.
• La medula linfacitos, macrófagos y células
  dendríticas, células plasmáticas.
• Los ganglios linfáticos son los lugares donde se
  inicia la respuesta de las células T a antigenos
  proteicos procedentes de la linfa.

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SISTEMA INMUNEANATOMIA FUNCIONAL DEL TEJIDO
LINFOIDE.

• El bazo.
• Situado en el cuadrante superior izquierdo del
  abdomen.
• Lugar principal de la respuesta inmunitaria a los
  antigenos procedente de la sangre.
• Las vainas periarteriales contienen linfocitos T
  (2/3, CD4 y 1/3 CD8).
• Los folículos y los centros germinales contienen
  linfocitos B.
• Las zonas marginales albergan macrófagos,
  linfocitos B y células T CD4