OTROS GRUPOS SANGUNEOS - PowerPoint PPT Presentation

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OTROS GRUPOS SANGUNEOS

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Fue el primer grupo sangu neo detectado por la prueba de Coombs Indirecta. ... Formado por nueve ant genos principalmente: Di a y D ib. ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: OTROS GRUPOS SANGUNEOS


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OTROS GRUPOS SANGUÍNEOS
  • Inmunología Aplicada 1065 Formación de profesores
    2005 Carolina Hernández
  • Supervisado por MD Lastra

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GRUPO SANGUÍNEO KELL
  • Descubierto en 1946.
  • Fue el primer grupo sanguíneo detectado por la
    prueba de Coombs Indirecta.
  • Presenta 21 antígenos los principales son K,
    k, Kpa, Kpb, Jsa y Jsb.
  • Son codificados por el gen KEL y Kx.

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KELL
  • Kx codifica para la proteína del mismo nombre.
  • K y k son un binomio antitético.
  • El fenotipo Cellano se refiere a la expresión de
    k.
  • El fenotipo McLeod se presenta por la ausencia
    del antígeno Kx.

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KELL
  • El fenotipo más común es k (90).
  • Después de los anticuerpos ABO y Rh, los anti-K
    son los más comunes en el banco de sangre,
    generalmente son IgG, principalmente (IgG1).
  • Anti-K está relacionado con accidentes
    trasfusionales.

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SISTEMA DUFFY
  • Presenta dos antígenos Fya y Fyb.
  • Son proteínas glicosiladas de 35-66 KD,
    similares al sistema MN-SPG y a la proteína banda
    3.
  • Pueden ser detectados en células fetales de 7
    semanas de gestación.
  • Son moderadamente inmunogénicos.

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SISTEMA DUFFY
  • El fenotipo Fy(ab) está presente en 49 de la
    población blanca, el fenotipo Fy(ab-) en el
    90.8 de la población china y Fy(a-b-) en el 68
    de la población negra.
  • Estos antígenos están asociados los receptores
    presentes en la infección por malaria el
    fenotipo Fy(a-b-) es decir, la ausencia de Fy, lo
    convierte en resistente a la malaria por
    Plasmodium vivax.

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SISTEMA DUFFY
  • Se producen anti-Fya (IgG1), que están
    involucrados en accidentes transfusionales.
  • Se detectan usando la prueba de Coombs indirecta.
  • El tipo de herencia es mendeliana codominante.

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SISTEMA KIDD
  • Presenta principalmente dos antígenos Jka y
    Jkb, descubiertos en 1951 y 1953 respectivamente.
  • Son proteínas asociadas al canal de agua-urea
    presente en los hematiés
  • Son moderadamente inmunogénicos y pueden ser
    detectados desde el primer trimestre de
    gestación.

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SISTEMA KIDD
  • El fenotipo Jk(ab-) esta presente en 57 de la
    población blanca, Jk(ab) en 50 de la población
    asiática.
  • El fenotipo Jk(a-b-) es muy raro.
  • Se producen anticuerpos de clase IgG,
    principalmente IgG3, se asocian con HDN y HTR.

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SISTEMA KIDD
  • Se usa la prueba indirecta de Coombs para
    identificarlo.
  • El tipo de herencia es mendeliana codominante.

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SISTEMA LUTHERAN
  • Fue identificado en 1945 en el suero de un
    paciente politransfundido.
  • Este sistema está compuesto por 17 antígenos,
    pricipalmente se expresan Lua y Lub.
  • Son glicolípidos o estructuras homólogas.
  • Hay pocos en un recién nacido.

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SISTEMA LUTHERAN
  • El fenotipo más frecuente en las razas blanca y
    negra es Lu(a-b) gt90.
  • Se producen anticuerpos IgG, están asociados a
    pacientes politransfundidos.
  • Anti-Lu a se encontro en el suero de pacientes
    con lupus eritematoso.
  • Anti-Lu b causa hemólisis de eritrocitos in vivo.

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SISTEMA LUTHERAN
  • Se detectan con Coombs Indirecto en solución
    salina.
  • El tipo de herencia es mendeliana codominante.

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SISTEMA DIEGO
  • Formado por nueve antígenos principalmente Di a
    y D ib.
  • Ayudan a mantener la integridad estructural de la
    membrana del eritrocito, estabilizan la membrana
    lipídica.
  • La prevalencia de Di a es del 54 en
    latinoamericanos, 5 en Mongolia, 8 China y
    8-12 Japón.

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SISTEMA DIEGO
  • Di b se presenta en el 99 de caucásicos.
  • Se producen anticuerpos IgG1 e IgG3, Di a también
    produce IgM.
  • Se utiliza la prueba indirecta de Cooms para
    detectarlos.
  • Se han presentado 6 casos de anemia hemolítica
    del recién nacido.

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SISTEMA MNS
  • Descubierto por Landsteiner y Levine.
  • Presenta los antígenos M y N.
  • Son glicoproteínas de 36 KD y 131 aa
  • El fenotipo más común en raza blanca y negra es
    MN (50 y 44).
  • Se producen anticuerpos IgM, los cuales pocas
    veces provocan accidentes trasfusionales, que
    pueden ser graves.

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MNS
  • Se utiliza la prueba indirecta de Coombs en
    solución salina a 22C para detectarlos.
  • El tipo de herencia es mendeliana codominante.
  • El antígeno S es una glicoproteína de 20 KD y 72
    aa, producto de un gen amorfo, relacionado más
    con M que con N.

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  • Los fenotipos más frecuentes son Ss 44 y ss 45.
  • Se producen anticuerpos IgG, los cuales están
    asociados con accidentes transfusionales.
  • Se utiliza la prueba indirecta de Coombs en
    solución salina a 37C para detectarlos.

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SISTEMA P
  • En eritrocitos se encuentran los antigenos P1, P,
    y Pk, en plasma P y Pk.
  • Los antígenos están bioquímicamente relacionados
    a los grupos ABO e I.
  • Son antígenos débilmente inmunogénicos y se
    heredan de forma mendeliana.

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SISTEMA P
  • El fenotipo más común en las razas blanca y negra
    es P1 (79 y 94).
  • Producen anticuerpos IgM, se detectan en solución
    salina a22 o 4C por Coombs Indirecto.
  • Anti-P1 esta asociado con infecciones
    parasitarias, Anti-P y anti-Pk están asociados a
    abortos prematuros anti-P1 y anti-Pk a
    infecciones del tracto urinario.

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SISTEMA I
  • Encontrado en 1956 en el suero de un paciente con
    anemia hemolítica del tipo de acticuerpos fríos.
  • Se presentan los antígenos I e i.
  • Están bioquímicamente relacionados a los grupos
    ABO, Lewis y P.
  • Aparte de las células rojas se presenta en otros
    tejidos y células.

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SISTEMA I
  • Los infantes recién nacidos presentan el antígeno
    i.
  • El antígeno I se desarrolla después de los 18
    meses de vida.
  • Se producen anticuerpos IgM.
  • Anti-I es el autoanticuerpo más común y puede
    ser benigno o patológico y está asociado con M.
    Pneumoniae.

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SISTEMA I
  • Anti-i es un anticuerpo raro asociado al virus
    Epstein Barr.
  • La reactividad de los anticuerpos disminuye por
    tratamiento con enzimas.
  • Se detecta por Coombs Indirecto.
  • Se hereda de manera mendeliana.
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