Presentacin tesis

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TEMA 6
ALTERACIONES DEL METABOLISMO DE LAS PROTEÍNAS
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ALTERACIÓN DEL METABOLISMO DE LAS
PROTEÍNAS
CONCEPTO
- Depósito o degeneración de sustancias proteicas
(simples o complejas).
TIPOS
1) DEGENERACIÓN HIALINA.
2) DEGENERACIÓN FIBRINOIDE.
3) DEGENERACIÓN AMILOIDE.
4) ALTERACIÓN METABOLISMO PROTEÍNAS COMPLEJAS.
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1) DEGENERACIÓN HIALINA
- Depósito de sustancia amorfa, eosinófila,
acelular y refringente. PAS .
A) INTRACELULAR
1) DEGENERACIÓN DE ZENKER
- Lesión en musculatura estriada. Transformación
de miofibrillas en sustancia hialina. Miopatias.
- Dietética o músculo blanco falta de vit. E y
Se.
- Ejercicio brusco o captura (animales salvajes).
- Tóxica ionóforos en caballo y pavo.
- Isquémica. Traumática.
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- Macro aspecto blanquecino y seco.
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- Micro
1º Hialinosis intracelular.
2º Fragmentación discoide de Bowman.
3º Miolisis necrosis, inflamación,
calcificación, cicatrización, pseudohipertrofia
lipomatosa.
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(No Transcript)
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2) CUERPOS DE RUSSEL
- Inflamaciones crónicas.
- Células plasmáticas. Ig alteradas. Se acumulan
en citoplasma (RER).
- Bazo, nódulos linfoides, piel.
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3) CUERPOS DE MALLORY
- En hepatocitos.
- Acúmulo de prequeratinas amorfas y
filamentosas.
- Causas cirrosis, deficiencias nutricionales,
intoxicaciones crónicas, hipertensión.
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4) LISOSOMAS SECUNDARIOS
- Degeneración hialina (gotas) en túbulos
renales.
- Acúmulos en lisosomas por exceso de absorción.
- Lesiones en glomérulos renales con proteinuria.
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B) EXTRACELULAR
1) FIBRAS COLÁGENAS
- Seniles ligamentos, tendones, aponeurosis,
válvulas cardíacas.
- Cicatriciales.
- Tumores.
- Serosas pleura, peritoneo, cápsula esplénica.
- Macro color blanco porcelana.
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2) MEMBRANAS BASALES
- Envejecimiento fisiológico vasos sanguíneos.
- Arteriosclerosis.
- Fibrosis o cirrosis en órganos glandulares.
3) VASOS SANGUÍNEOS
- Infiltración de proteínas plasmáticas entre
túnicas intima y media.
- Estenosis. No inflamación ni necrosis.
- FISIOLÓGICO ovario y útero.
- Transtornos metabólicos (diabetes), virus,
tóxicos.
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(No Transcript)
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4) CAVIDADES
- CUERPOS AMILÁCEOS
- Proteínas liberadas por órganos glandulares.
- Próstata. Mama mamitis, tumores.
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- CILINDROS HIALINOS
- Proteínas en luz de túbulos renales.
- Glomerulopatías.
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- MEMBRANAS HIALINAS
- Proteínas en luz de alveolos y porciones
terminales de bronquiolos..
- Urea, amoníaco, neumonías (víricas,
parasitarias).
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2) DEGENERACIÓN FIBRINOIDE
- NECROSIS FIBRINOIDE
- Sustancia acelular (fibrilar), eosinófila,
amorfa en vasos. PAS .
- Fibrinógeno Proteínas séricas.
- Asociada a inflamación y necrosis.
- Origen infeccioso virus, septicemias.
- Origen autoinmune.
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(No Transcript)
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3) DEGENERACIÓN AMILOIDE
AMILOIDE
- Sustancia amorfa, eosinófila, extracelular.
Rojo Congo .
TIPOS AMILOIDE
- 1) AL cadena ligera. Células plasmáticas.
Inmuniglobulina cadena ligera.
- 2) AA amiloide asociado. Hígado. No
inmunoglobulinógeno.
- Otras proteínas Aß amiloide, PrPsc.
TIPOS AMILOIDOSIS
- 1) Amiloidosis sistémicas primarias y
secundarias.
- 2) Amiloidosis localizadas.
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(No Transcript)
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AMILOIDOSIS PRIMARIA
AMILOIDOSIS SECUNDARIA
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1) AMILOIDOSIS PRIMARIAS
- Alteraciones inmunitarias (AL) tumores de
células plasmáticas.
- Hereditarias (AA) perro, gato, vaca.
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2) AMILOIDOSIS SECUNDARIAS
- Asociada a procesos crónicos inflamaciones,
tumores,...
- RIÑÓN
- Órgano aumentado de tamaño y más pálido. En
glomérulos.
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- HÍGADO
- Órgano aumentado de tamaño y más pálido. En
espacios de Disse.
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- BAZO
- Órgano aumentado de tamaño.
- Patrón difuso (bazo lardáceo) o en nódulos
(bazo en sagú).
- Micro en pulpa roja (lardáceo) o en zona
marginal de pulpa blanca (en sagú).
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- OTROS ÓRGANOS
- Glándulas adrenales, corazón, digestivo,
articulaciones
3) AMILOIDOSIS LOCALIZADAS
- Senil corazón, vasos del cerebro.
- Focal atípica laringe y pulmón. Picaduras.
- Tumores endocrinos islotes de Langerhans,
estómago (APUD).
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4) PROTEÍNAS COMPLEJAS
1) NUCLEOPROTEÍNAS. Gota (Tema 8).
2) GLUCOPROTEÍNAS.
3) QUERATINAS.
GLUCOPROTEÍNAS
- Depósito de sustancias amorfas, filantes,
viscosas. PAS, Azul Alcián.
A) TEJIDO CONJUNTIVO
- Aumento de la S.F.Amorfa glucosaminoglicanos.
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- 1) MUCOPOLISACARIDOSIS.
- Depósito intracelular por déficit enzimático.
- 2) DEGENERACIÓN MIXOIDE.
- Depósito extracelular.
- Tumores mixomas, mixosarcomas.
- Alteraciones endocrinas diabetes e
hipotiroidismo. MIXEDEMA.
- Virus mixomatosis.
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(No Transcript)
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A) TEJIDO EPITELIAL
- Mucoviscidosis o fibrosis quística.
- Inflamaciones crónicas.
- Neoplasias.
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QUERATINAS
- Alteraciones de las queratinas DISQUERATOSIS.
- 1) HIPERQUERATOSIS.
- Aumento del grosor del estrato córneo.
- Macro piel engrosada, sin pelo, seca,
costrosa.
CONGÉNITA
- Ictiosis.
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ADQUIRIDAS
- FOCALES callos, cuernos cutáneos.
- GENERALIZADAS
- Virus moquillo (almohadilla plantar).
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- Papilomas.
- Dermatitis.
- Parasitosis.
- Hipoavitaminosis A.
- Hipotiroidismo.
- Autoinmunes lupus eritematoso, pénfigo
foliáceo.
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- 2) PARAQUERATOSIS.
- Cornificación defectuosa por maduración
deficiente de la queratina.
- Dermatitis, alteraciones oligoelementos, exceso
fibra (Ru).
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- 3) LEUCOPLASIA.
- Cornificación de un epitelio plano no
queratinizado.
- Avitaminosis A (aves). Lesión precancerígena
(perro).
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- 4) HIPOQUERATOSIS.
- Queratinización insuficiente.
- Normalmente en cascos y pezuñas.
- Hipervitaminosis A. Transtornos circulación.