CASO CLНNICO: CONVULSIУN AFEBRIL ASOCIADA A GEA - PowerPoint PPT Presentation

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CASO CLНNICO: CONVULSIУN AFEBRIL ASOCIADA A GEA

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CASO CL NICO: CONVULSI N AFEBRIL ASOCIADA A GEA Ainhoa Glez de Z rate Maite Maruri Nagore Mart nez Zuri e Garc a ENFERMEDAD ACTUAL Lactante 22 meses. – PowerPoint PPT presentation

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Title: CASO CLНNICO: CONVULSIУN AFEBRIL ASOCIADA A GEA


1
CASO CLÍNICO CONVULSIÓN AFEBRIL ASOCIADA A GEA
  • Ainhoa Glez de Zárate
  • Maite Maruri
  • Nagore Martínez
  • Zuriñe García

2
ENFERMEDAD ACTUAL
  • Lactante 22 meses.
  • Convulsión gralizada con hipertonía de EE, 2
    minutos duración.
  • Afebril.
  • GEA 24 h evolución 6 deposiciones y escasos
    vómitos (cuadro febril de 48 horas de evolución,
    24 horas previo al inicio de la GEA).

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ANTECEDENTES PERSONALES
  • Vacunas según calendario 3 VCN varicela.
  • Un episodio de convulsión febril.
  • Asma en tto de base con cort inh.

4
EXPLORACIÓN FÍSICA
  • Temperatura 37º C. Buen estado general. Color
    normal. Bien hidratada.
  • ORL, ACP y abdomen Normales.
  • SNC Glasgow 15. PICNR. No signos de focalidad
    neurológica. Meningeos negativos.

5
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
  • Gas venoso pH 7,36. pCO2 44. Bicarbonato 25. EB
    -0,2.
  • Bioquímica Glucosa 77. Osm 294. PCR 1. Urea 33.
    Cr 0,3. Na 138. K 4,3. Cl 101.
  • HRF Series roja, blanca y plaquetas normales.

6
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
  • NORMALES

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IMPRESIÓN DIAGNÓSTICA
  • Comentado con neuropediatría
  • Convulsión afebril en contexto de GEA
  • ALTA

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12 HORAS DESPUÉS
  • Nueva convulsión, con hipertonía de EE, de unos
    minutos.
  • Diacepam rectal.
  • Persiste afebril.
  • Dos deposiciones líquidas y un vómito en las
    últimas 12 h.

9
EXPLORACIÓN FÍSICA
  • Temperatura 36,2 º C. BEG. Bien hidratada.
    Adormilada.
  • ORL, ACP y abdomen normales.
  • SNC Glasgow 14 (O4, M5, V5-llanto). PICNR. No
    focalidad neurológica. Meningeos negativos.

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PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
  • Glucemia capilar 54 mg/dL.
  • Gas venoso pH 7,26. pCO2 40. Bic 18. EB -8,1.
  • Bioqca glu 59. Osm 292. PCR 0,7. Urea 38. Cr
    0,4. Ca 10. Na 137. K 4,2. Cl 97.
  • HRF Series roja, blanca y plqs normales.
  • Orina dens 1025, pH5, cetónicos

11
ACTITUD
  • Sospecha inicial de convulsión por hipoglucemia.
  • Bolo iv de Dextrosa 10 (25 mL) ? Mejora el
    estado neurológico.

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EVOLUCIÓN
  • Seis horas después Nuevo episodio de ? nivel
    conciencia con mirada fija y sacudidas de las 4
    EE, de unos minutos.
  • Cede espontáneamente.
  • Afebril.

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PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
  • Glucemia capilar 78 mg/dL.
  • TAC cerebral Sin hallazgos patológicos.
  • LCR Normal.
  • EEG No focos irritativos.

14
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
  • NORMALES

15
EVOLUCIÓN
  • No nuevas crisis en las siguientes 20 horas.
  • Reevaluado por neuropediatría
  • Alta, con buen estado general y exploración
    neurológica normal.

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IMPRESIÓN DIAGNÓSTICA
  • Convulsión AFEBRIL en contexto de GEA leve.

17
CONVULSIONES Actitud en Urgencias.
18
CARACTERÍSTICAS GRALES
  • 0,5-1 de las consultas en Urg.
  • Duración lt 10 min.
  • Resolución espontánea.

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ACTITUD DURANTE LA CRISIS
  • Valoración inicial (TEP)
  • ABC
  • Valoración neurológica secundaria
  • Tto farmacológico
  • Antitérmico
  • Anticomicial

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TIPOS
  • Febriles
  • Típicas.
  • Atípicas.
  • Afebriles

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1/ CONVULSIONES FEBRILES
  • 3-5 de la población infantil.
  • 6m 5 a (18 24 m)
  • Patrón heredit (AD,AR). AF en 25-40
  • Normalmente asociadas a inf viral.
  • Patrón estacional.
  • Ritmo circadiano.
  • Excluidos niños con alt neurológicas previas.

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TIPOS DE C FEBRIL
  • Típica o simple
  • 6m -5 a
  • En 1ª 24h de fiebre.
  • No focal.
  • lt10-15 min.
  • No repite en prox 24h.
  • Recuperación completa en 1h.
  • Atípica o compleja
  • lt6m o gt6 a.
  • Focal.
  • gt10-15 min.
  • Repetición en siguientes 24h.

23
ACTITUD ANTE UNA CONVULSIÓN FEBRIL
  • Pruebas complementarias
  • INDIVIDUALIZAR.
  • Valorar PC si sospecha clínica de infección
    intracraneal
  • CF atípica NO equivale a infección severa y/o
    intracraneal.
  • NO EEG
  • Diagnóstico clínico
  • Anamnesis
  • Exploración física y neurológica
  • Búsqueda de foco infeccioso.

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RIESGO RECURRENCIA
  • 30 tras 1º episodio
  • 50 en 12 primeros meses.
  • 90 en 2 primeros años.
  • Mayor riesgo si
  • 1ª crisis en lt12 m
  • AF de CF.
  • Desencadenada con fiebre baja (también gtriesgo de
    focal y repetición)
  • Con escasa duración de la fiebre (lt1h)

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RIESGO DE EPILEPSIA
  • 24 . (población gral 0,5-1)
  • Mayor riesgo si
  • AF epilepsia.
  • CF compleja.
  • Recurrencia a pesar de pocos factores de riesgo
    para recurrir.
  • Riesgo máximo lt 12 m con status focal.

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PRONÓSTICO C FEBRILES
  • BENIGNAS
  • No mayor mortalidad
  • No relación con SMSL
  • No repercusión
  • desarrollo psicomotor
  • coeficiente intelectual
  • Baja incidencia de epilepsia posterior

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2/ CONVULSIONES AFEBRILES
  • 0,3 de las consultas en Urg.
  • Valorar si
  • Primer episodio
  • Crisis previas

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a/ Primer episodio (I)
  • Descartar patología orgánica
  • Proceso expansivo intracraneal tumor,
    hemorragia, absceso,
  • Alt metabólica o electrolítica ( frec en lt6m)
    hipoglucemia, hipoNa, hipoCa,
  • Traumatismos.
  • Infecciones encefalitis, meningitis, TBC,

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Actitud primer episodio
  • Diagnóstico clínico
  • Anamnesis
  • EF
  • Exploración neurológica
  • Pruebas complementarias
  • EEG siempre y valoración por neuropediatría.
  • Sólo si sospecha de patología orgánica
  • Analítica, Dx
  • PL
  • Imagen alteración neurológica persistente en la
    exploración (st focalidad), factores de riesgo.

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b/ Crisis previas
  • Si ha aumentado el número de crisis
  • Si no tratamiento AE EEG y cita con
    Neuropediatría.
  • Si tratamiento AE Determinar niveles de
    fármacos.
  • Si crisis aislada En gral no requiere cambios en
    el control de la enf.

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CONVULSIONES AFEBRILES DURANTE GEA LEVE
32
Definición
  • Convulsiones afebriles durante GEA viral leve,
    con deshidratación lt 5
  • También asociadas a CUALQUIER tipo de infección
    (st inf vías aéreas sup) PARAINFECCIOSAS
  • Benignas, autolimitadas
  • Niños sanos
  • Edad 6 meses 3 años
  • Mayor prevalencia en Asia (? genotipos
    /serotipos). Morooka 1982, Japón.
  • Mayor incidencia entre diciembre y marzo

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Etiología
  • Rotavirus más frecuente (34-83)
  • Calcivirus, enterovirus, astrovirus
  • No aisladas bacterias.

CAUSAS MÁS FRECUENTES DE GEA
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Etiopatogenia
  • DESCONOCIDA

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Antecedentes
  • ANTECENTES FAMILIARES
  • Convulsiones febriles 7
  • Convulsiones afebriles 6
  • ANTECEDENTES PERSONALES
  • Convulsiones febriles 5

36
Clínica
ASOCIACIÓN DE
  • GEA leve
  • Y
  • Convulsiones afebriles benignas

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Clínica
GEA leve
  • Deshidratación lt 5
  • Afebril
  • Etiología
  • Rotavirus (más frecuente 34-83)
  • Calcivirus, enterovirus, astravirus

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Clínica
Convulsiones afebriles benignas (I)
  • Crisis breves (menor de cinco minutos)
  • Sin progresión a estado convulsivo
  • En salvas 1-11 crisis por episodio
  • Cede en lt 48 horas
  • Durante 24 horas previas o 7 días posteriores al
    inicio de GEA

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Clínica
Convulsiones afebriles benignas (II)
  • Tipo de crisis
  • Generalizadas (más frecuentes)
  • Otras ausencias, crisis parciales simples,
    complejas y secundariamente generalizadas
  • Se pueden combinar en el paciente
  • Desencadenantes
  • Llanto y/o dolor tras venopunción

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Diagnóstico
  • Clínico
  • Pruebas complementarias

Hemograma, BQ normal Análisis LCR normal EEG
normal Pruebas de imagen normal
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Pruebas complementarias
  • LA MAYORÍA DE LAS
  • VECES SON
  • INNECESARIAS

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Diagnóstico Diferencial
  • ENCEFALITIS VÍRICA
  • Clínica ? síntomas progresivos de alteración del
    SNC
  • Pruebas
  • LCR ? Predominio mononuclear
  • EEG ? Ondas lentas difusas
  • IMAGEN ? Tumefacción del parénquima cerebral
  • ? Hallazgo focales en lóbulo temporal ? VHS

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Tratamiento
NO ESTABLECIDO TTO IDÓNEO
  • Frecuentemente refractarias (salvas).
  • Abstención terapeútica.
  • Fármaco usado lidocaína en infusión continua ?
    eficacia en 100
  • Otros fenobarbital, diazepam rectal, lidocaína
    en parches...

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Pronóstico
  • No interfiere en el desarrollo psicomotor
  • No mayor riesgo de epilepsia
  • Crisis recurrentes durante nuevos episodios de
    GEA (10)

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Conclusión
  • CONOCER QUE EXISTE.
  • Probablemente infradiagnosticada.
  • IMPORTANTE RECONOCERLA

Evitar pruebas y tto antiepiléptico agresivo
y/o prolongado
46
Bibliografía
  • C. Gómez-Lado. Convulsiones benignas durante
    gastroenteritis leve a propósito de dos casos.
    An Pediatr (Barc)63(6)558-60.
  • G. Iglesias Escalera. Crisis convulsivas
    afebriles benignas en gastroenteritis por
    rotavirus. An Pediatr (Barc) 200563(1)77-88.
  • Narchi H. Benign afebrile cluster convulsions
    with gastroenteritis An observational sudy. BMC
    Pediatr. 20 Feb 542.
  • Uemura N. Clinical features of benign convulsions
    with mild gastroenteritis. Brain Dev.
    200222301-6.
  • Toshiaki Abe. Infantile convulsions with mild
    gastroenteritis. Brain Dev 200022301-6.

47
GRACIAS
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