Prйvention et diagnostic de la pneumonie nosocomiale - PowerPoint PPT Presentation

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Prйvention et diagnostic de la pneumonie nosocomiale

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Pr vention et diagnostic de la pneumonie nosocomiale Le Pseudomonas aeruginosa, un bacille Gram n gatif responsable de pneumonies nosocomiales – PowerPoint PPT presentation

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Title: Prйvention et diagnostic de la pneumonie nosocomiale


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Prévention et diagnostic de la pneumonie
nosocomiale
Le Pseudomonas aeruginosa, un bacille Gram
négatif responsable de pneumonies nosocomiales
Pneumonie de la lingula effaçant le bord gauche
du cœur (signe de la silhouette)
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Introduction
  • Déf gt48h dhospitalisation (de lintubé gt48h
    TOT)
  • 1 des admissions dans un hôpital général
  • Prolonge le séjour de 7 jours en moyenne
  • Mortalité attribuable de 20-50
  • Aux soins intensifs, ¼ des patients intubés
    développeront une pneumonie nosocomiale. (leur OR
    de décès est de 2.08 (JAMA 96 275866)).
  • Le coût direct élevé de la pneumonie chez le
    patient intubé 28000.- Frs par survivant en
    1994.
  • Source Swiss Noso septembre 94 et 97

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Facteurs de risque
  • Age avancé
  • Affection cardio-pulmonaire préexistante
  • Malnutrition
  • Troubles de la vigilance
  • Séquelles AVC
  • Sévérité de laffection de base, MOF
  • Pneumonie préalablement traitée
  • Post-op thorax et abdomen sup
  • Intubés gt3j, durée séjour SI, Alim SNG, PEEP,
    immunodépression, réintubation, antiacides,
    absence de mesures préventives

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Physiopathologie chez lintubé
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  • Extrait des recommandations pour la prévention
    des infections nosocomiales pulmonaires chez les
    patients ventilés, adaptées des CDC par le comité
    de Swiss-NOSO.
  • I. Education du personnel et surveillance des
    infections aux soins intensifs
  • CATEGORIE IA
  • II. Interruption de la transmission des
    microorganismes
  • Evacuer périodiquement la condensation qui se
    forme dans les circuits de ventilation. CATEGORIE
    IB
  • Application stricte des précautions standards
    (lavage des mains, port de gants, port de blouse
    de protection si contamination probable).
    CATEGORIE IA
  • Le personnel doit être vacciné contre la grippe.
    CATEGORIE IA
  • III. Modifier les risques d'infections de l'hôte
  • Extuber le patient, stopper l'alimentation
    entérale et retirer la sonde gastrique/intestinale
    dès que la situation clinique le permet.
    CATEGORIE IB
  • Positionner si possible le patient en position
    semi-assise, vérifier régulièrement l'emplacement
    de la sonde gastrique/intestinale, surveiller la
    motilité intestinale et ajuster le débit de
    l'alimentation entérale pour éviter des
    régurgitations. CATEGORIE IB

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Germes / PNE précoce - tardive
  • TOTlt4j Flore oro-pharyngée normale
  • Précoce S.pneumoniae, H.influenzae,
  • M.catarrhalis, S. auréus, Gram -.
  • TOTgt4j Colonisation oro-pharyngée
  • Tardive (stress enzymes modif R surf cell.
    Oropharynx adhérence Gram nég augmentée (ex
    10x avec trypsine))
  • Ps.aeruginosa, Enterobacter spp,
  • Acinetobacter spp, Klebsiella
  • pneumoniae, Serratia marcescens,
  • E.Coli et autres Gram -, S. Auréus.
  • Autres Legionelles Anaérobes (aspiration)
  • Virus (RSV, influenza, Herpès)
  • Champignons (Aspergillus, Candida)
  • PCP

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Diagnostic clinique difficile
  • Criteria of Johanson et al
  • Fièvre (gt38.3C)
  • Leucocytose
  • Sécrétions trachéo-bronchiques purulentes
  • Infiltrat Rx thorax nouveau ou progressif
  • Cultures positives pour un pathogène potentiel
  • Clinical pulmonary infection score (CPIS) 0-12
    points
  • (1) Body temperature
  • (2) Blood leucocyte count and number of band
    forms
  • (3) Character and quantity of tracheobronchial
    secretions (4) Gram stain and semiquantitative
    culture of secretions (5) PaO2/FIO2
  • (6) Chest radiograph

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Tableau 2 Valeur des différentes méthodes pour
lediagnostic microbiologique chez les patients
ventilés avec une pneumonie clinique et
radiologique
  • Sens Spec Diag
    correct
  • Asp endotrach qualit 57-88 33-14 
  • Asp endotrach quant 67-91 92-59 72-83
  • Echant. non broncho 61-100 100-66 70-100
  • Brosse protégée 64-100 95-60 69-90
  • LBA 72-100 100-69 72-93
  • LBA protégé 82-92 97-83 84-96
  • Adapté de Clinical Microbiology and Infection
    1997 3 561  
  • Valeurs sans antibiothérapie préalable

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(No Transcript)
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Diagnostic de la pneumonie chez lintubé et
sTREM-1soluble Triggering Receptor Expressed
on Myeloid CellsS. Gibot et al., Soluble
Triggering Receptor Expressed on Meyloid Cells
and the Diagnosis of Pneumonia,NEJM2004350451-8.

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Introduction
  • Le diagnostic et traitement de la pneumonie
    bactérienne chez le patient ventilé mécaniquement
    reste difficile.
  • Les TREM-1 (Triggering Receptor Expressed on
    Myeloid Cells) appartiennent à la superfamille
    des immunoglobulines (comme une centaine dautres
    molécules d'adhésion présentant une forte
    homologie de séquence avec les immunoglobulines).
  • Leur expression sur les phagocytes est stimulée
    par les bactéries (et champignons). Une
    inflammation de nature non-infectieuse résulte
    par contre en une faible expression des TREM. Une
    forme soluble du TREM (sTREM) peut être retrouvé
    dans les fluides corporels.
  • La présence de sTREM-1 dans le LBA des patients
    intubés pourrait être un indicateur de pneumonie.

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Les molécules dadhésion
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Méthode
  • Une étude prospective a été menée sur 148
    patients ventilés mécaniquement avec suspicion de
    pneumonie (infiltrat nouveau et persistant un
    autre critère EF, leuco, sécr. trachéales
    purulentes).
  • Le sTREM-1 a été dosé dans un mini LBA par une
    technique dimmunoblot rapide. Le prélévement a
    aussi été envoyé en culture
  • Deux intensivistes indépendants, non informés des
    résultats de ce dosage, se sont prononcés sur le
    diagnostic de pneumonie en distinguant acquise à
    domicile ou associée au ventilateur ( gt48h de TOT)

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Immunoblot (Réalisé en 3h dans cette étude)
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sTREM-1 Résultats
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sTREM-1 Résultats
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(No Transcript)
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sTREM-1 Résultats
  • Le diagnostic de pneumonie communautaire a été
    retenu chez 38 patients, et celui de pneumonie
    associée au ventilateur chez 46 patients.
  • 64 patients navaient pas de pneumonie
    diagnostiquée (BPCO décompensée, ARDS, choc
    cardiogène, autres).
  • La présence de sTREM-1 dans le LBA était
    meilleure que nimporte quelle autre valeur de
    laboratoire ou signe clinique pour
    lidentification dune pneumonie bactérienne ou
    fongique (likehood ratio 10.38, sensibilité
    98, spécificité 90).
  • Lors de lanalyse statistique, la présence de
    sTREM-1 était le facteur indépendant le plus fort
    pour prédire la pneumonie (odd ratio 41.5 vs
    p.ex 3.0 pour le score clinique de pneumonie). Le
    taux de sTREM était plus élevé chez les patients
    qui nont pas survécu (31.25.7 vs 24.93.0 pg/ml)

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sTREM-1 Conclusions
  • Chez le patient recevant une ventilation
    mécanique invasive, la détection rapide de
    sTREM-1 dans le LBA pourrait servir à
    létablissement ou lexclusion du diagnostic de
    pneumonie bactérienne ou fongique.

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(No Transcript)
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