Prise en charge initiale dun traumatisme crnien grave - PowerPoint PPT Presentation

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Prise en charge initiale dun traumatisme crnien grave

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Hypotension pr hospitali re : mortalit x2 (Chesnut, 1993) Influence ... Alignement sans traction. Auscultation, EtCO2, SaO2. Contr le de la PAM ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Prise en charge initiale dun traumatisme crnien grave


1
Prise en charge initialedun traumatisme
crânien grave
B. Vigué DAR Bicêtre
2
Comment ? meilleure compréhension de la
physiopathologie gt rôle de lischémie
Amélioration du pronostic vital et fonctionnel
  • 90 de lésions ischémiques (Graham 1989)
  • Bas DSC chez 40 des patients (Bouma 1992)
  • Hypotension préhospitalière mortalité x2
    (Chesnut, 1993)
  • Influence hypotension, hypoxie, hyperthermie
    (Jones 1994)

hypotension, hypoxie, hyperthermie
3
Balance apports versus besoins
Besoins CMRO2
Apports Débit et Hb
PAM
Température
4
Modèle de TC chez le rat
5
TC seul vs TC Hypoxie-Hypotension
6
Effet de lhypoxie-hypotension après traumatisme
DSCL (²)
Ract, J Neurotrauma,2001
temps (min)
7
Pré-hospitalier
  • PAM
  • SaO2
  • Température
  • EtCO2

Lésions associées
8
Le pré-hospitalier
Contrôle de la ventilation et de la
circulation VVP Intubation oro-trachéale
Crash induction (étomidate, célocurine) Aligneme
nt sans traction Auscultation, EtCO2, SaO2
Contrôle de la PAM (PASgt90mmHg)
9
Influence de la prise en charge préhospitalière
sur le devenir des patients traumatisés crâniens
(n304)
Rouxel,AFAR, 2004
10
Meilleur contrôle de la PAM
Titration de la sédation
Catécholamines plus rapide Hémodilution
dangeureuse
11
Mydriase à lhôpital
Apparition de mydriases aréactives pendant le
transport
12
Mydriase Osmothérapie
si mydriase(s) ou aggravation neurologique
sans aggravation de lhémodynamique périphérique

5 milliosmoles 95 mmHg
13
Traitement de lHTIC
Attention, pas dutilisation chronique
14
Facteurs de risque de mortalité à 48H Analyse
multivariée de la population générale
n 355
15
Les problèmes Le temps darrivée à
lhôpitalLorganisation de larrivéeLes décès
des premières heures (65)Le respect des
recommandations
16
Importance du contrôle du temps
17
Influence du délai entre le traumatisme et
lintervention dans le devenir de 76 patients
avec HSDA
Seelig,1981
18
Importance du contrôle de la PAM
PPC PAM - PIC P dentrée - P de sortie
19
La PAM
20
Mydriase Mannitol
Meilleur contrôle de la PAM
1 gramme de traitement pendant laccueil vaut
des Kilos de traitements en réanimation
Titration de la sédation
Catécholamines plus rapide Hémodilution
dangeureuse
21
Traumatisé crânienTraumatisé comme un autre
A larrivée à lhôpital
22
Contrôle ventilatoire
Contrôle circulatoire
Prise en charge lieu spécifique, transmission,
clinique, KT artère et bio
Rx Thorax et Bassin Echo Abdo ( plèvres, cur
etc...)
23
Pas de SCAN direct
Contrôle circulatoire
RATE avant SCAN
24
Bloc opératoire Risques hypotension, anémie,
hypoxie, troubles hémostase, etc...
25
(No Transcript)
26
Si bloc non immédiat Equilibrer
lhémodynamique cérébrale Moyens de surveillance
en place (PIC)
Seuils transfusionnels élevés Ht gt 30 Hb
gt 10 g/dL TP gt 60 Plaq gt 100 000
27
Equilibrer lhémodynamique cérébrale à
larrivée1-Protocole 1994-1998
  • 27 patients après TC grave, inclus dès que
    monitorage en place
  • Augmentation de la PAM pour PPCgt70mmHg
  • Mesures PAM, PIC, SvjO2

28
SvjO2 et PPC
Résultats
40 des patients PAM non prédictive 3h4h pour
dépister
Vigué, ICM, 1999
29
De la rue à lhôpital
7 heures !!!
De lhôpital à la PIC
30
Intérêt du Doppler transcrânien précoce dans la
prise en charge initiale
3 heures !!!
2-Protocole 2000-2002
31
Le Doppler transcrânien
IP (Vs-Vd) / Vm
Artère cérébrale moyenne
32
200 - 160 - 120 - 80 - 40 - 0 - -40 -
Artère bicipitale
Artère carotide externe
200 - 160 - 120 - 80 - 40 - 0 - -40 -
Artère carotide interne
Artère cérébrale moyenne
33
Le Doppler transcrânien
200 - 160 - 120 - 80 - 40 - 0 - -40 -
Gravité Vdlt20cm/s si et seulement si IPgt1,4
34
Matériel et méthodes
  • Patients traumatisés crâniens graves (GCS ? 8)
  • Protocole
  • Vélocimétrie sylvienne (Vm, Vd) et PAM à
    larrivée (T0 )
  • puis après lobtention de la PIC et de la SvjO2
    (T1).
  • DTC anormal quand IPgt1,4 Vdlt20cm/s
  • Objectif de normalisation du DTC par
    catécholamines, osmothérapie ou chirurgie dans le
    groupe anormal.
  • Comparaison entre les 2 groupes (DTC anormaux
    versus DTC normaux) et entre les temps T0 et T1.

35
Résultats
plt 0,05 entre T0 et T1 plt 0,05 entre les 2
groupes
Ract, ICM, 2007
36
Intérêt du DTC
  • Rapide et fiable (peu déchec).
  • Le DTC (IPgt1,4 Vdlt20cm/s) définit un groupe à
    risque.
  • Prise en charge initiale
  • Traiter le plus tôt possible avant lobtention de
    la PIC.
  • Stratégie diagnostique dans la prise en charge
    (urgence hémodynamique, bilan des lésions).

37
Marseille - Bicêtre, n150 (délais 180100 min
vs 15050 min)
38
Osmothérapie et Doppler transcrânien
39
Intérêt du DTC
  • Adaptation individuelle de la PAM
  • Eviter de traiter par excès des patients
  • Intérêt dans le suivi des patients
  • Stratégie thérapeutique

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Conclusion (1/2)
Le respect des RPC en milieu hospitalier
Services avec RPC ( 50 de respect des
règles) vs services sans RPC
Bulger, CCM, 2002
41
Conclusion (2/2)
TempsHypoxie, Hypotension, HyperthermieContrôl
e de la PAM et OsmolaritéRéflexion autour des
moyens de surveillance à larrivée PAM, DTC,
PIC ...
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