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Sesin Bibliogrfica 2641 Migraas: qu medicacin preventiva es la mejor en base a pruebas cientficas Lo

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Title: Sesin Bibliogrfica 2641 Migraas: qu medicacin preventiva es la mejor en base a pruebas cientficas Lo


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Sesión Bibliográfica 2641 Migrañas qué
medicación preventiva es la mejor en base a
pruebas científicas?Loj J, Solomon GD. Migraine
prophylaxis who, why, and how. Cleve Clin J Med
2006 73 793-794. Revisado por Ana Mª Costa
Alcaraz (anamc_at_ono.com)Especialista en Medicina
familiar y Comunitaria. Centro de Salud Nazaret.
EINA/PV.
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  • ANTECEDENTES
  • La migraña es una enfermedad crónica
    caracterizada por episodios recurrentes de
    cefalea, disfunción autonómica, síntomas
    gastrointestinales y, a veces, síntomas
    neurológicos con o sin aura (1). La International
    Headache Society clasifica las migrañas según la
    presencia o ausencia de aura (2). Mientras que
    los medicamentos que abortan la migraña se toman
    de forma excepcional y al inicio de cada crisis,
    los medicamentos profilácticos hay que tomarlos
    de forma regular durante un período de tiempo
    prolongado.

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  • ANTECEDENTES (cont.)
  • En la elección de una medicación profiláctica
    es muy importante considerar, por una parte, su
    grado de eficacia y sus efectos secundarios, y
    por otra, las preferencias del paciente y su
    comorbilidad.

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  • PREGUNTA CLÍNICA
  • Respecto a los medicamentos usados en el
    tratamiento preventivo de la migraña, qué
    recomendaciones se puede hacer en función de las
    pruebas científicas?

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  • POBLACIÓN ESTUDIADA Y AMBITO DEL ESTUDIO
  • Artículos publicados sobre diagnóstico y
    tratamiento de la migraña, entre 1983 y 2005, en
    inglés.

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  • DISEÑO DEL ESTUDIO Y VALIDEZ
  • Revisión no sistemática. En la primera parte
    del artículo, los autores establecen la
    definición y clasificación de las migrañas
    recogiendo, en una tabla, las recomendaciones
    sobre los cambios en el estilo de vida y en otra
    las patologías asociadas con frecuencia a la
    migraña. Las páginas siguientes recogen
    recomendaciones sobre el tratamiento abortivo de
    las crisis según las recomendaciones de la
    American Academy of Neurology.

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  • EFECTOS MÁS IMPORTANTES MEDIDOS
  • Eficacia y recomendaciones en cuanto a
    duración del tratamiento preventivo. Pruebas
    científicas que sustentan el tratamiento
    preventivo de migrañas con los diferentes
    medicamentos utilizados.

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  • RESULTADOS PRINCIPALES
  • Sólo aproximadamente la mitad de quienes
    reciben tratamiento preventivo consiguen reducir
    un 50 o más la frecuencia y/o intensidad de sus
    crisis de migraña. Se puede interrumpir el
    tratamiento profiláctico después de mantenerlo
    entre 6 y 12 meses, en función de la frecuencia
    de nuevas crisis y considerando la existencia o
    no de patologías intercurrentes.

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  • RESULTADOS PRINCIPALES (cont.)

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  • RESULTADOS PRINCIPALES (cont.)

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  • RESULTADOS PRINCIPALES (cont.)

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  • RESULTADOS PRINCIPALES (cont.)
  • AINE, antiinflamatorios no esteroideos (NSAID)
    ISRS, inhibidores selectivos de la recaptación de
    serotonina (SSRI).

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  • CONFLICTOS DE INTERÉS
  • No informados.

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  • RECOMENDACIONES PARA LA PRÁCTICA
  • Conclusión
  • Si un paciente tiene migrañas frecuentes e
    incapacitantes, el tratamiento preventivo puede
    mejorar su problema. Los grupos de medicamentos
    con más estudios que avalan su eficacia son
    algunos bloqueantes beta (propranolol, timolol),
    antidepresivos tricíclicos (amitriptilina) y
    anticonvulsivantes (valproato y topiramato) los
    bloqueantes del canal de calcio y los
    antiinflamatorios no esteroideos son bien
    tolerados y baratos. Los nuevos antidepresivos no
    han demostrado ser mejores que la amitriptilina.

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  • RECOMENDACIONES PARA LA PRÁCTICA (cont.)
  • Comentarios
  • La migraña es un trastorno neurovascular
    complejo con fisiopatología no bien conocida. Se
    postula la intervención de varios factores
    desencadenantes que activan el sistema
    trigeminovascular conduciendo a la liberación de
    neuropéptidos vasoactivos (como la sustancia p y
    el péptido relacionado con el gen de la
    calcitonina), que afecta el tono de vasomotor.

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  • RECOMENDACIONES PARA LA PRÁCTICA (cont.)
  • Sin embargo, los fármacos que en modelos
    animales han demostrado bloquear la cascada
    desencadenante de una crisis, como los
    antagonistas peptídicos de los receptores NK-1 y
    los antagonistas de la endotelina (no
    comercializados), no han demostrado eficacia
    clínica.

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  • RECOMENDACIONES PARA LA PRÁCTICA (cont.)
  • En la fase aguda, junto con los agonistas
    selectivos de la 5-HT (triptanos), se mantiene la
    opción de agonistas no selectivos de los
    receptores 5-HT (ergotamina y dihidroergotamina)
    para tratamientos por vía rectal o en casos de
    preferencia del paciente (3). Para abortar las
    crisis, los medicamentos de elección son los
    agonistas de la 5-HT junto con los
    antiinflamatorios no esteroideos (4,5).

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  • RECOMENDACIONES PARA LA PRÁCTICA (cont.)
  • Respecto al tratamiento preventivo, la American
    Academy of Neurology recomienda iniciarlo en
    casos con 2 o más crisis mensuales
    incapacitantes, o cuando hay que tomar
    tratamiento abortivo más de 2 veces por semana, o
    cuando falla o está contraindicado el
    tratamiento agudo, o en ciertos tipos de crisis
    migraña hemipléjica, migraña con infarto,
    migraña con aura prolongada (5,6).

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  • RECOMENDACIONES PARA LA PRÁCTICA (cont.)
  • Una reciente revisión Cochrane concluye que
    los SSRIs no son mejores que el tratamiento con
    placebo en el tratamiento preventivo de migrañas,
    son menos eficaces que los antidepresivos
    tricíclicos y, aunque presentan menos efectos
    secundarios leves que estos últimos, el número de
    abandonos de tratamientos es similar entre ambos
    grupos de antidepresivos (7).
  • La autora agradece al Dr. Joaquín San José
    Arango el envío del artículo original aquí
    resumido.

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  • REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
  • 1.Goadsby PJ, Lipton RB, Ferrari MD. Migraine
    current understanding and treatment. N Engl J
    Med. 2002346257-70.
  • 2.Headache Classification Subcommittee of the
    International Headache Society. The International
    Classification of Headache Disorders, 2nd ed.
    Cephalalgia. 2004 24(Suppl 1)9-160.
  • 3.Bigal ME, Tepper SJ. Ergotamine and
    dihydroergotamine a review. Curr Pain Headache
    Rep. 2003 Feb 7(1)55-62.

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  • REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS (cont.)
  • 4.Damen L, Bruijn JKJ, Verhagen AP, Berger MY,
    Passchier J, et al. Symptomatic treatment of
    migraine in children a systematic review of
    medication trials. Pediatrics. 2005 Aug
    116(2)e295-302.
  • 5.Snow V, Welss K, Wall EM, Mottur-Pilson C.
    Pharmacologic management of acute attacks of
    migraine and prevention of migraine headache. Ann
    Intern Med. 2002137(10)840-52.

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  • REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS (cont.)
  • 6.Silberstein SD for the US Headache Consortium
    (2000). Practice parameter evidence-based
    guidelines for migraine headache (an
    evidence-based review). Report of the Quality
    Standards Subcommittee of the American Academy of
    Neurology.
  • 7.Moja PL, Cusi C, Sterzi RR, Canepari C.
    Selective serotonin re-uptake inhibitors (SSRIs)
    for preventing migraine and tension-type
    headaches. Cochrane database of systematic
    reviews 2005, issue 3.
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