Introduccin al estudio del desarrollo prenatal de los sistemas de rganos - PowerPoint PPT Presentation

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Introduccin al estudio del desarrollo prenatal de los sistemas de rganos

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Proceso embriol gico por el cual una estructura o porci n de su pared se hunde. Plegamiento ... se produce un pliegue en la pared de una cavidad o en una capa ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Introduccin al estudio del desarrollo prenatal de los sistemas de rganos


1
Introducción al estudio del desarrollo prenatal
de los sistemas de órganos
  • Autor
  • Dr. Santiago Almeida Campos

2
Contenidos
  • Origen de los Sistemas de Órganos
  • Mecanismos Morfogenéticos Básicos
  • Procesos Morfogenéticos
  • Interacción Epitelio-mesénquima
  • Método Embriológico
  • Al explicar la formación de una estructura,
    órgano o tejido
  • Al responder preguntas
  • Al explicar Defectos Congénitos
  • Patrones Generales de Malformaciones Congénitas

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Origen de los Sistemas de Órganos
  • Sistema Nervioso

Ectodermo
  • Sistema Cardiovascular
  • Sistema Genitourinario

Mesodermo
  • Sistema Digestivo
  • Sistema Respiratorio

Mesodermo
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Mecanismos Morfogenéticos Básicos
  • Inducción
  • Diferenciación
  • Crecimiento
  • Migración
  • Muerte Celular Programada o Apoptosis

Los genes portan la información genética, a
través de estos mecanismos se produce los cambios
tanto bioquímicos, funcionales como morfológicos
que determinan que una célula actúe según se
recoge en la información genética
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INDUCCIÓN
Es un mecanismo morfogenético que se presenta
cuando un grupo de células sintetiza una proteína
específica que actúa sobre un segundo grupo de
células si estas últimas tienen los receptores
apropiados (probablemente también proteínas o
glicoproteinas) ellas responderán adecuadamente.
Dado que los genes controlan la síntesis de
proteínas, la formación de las sustancias
inductoras y sus receptores están controlada
genéticamente.
6
DIFERENCIACION
  • Es un mecanismo morfogenético que se presenta
    cuando cuando una célula adquiere nuevas
    propiedades morfológicas y funcionales que la
    tornan diferentes de cómo era anteriormente

7
CRECIMIENTO
  • Es un mecanismo morfogenético que se presenta
    cuando una estructura, de un órgano o de un
    sistema biológico presenta un incremento de las
    dimensiones espaciales (lo cual supone incremento
    del peso) que puede resultar de
  • Proliferación celular,
  • Aumento del tamaño de las células
  • Incremento de la cantidad de material
    intercelular.

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MIGRACIÓN CELULAR
  • Es un mecanismo morfogenético que se presenta
    cuando grupos celulares siguiendo las
    orientaciones contenidas en el genoma se
    desplazan y cambian su ubicación espacial

9
MUERTE CELULAR PROGRAMADA O APOPTOSIS
  • Es un mecanismo morfogenético que se presenta
    cuando durante el desarrollo normal ciertos
    grupos de células tienen que morir para asegurar
    que dicho desarrollo ocurra ordenadamente.
    Ejemplos de ello lo constituyen los espacios
    interdigitales, cuya formación depende de la
    muerte de las células que ocupan las áreas
    localizadas entre los futuros dedos

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Procesos Morfogenéticos
  • Invaginación
  • Plegamiento
  • Tabicamiento
  • Crecimiento Diferencial
  • Oclusión-Recanalización
  • Desaparición de estructuras temporales

También el origen de los sistemas orgánicos
ocurren determinados procesos conocidos como
procesos morfogenéticos en los que intervienen
los mecanismos tratados anteriormente
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Invaginación
  • Proceso embriológico por el cual una estructura o
    porción de su pared se hunde

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Plegamiento
  • Proceso embriológico por el cual se produce un
    pliegue en la pared de una cavidad o en una capa
    de tejido.

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Tabicamiento
  • Proceso embriológico por el cual se forma un
    tabique que divide una cavidad.

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Crecimiento Diferencial
  • Proceso embriológico que determina que distintas
    partes de un mismo órgano no crezcan a distinta
    velocidad.

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Oclusión-Recanalización
  • Proceso embriológico por el cual se produce
    oclusión de un conducto debida a proliferación
    celular de sus paredes seguida de recanalización
    de este por apoptosis de las células de la luz
    del conducto.

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Desaparición de estructuras temporales
  • Proceso embriológico dado por la desaparición de
    estructuras formadas en el desarrollo prenatal a
    las que ocurre apoptosis

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Interacción Epitelio-mesénquima
Señales inductivas (moléculas)
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Método Embriológico
  • Al explicar la formación de una estructura,
    órgano o tejido
  • Al responder preguntas
  • Al explicar Defectos Congénitos

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Al explicar la formación de una estructura,
órgano o tejido
  • Tejido embrionario a partir del cual se origina
  • Mecanismos y procesos morfogenéticos involucrados
    en el desarrollo prenatal
  • Estructuras embrionarias intermedias en orden
    cronológico de formación
  • Estructura, órgano o tejido definitivo

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EjemploFormación de Cerebelo
  • Tejido embrionario a partir del cual se origina
    Ectodermo, mas específicamente el Neuroectodermo
  • Mecanismos y procesos morfogeneticos
    involucrados Inducción, Diferenciación Celular,
    Proliferación celular y Migración Celular (Debe
    mencionar solo los que están precisados en el
    libro o sitio Web)
  • Estructuras embrionarias intermedias en orden
    cronológico de formación Placa Neural, Surco y
    Pliegues Neurales, Tubo Neural, Rombencéfalo,
    Porción dorsal del Metencefalo.
  • Estructura, órgano o tejido definitivo Cerebelo

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Al responder preguntas
Esto puede preguntarse Mencione los derivados
del Rombencéfalo, o del Mielencéfalo
Mencionarían solo el cerebelo Explique Como se
forma el cerebelo se debe explicar todo lo
anterior. Explique como evoluciona el Ectodermo
para formar el cerebelo se debe explicar todo
lo anterior.
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Al explicar Defectos Congénitos
  • 1. Nombre Científico
  • 2. Descripción (forma de presentarse el
  • defecto)
  • 3. Etiopatogenia (mecanismo causal del
  • defecto que debe relacionarse con los
  • fallos de los mecanismos

    morfogenéticos básicos)

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Ejemplo
  • 1. Nombre Científico Agenesia Renal
  • 2. Descripción Ausencia de Riñón, puede ser
    unilateral o bilateral, esta última es
    incompatible con la vida
  • 3. Etiopatogenia Fallo en el mecanismo de
    inducción ya que la Yema Ureteral no ejerció la
    acción inductora sobre el Blastema metanéfrico

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Patrones Generales de Malformaciones Congénitas
  • Agenesia
  • Disgenesia
  • Hipoplasia
  • Hiperplasia e hipertrofia
  • Atresia
  • Estenosis
  • Coartación
  • Heterotopía o ectopía
  • Tumores embrionarios
  • Persistencia de estructuras temporales
  • Fallo de fusión o cierre
  • Desórdenes enzimáticos y celulares
  • Fallos de división
  • Fallos de recanalización

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AGENESIA
  • Falta de un órgano o una parte por no formación
    de esta
  • Ej. Agenesia Renal

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DISGENESIA
  • Fallo en la formación del parénquima de los
    órganos
  • Ej. Disgenesia gonadal, Síndrome de Turner
    defectos en los cromosomas sexuales. (x o)

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HIPOPLASIA
  • Formación parcial o incompleta de una parte o de
    un órgano.
  • Ej. Hipoplasia Pulmonar.

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HIPERPLASIA E HIPERTROFIA
  • Crecimiento excesivo del tamaño de un órgano o
    una parte por multiplicación anormal de los
    elementos de los tejidos (hipertrofia numérica)

Ej. Hiperplasia de las Glándulas Suprarrenales
que masculiniza a los órganos genitales externos
en el feto femenino.
29
ATRESIA
  • Oclusión de una abertura natural
  • Ej.Atresia esofágica

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ESTENOSIS
  • Estrechez patológica congénita o
  • adquirida de un orificio o conducto
  • Ej. Estenosis Duodenal

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COARTACIÓN
  • Estrechamiento considerable de la luz de un
    conducto.
  • Ej. Coartación de la Aorta

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HETEROTOPÍA O ECTOPÍA
  • Situación anormal de tejidos y órganos
  • Ej. Tejido heterotópico pancreático en el
    Divertículo de Meckel.

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TUMORES EMBRIONARIOS
  • Cambios tumorales en tejidos embrionarios.
  • Ej. Teratomas

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PERSISTENCIA DE ESTRUCTURAS TEMPORALES
  • Ej. Persistencia del
  • Conducto Tirogloso

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FALLO DE FUSIÓN O CIERRE
Paladar hendido y labio leporino
  • Ej. Anencefalia

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DESÓRDENES ENZIMÁTICOS Y CELULARES
  • Ej. Fenilcetonuria y Sicklemia

37
FALLOS DE DIVISIÓN
  • Ej Polidactilia

38
FALLOS DE RECANALIZACIÓN
  • Ejemplo Atresia de vías biliares
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