Diapositiva 1

1
Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e
Controllo di Medicinali

• Facoltà di Farmacia
• Dipartimento di Scienze del Farmaco
• 
  Con il patrocinio di
• AFI, FARMINDUSTRIA, CRS Italiana
• Coordinatore Prof.ssa M.C. Bonferoni
• Tel. [phone], email cbonferoni_at_unipv.it

2
Accesso consentito a laureati in possesso di
laurea specialistica in Chimica e Tecnologia
Farmaceutiche (14/S), Farmacia (14/S), Scienze
Chimiche (62/S), Scienze e tecnologie della
chimica industriale (81/S), Biotecnologie
Industriali (8/S), Biotecnologie Mediche,
Veterinarie e Farmaceutiche (9/S), Biologia
(6/S) (corso di laurea in Biologia Sperimentale e
Applicata) Il numero massimo degli
iscritti e previsto in 20 unita. Il
numero minimo per attivare il corso e di 7
iscritti. Il contributo di iscrizione e
fissato in 2500 euro per ciascun iscritto.
3
Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico
e Controllo di Medicinali
Acquisizione/approfondimento di competenze
relative a

• principali metodiche di caratterizzazione
  fisico-chimica e fisica di principi attivi ed
  eccipienti farmaceutici
• metodiche di ottimizzazione nella progettazione e
  sviluppo di forme farmaceutiche e impiego del
  calcolo statistico per la valutazione e
  previsione della stabilita
• valutazione dei fattori formulativi e di processo
  che influenzano la liberazione del farmaco da una
  forma farmaceutica
• validazione di metodi analitici e per il
  controllo chimico e tecnologico di materie prime
  e formulati.

4
Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico
e Controllo di Medicinali
Ricadute Occupazionali
INDUSTRIA FARMACEUTICA
Laboratori di ricerca e sviluppo
tecnologico Laboratori di controllo
qualita Quality assurance Produzione
STRUTTURE OSPEDALIERE
che richiedano competenze di tecnologia
farmaceutica ORGANISMI
PUBBLICI indirizzati al controllo dei medicinali
per uso umano e veterinario
5
Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico
e Controllo di Medicinali
60 Crediti Formativi Universitari (CFU) 20
crediti di didattica assistita (120 ore)
concentrati venerdì e sabato mattina 40
crediti sperimentali da conseguire attraverso un
tirocinio pratico/stage (500 ore), inteso alla
realizzazione di un progetto di ricerca e alla
stesura della tesi di diploma (prova finale)
6
Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico
e Controllo di Medicinali
Docenti Accademia Università di
Pavia Università di Cape Town Aziende
Farmaceutiche (Sviluppo Farmaceutico, QC, QA,
Produzione)
http//farmacia.unipv.it/files/ postlaurea/masterP
SG0.htm
7
Aziende convenzionate per tirocinio pratico Aziende convenzionate per tirocinio pratico

Antibioticos S.p.a. Italfarmaco S.p.a.
Bayer S.p.a. Lab Analysis S.r.l.
CNR-IBFM Istituto Scient. S. Raffaele Menarini S.p.a.
Doppel Farmaceutici S.r.l. Monico S.p.a.
Eurand Int. S.p.a. NerPharMa S.r.l
Farmabios S.p.a. Newron Pharmaceuticals
Famar Italia S.p.a. Perkin Elmer S.p.a.
Fidia farmaceutici S.p.a. Polichem S.p.a.
Formenti Grunenthal S.p.a. Roche S.p.a.
GlaxoSmithKline S.p.a. Ticinum Lab S.r.l.
Hospira S.p.a. Sanofi Aventis S.p.a.
Ikma Italia S.p.a. Waters S.p.a.
Indena S.p.a.
Istituto Ronzoni ED INOLTRE tutte le Aziende associate Assolombarda

8
PRECEDENTI EDIZIONI

• edizioni svolte (dallA.A. 2002-2003) 9
• n iscritti per anno 12 (valore medio)
• conseguimento diploma /numero iscritti 98
• placement (1a occupazione) 85 entro 6 mesi
  dal
• 
  conseguimento diploma
• valutazione http//nuv.apnetwork.it/
• sezione Documenti di
  valutazione"