Fibrillation auriculaire - PowerPoint PPT Presentation

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Fibrillation auriculaire

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Title: CAS CLINIQUES FA et troubles de la conduction Author: PHILIPPE SCHRAUB Last modified by: Cardio40 Created Date: 2/8/2005 11:42:28 PM Document presentation format – PowerPoint PPT presentation

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Title: Fibrillation auriculaire


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Fibrillation auriculaire
  • Faculté de Médecine de Poitiers
  • Septembre 2009
  • Dr Laura Serrano

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http//www.has-sante.fr/portail/upload/docs/applic
ation/pdf/ald_5_guide_tr_final_web_juillet_2007.pd
f
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CAS N1
  • Mr T. jeune homme de 26 ans
  • Pas dATCD notable, fumeur
  • Un samedi soir après une soirée un peu arrosée
  • Se présente spontanément aux urgences, sur ses
    pieds pour des palpitations évoluant depuis une
    heure

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Examens
  • Clinique TA12/8, SAT98 en AA, RAS
  • Biologie alcool1.9g/l, TSH1.5, D-dimères230
  • Radio de thorax RAS
  • ECG -gt
  • ETT pas de cardiopathie

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Diagnostic
  • Premier épisode de FA isolée, bien tolérée,
    favorisée par une alcoolisation aigue, chez un
    jeune homme sans cardiopathie sous-jascente

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justification
  • Terrain
  • homme jeune,
  • Contexte alcoolisation aigue, almcoolémie
    1,9g/l
  • Premier épisode (pas dATCD)
  • ECG tachyarythmie à QRS fins, trémulations de la
    ligne isolélectrique, réalisant des ondes p ou
    f de FA, cadence ventriculaire moyenne 120bpm
  • Bonne hémodynamique, pas de SC IVG, TA normale à
    120/80 mmHg
  • Pas de cardiopathie à lETT

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Conduite à tenir
  • Hospitalisation aux lits porte des urgences
  • Mise en condition
  • VVP pour réhydratation IVL par du polyionique
  •  Laisser cuver dans un coin 
  • Traitement spécifique de la FA
  • Pas de réduction immédiate,
  • si la FA ne se réduit pas spontanément réduction
    médicamenteuse (Cordarone 3cp, Flécaïne 2cp)
  • Anti-coagulation efficace par HNF, 5000UI IVDL
    puis 500UI/KG/jour IVSE
  • Surveillance de lefficacité et de la tolérance
    du traitement

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Facteurs favorisants la FA
  • Cardiaques
  • HTA, Valvulopathies mitrales, VVLP Ao, Tc
  • Cardiopathie dilatée, ischémique
  • Post-chirurgie cardiaque, myocardite, CPA, CPC,
  • Cardiopathie congénitales, maladie rythmique de
    loreillette
  • Extracardiaques
  • Hyperthyroidie
  • Phéochromocytome
  • Bronchopathie, IR, EP
  • Dyskaliémie
  • Déhydratation, anémie, hypovolémie
  • Alcoolisation aigue ou chronique
  • Dans le cas de notre patient alcoolisation aigue

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Traitement de sortie
  • Diminuer les excitants OH, café, thé, tabac
  • Pas de ttt anticoagulant ou anti-agrégant au long
    court mais poursuite uniquement dun TAC 1 mois

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M.T DDN Poids 80Kg
Dr SERRANO CHU POITIERS Numéro ADELI
  • 1. Préviscan 20mg 1cp par jour (le soir) QSP
    INR entre 2 et 3
  • 2. Lovenox 0,8ml deux fois par jour en
    injection sous-cutanée jusquà ce que le
    préviscan soit efficace, cest-à-dire, que deux
    INR successifs soient entre 2 et 3
  • Signature et cachet du médecin

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M. T DDN Poids80kg
Dr SERRANO Numéro ADELI
  • Faire faire par une IDE au domicile linjection
    sous-cutanée de lovenox 0,8ml deux fois par
    jours, jusquà ce que le préviscan soit efficace,
    cest-à-dire, que lINR soit entre 2 et 3.
  • Faire faire par une IDE à domicile, un dosage de
    lINR toutes les 48h, jusquà ce que lINR soit
    entre 2 et 3, puis une fois par semaine pendant
    un mois.
  • Résultats à adresser au médecin traitant.
  • Signature et cachet du médecin

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Définitions
  • La FA est caractérisée par lECG
  • La FA récidivante, ou paroxystique se termine
    spontanément en moins de 7 jours, généralement en
    moins de 48h, avec des récidives entrecoupés
    dépisodes en RS
  • La FA persistante nécessitant un CEE ou un ttt
    pharmacologique pour être réduite, avec des
    récurrences (gt7 jours) entrecoupées dépisodes en
    RS
  • La FA permanente, la cardioversion est inefficace
    ou non envisagée

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Classification du risque embolique
  • FA Valvulaire RM, Prothèse Valvulaire
  • FA non valvulaire
  • Critères cliniques et ETT CHADS 2
  • Cliniques
  • Cardiaques atcd dOAP ou FeVG lt ou 35
    1pt
  • HTA
    1pt
  • Agegt ou 75ans
    1pt
  • Diabète
    1pt
  • Stroke AVC ou AIT ou Embolie
    2pts
  • ETT fevg lt ou 35
    1pt
  • ETO thrombus auriculaire ou contraste spontané
    1pt

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Conduite à tenir thérapeutique
  • Toujours se poser les mêmes questions
  • 1. quel ttt anti thrombotique choisir avant et
    après réduction (Succès ou échec) ? Rien/AAPq/
    AVK?
  • 2. quel Anti arythmique choisir? Ralentir ou
    réduire?
  • a. Ralentir quel bradycardisant?
  • b. Réduire
  • Comment?
  • Quel ttt de fond pour prévenir de la récidive?

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Traitement anticoagulant
  • Toute FA découverte de façon récente doit être
    anticoagulée
  • Après une éventuelle réduction on doit
    ANTICOAGULER le patient pdt 1 mois
  • Au terme de ce mois la poursuite du ttt anti
    thrombotique doit être calculée selon les
    critères de risque embolique
  • 1. FA valvulaire ? TAC au long court INR
    entre 2.5 et 3.5
  • 2. FA non valvulaire
  • CHADS gt ou 2 ? TAC INR 2 à 3
  • CHADS 1 ? TAC INR 2 à 3 ou Aspirine 75 à 325
    mg/j
  • CHADS 0 ? Aspirine 75 à 325 mg/j

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CAS CLINIQUE N2
  • Mme P, 82 ans
  • ATCD FA paroxystique, CMH avec fuite mitrale
    grade 3/4, ttt AVK au long cours
  • Amenée par le SAMU pour palpitations, et dyspnée
    brutale depuis ce matin

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CLINIQUE
  • TA10/6cmHg
  • FC110 rythme irrégulier
  • SAT92 sous O2 10 l au masque
  • Crépitants diffus, turgescence jugulaire

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Bilan initial
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Bilan biologique
  • INR2.6
  • BNP1800 pg/ml
  • TROPO0.1
  • PO286mHg PCO247mmHg PH7.29

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ECG
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Radio de thorax
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Diagnostic
  • OAP et IVD sur nouvel épisode de FA paroxystique
    (probablement
  • anginogène asymptomatique) sur cardiopathie
    hypertrophique et
  • valvulaire chez une femme de 82 ans

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Justification
  • Pour la FA
  • Terrain femme de 82 ans, ATCD FA paroxystique,
  • ECG tachyarythmie à QRS fins, F de FA,
  • Pour lOAP clinique dyspnée brutale,
    désaturation importante sous O2 au masque,
    crépitants bilatéraux, biologie gds hypoxémie,
    hypercapnie, acidose respiratoire, BNP1800pg/ml
    RP syndrome alvéolo-interstitiel diffus
    bilatéral, surcharge vasculaire bilatérale
  • Pour lIVD TJ
  • Pour le caractère anginogène asymptomatique
  • pas de douleur thoracique
  • ECG sous-décalage du segment ST en DII, DIII,
    aVf, de V4àV6)

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Rapidement la situation se dégrade
  • TA7o/5o mmHg
  • FC130
  • SAT78 sous O2 au masque Haute concentration.

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diagnostic
  • État de choc cardiogénique et OAP massif
    compliquant une AC/FA paroxystique
  • Hypotension artérielle
  • Tachycardie
  • Désaturation très importante, malgré le masque HC
    OAP
  • Marbrures, cyanose, oligurie, EDC Cardio
  • DRA (tirage supraclaviculaire, respi abdominale)
    OAP

EDC Cardiogénique
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Conduite à tenir
  • Hospitalisation en urgence en service de
    réanimation ou USIC
  • Mise en condition 2VVP de bon calibre, Scope,
    position semi-assise, O2 nasal (masque à HC O2
    puis VNI) qsp SaO2gt 95
  • Traitement étiologique de lEDC et de lOAP CEE
    après sédation brève
  • Traitement symptomatique de lEDC Dobutamine
    (jamais de remplissage dans un EDC Cardio)
  • Traitement symptomatique de lOAP diurétiques
    IVD puis IVSE type Diurétiques de lanse de Henlé
  • Surveillance de lefficacité et de la tolérance
    du ttt

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Quelle aurait été votre conduite à tenir si lINR
était à 1.3
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Quelle aurait été votre conduite à tenir si lINR
était à 1.3
  • CEE après sédation brève
  • car lEDC urgence vitale

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Classification du risque embolique
  • FA Valvulaire RM, Prothèse Valvulaire
  • FA non valvulaire
  • Critères cliniques et ETT CHADS 2
  • Cliniques
  • Cardiaques atcd dOAP ou FeVG lt ou 35
    1pt
  • HTA
    1pt
  • Agegt ou 75ans
    1pt
  • Diabète
    1pt
  • Stroke AVC ou AIT ou Embolie
    2pts
  • ETT fevg lt ou 35
    1pt
  • ETO thrombus auriculaire ou contraste spontané
    1pt

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Score de notre patiente
  • Patiente valvulaire probable dilatation OGAVK
    au long cours
  • CHADS 2 2 AVK au long cours
  • Age 1
  • OAP1

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CAS CLINIQUE 3
  • Mr M, 54 ans
  • ATCD HTA, Diabète type II
  • Depuis une semaine, dyspnée croissante, se
    présente aux urgences de cardiologie

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EXAMEN CLINIQUE
  • TA16/9cmHg
  • FC100 BPM rythme irrégulier
  • SAT95 AA
  • Crépitants 2 bases, OMI, petit RHJ

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Bilan initial
  • Biologie
  • TSH0.9
  • D-dimères120
  • Tropo0
  • SaO291 AA
  • ETT
  • HVG sur HTA
  • FE60, IM grade1
  • Radio de thorax
  • Sub OAP
  • ECG

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Conduite à tenir immédiate
  • Hospitalisation en cardiologie en urgence
  • Mise en condition
  • Traitement en relation avec la FA
  • Anticoagulation par HNF relai AVK
  • Ralentir la FA car IC (digoxine initialement,
    puis BB, ou ICa quand lIC est traitée)
  • Pas de réduction immédiate car FA gt72 heures
  • (risque de thrombus dans lOG, et de migration du
    tthrombus à la réduction)
  • 3 semaines danticoagulation efficace
  • Ou ETO recherche de thrombus
  • Traitement symptomatique de lIC
  • diurétiques, /- TNT, (puis après le phase aigue
    dIC IEC)

Puis CEE
  • Surveillance

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ETO 1
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ETO après 3 semaines anticoagulant
  • ETO
  • Thrombus dans lauricule gauche

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PEC
  • Pas de réduction immédiate, risque embolique
    majeur
  • 1. ralentir la FA pour diminuer le risque dIC
  • 2. AVK efficaces (INR entre 2 et 3)
  • 3. contrôle ETO dans trois semaines dAVK (faire
    doser INR une fois par semaine)

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Essayer dabord le contrôle de la FC pour les
patients avec FA persistante si -Agés de plus de
65 ans -Coronariens -contre-indication au
TAA Récusés pour la cardioversion
  • Essayer dabord le contrôle du rythme pour les
    patients avec FA persistante si
  • Jeunes
  • Symptomatiques
  • FA secondaire à une cause favorisante traitée ou
    corrigée
  • IC congestive

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(No Transcript)
40
(No Transcript)
41
(No Transcript)
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