EL SISTEMA MILIEU CELULAR DE PISCHINGER

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EL SISTEMA MILIEU CELULAR DE PISCHINGER
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Histología y fisiología de la matriz extracelular
(MEC)
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1.1. Tejido conjuntivo

• Células de sostén
• Matriz extracelular

Tejido conjuntivo
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Células de sostén

• Fibroblastos y fibrocitos en el tejido de sostén
  fibrocolagenoso
• Los condroblastos y los condrocitos generan
  cartílago fuertemente asociado con la estructura
  ósea
• Los osteoblastos y los osteocitos generan hueso
  que contiene osteoide y material de la matriz
  extracelular
• Los miofibroblastos tienen las características de
  los fibroblastos y de células musculares lisas
• Los adipocitos almacenan grasa y están implicadas
  en la regulación de la temperatura
• Cornea transparente
• Estructura tendinosa

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1.1.2. Matriz extracelular

• Características físicas del tejido
• Marco estructural en el que están inmersas las
  células
• Adhesión celular mayor con la MEC que con otras
  células
• Proteínas estructurales
• Proteínas fibrilares
• Proteoglicanos

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Representación de la matriz extracelular en el
microscopio electrónico
50.000 aumentos
100.000 aumentos
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Proteoglicanos
Proteína portadora
Ácido hialurónico
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Conclusión Histología de la MEC

• La MEC está construida como una red
  tridimensional
• Además de los proteoglicanos y los
  glucosaminoglicanos, el colágeno, la elastína y
  otras fibras báscias contiene capilares,
  terminales nerviosos y linfáticos, células de
  defensa y membranas basales.
• Está presente en todo el organismo y es la vía
  principal de la vicariación.

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(No Transcript)
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B. Fisiología de la MEC
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Alfred Pischinger1899-1983

• El sistema de regulación basal denominado SRB
• La sustancia basal
• Todo el organismo funciona a través de este
  sistema de regulación
• Primera publicación en Alemania en 1975 (tras más
  de 20 años de intensa investigación)

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Hartmut Heine1941 -

• Histólogo
• Preparación histológica de un punto de acupuntura
  (1987)
• Investigación avanzada sobre la MEC,
  especialmente sobre los proteoglicanos y los
  glucosaminoglicanos
• Investigación básica sobre el proceso de
  autorregulación en la MEC
• Reacción de asistencia inmunológica (RAI)

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Sistema basal

• Alfred Pischinger
• Sistema de homeostasia, sistema de biorregulación
  básica, sistema vegetativo
• El concepto global de espacio extravascular,
  extracelular con la matriz extracelular, las
  células de sostén, terminaciones nerviosas
  libres, capilares e inmunocitos

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Sistema basalalgunas características

• 20 de la masa corporal
• Punto de inicio de potencial eléctrico 240µV
• Autoregenerado por los fibroblastos
• Campo de acción de la mayor parte de los procesos
  de regulación del organismo
• Campo de batalla del sistema de defensa
  inespecífico
• Entorno inmediato de la célula

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Sistema basal o MEC
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Sinónimos

• El terreno Claude Bernard
• El mesénquima terminología habitual antigua
• El tejido conjuntivo terminología habitual
  antigua (histológica) sin ningún valor
  fisiológico
• El sistema de regulación basal (SRB) Pischinger
• El sistema de biorregulación básica (SBRB)
  Lamers, Van Wijk y Linnemans
• La matriz extracelular (MEC) terminología actual

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Regulación basal

• Homeostasia o regulación en el sistema basal
  nervioso, hormonal y humoral
• Integración en el hipotálamoSistema
  emocio-neuro-endocrino-inmunológico

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El sistema de la regulación basal todas las
sustancias que deban transmitirse desde los
capilares 1 o las informaciones que deban
transmitirse desde el sistema nervioso vegetativo
2 a las células del parénquima 3, o que deban
salir de éstas, deben superar el trayecto de
tránsito con la matriz extracelular 4.
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Daño tisular

• Trauma o infección
• Inflamación
• Proliferación de células de sotén
• Secreción de matriz extracelular
• Cicatrización

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Biorregulación

• Fase de shock
• acidósico ortosimpático
• Fase de antischock
• alcalina parasimpática

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Rigidez de regulación

• Bloqueo del proceso de aurorregulación eficaz
• Desemboca en patologías crónicas inflamatorias
  (tipo I) o depositivas (tipo II)
• La terapia de regulación no termina en una
  regulación u homeostasia normal
• Causas
• Desórdenes focales
• Deficiencias
• Homotoxicosis tras las fases de deposición

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Rigidez de regulación

• Tipo I en fase de shock, desemboca en una
  inflamación crónica exsudativa
• Tipo II en fase de antishock, desemboca en
  intoxicaciones crónicas depositivas con gran
  acumulación de homotoxinas.

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Detoxificación y biomodulación

• Dos pilares de la terapia antihomotóxica
• Aceleración de la limpieza de la MEC y la
  restauración de los procesos de autorregulación
  en la MEC
• La terapia de regulación está para ayudar al
  organismo a ayudarse a sí mismo.

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La célula vive como un pez en su acuario. Su
calidad de vida depende de la pureza del agua en
la que nada y de los alimentos que encuentra en
ella. Cualquier desequilibrio en su entorno
inmediato afectará fundamentalmente a su
funcionamiento y a su calidad de vida.
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Conclusión Fisiología de la MEC (1)

• La MEC es la zona de transmisión y la zona
  principal de acción de los mediadores en el
  cuerpo humano.
• Es el terreno en el que el organismo se enfrena a
  las homotoxinas en vías inflamatorias o de
  acumulación.
• La MEC garantiza la calidad de vida de la célula
  y, por ello, es esencial para el funcionamiento
  de los órganos.

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Conclusión Fisiología de la MEC (2)

• La disfunción de la MEC, finalmente, producirá
  una disfunción de la célula.
• La salud y la calidad de vida del paciente están
  directamente relacionadas con la pureza y los
  procesos de regulación eficaces de la MEC. Las
  enfermedades crónicas son la consecuencia de la
  incapacidad persistente del organismo para
  manejar de una forma adecuada las toxinas en la
  MEC.

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Resumen

1. La célula enferma sólo se puede curar en un
   entorno sano
2. Por ello, la terapia de la matriz es
   irrenunciable para crear la condición previa
   indispensable para una posible curación

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Resumen

• La terapia de la matriz se divide en
• Eliminación de la homotoxina con apoyo de los
  órganos de eliminación
• Solución de los bloqueos de reacción T.Neural
• Fomento y apoyo de todos los mecanismos de
  regulación de las defensas del propio cuerpo
• Aplicación de preparados antihomotóxicos
  específicos según los síntomas existentes