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EPILEPSIA

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Title: EPILEPSIA


1
EPILEPSIA
  • Dr. Pedro G. Cabrera J.

2
EPILEPSIA
  • Cuadro crónico, caracterizado por crisis
    recurrentes, con diversas manifestaciones
    clínicas y etiología variable que se produce por
    descargas excesivas, súbitas e hipersincrónicas
    de neuronas corticales.

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CLASIFICACION DE CRISIS EPILEPTICAS
  • CRISIS EPILEPTICAS PARCIALES
  • Crisis parciales simples
  • Crisis parciales complejas
  • Crisis parciales secundariamente generalizadas
  • CRISIS EPILEPTICAS GENERALIZADAS
  • Ausencia (Petit mal)
  • Tónico-clónicas (Grand mal)

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  • Primarias No existe una causa conocida que
    justifique la epilepsia.
  • Sintomáticas Son motivadas por tumores
    cerebrales, enfermedades metabólicas,
    malformaciones vasculares, etc.
  • Criptogenéticas Son las que no se encuentran
    comprendidas en el grupo de las primarias. Se
    sospecha que tengan un origen secundario a una
    "lesión" cerebral.

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ETIOLOGIA DE CRISIS EPILEPTICAS
  • RECIEN NACIDO
  • Hipoxia cerebral
  • Hemorragia intracerebral
  • Hipocalcemia, hipoglicemia
  • Sepsis
  • NIÑOS PRE ESCOLAR
  • Convulsión febril
  • Infecciones SNC

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ETIOLOGIA DE CRISIS EPILEPTICAS
  • ESCOLAR Y ADOLESCENTE
  • Epilepsia primaria o idiopática
  • TEC
  • Infecciones SNC
  • Malformaciones SNC
  • ADULTO
  • Infecciones SNC
  • Tumores SNC
  • TEC

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ETIOLOGIA DE CRISIS EPILEPTICAS
  • ADULTO MAYOR Y SENIL
  • ECV
  • Tumores SNC
  • Infecciones SNC
  • Atrofia cortical
  • Secuela TEC, ECV

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Fisiopatología
  • Modificaciones intrínsecas de la permeabilidad de
    la membrana, probablemente un fallo en la
    ATP-asa, que podrían inducir una disminución de
    la conductancia a los iones K y aumento de la
    conductancia a los iones Ca o Na a través
    de los canales iónicos.

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Fisiopatología
  1. Reducción de los mecanismos de control
    inhibitorios Ej GABA
  2. Acoplamiento sináptico excitador entre neuronas
    de la región epileptógena. Este acoplamiento es
    el que va a producir una sincronización no
    fisiológica entre neuronas y posteriormente puede
    propagarse a zonas vecinas.

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Diagnóstico en epilepsia
  • El diagnóstico es fundamentalmente clínico,
    basado en una buena anamnesis.
  • Los exámenes auxiliares se realizan para
    confirmar diagnóstico y para definir etiología
    del cuadro.

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Examenes auxiliares en Epilepsia
  • Radiografía de cráneo
  • Radiografía de partes blandas
  • Radiografía de pulmones
  • Estudio de LCR
  • PAP, ADA, Western Blott para Cisticercosis
  • Electroencefalografía
  • Neuroimágenes

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Electroencefalografia EEG
  • Es de ayuda, pudiendo ser normal al inicio de las
    crisis.
  • Debe realizarse en vigilia o bajo sueño, con
    estimulaciones, para desencadenar actividad
    paroxismal
  • Punta, polipunta, onda aguda, punta-onda

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TAC cerebral
  • Necesaria en
  • Las crisis son parciales en cualquier grupo
    etáreo.
  • De reciente inicio en adulto.
  • El examen neurológico es anormal.
  • Variación de crisis.

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RM cerebral
  • Es de utilidad
  • La TAC cerebral es normal en paciente con
    sospecha de epilepsia secundaria o sintomática.
  • Visualiza lesiones disgenéticas cerebrales,
    esclerosis mesial del lóbulo temporal.

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Factores de mayor recurrencia de crisis en
epilepsia
  • Cierto tipo de crisis (parciales)
  • Tiempo prolongado de enfermedad
  • Alta frecuencia de crisis
  • Lesión estructural cerebral
  • Encefalopatías epilépticas

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Tratamiento en Epilepsia
  • Finalidad
  • Disminuir recurrencia
  • Rehabilitación social
  • Principios
  • Monoterapia
  • Menos efectos colaterales

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Tratar crisis epiléptica única
  • Foco o paroxismo en EEG
  • Lesión en TAC o RM cerebral
  • Examen neurológico anormal
  • Historia de padres o hermanos con epilepsia
  • Lesión aguda de SNC
  • Estado epiléptico en primera crisis

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No tratar crisis epiléptica única
  • Crisis asociada a suspención alcohólica
  • Crisis por abuso de drogas
  • Crisis febril simple
  • Crisis por deprivación de sueño
  • Crisis asociada a hipoglicemia en el adulto

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Epilepsia refractaria
  • Se considera una epilepsia de difícil manejo o
    refractaria al tratamiento medico aquella en la
    cual no se logra control de crisis a pesar de
    tener un diagnostico correcto y haber utilizado
    al menos tres anticonvulsivantes de primera
    línea.
  • Aproximadamente un 20-30 del total de pacientes
    epilépticos están dentro de este grupo.

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