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Tumores g

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Tumores g stricos diferentes al adenocarcinoma Martinez De U a Juan Carlos Mendoza S nchez Andrea Gabriela Navarrete Gaspar S. Michel Ponce Garc a Priscila S. – PowerPoint PPT presentation

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Title: Tumores g


1
Tumores gástricos diferentes al adenocarcinoma
  • Martinez De Uña Juan Carlos
  • Mendoza Sánchez Andrea Gabriela
  • Navarrete Gaspar S. Michel
  • Ponce García Priscila S.
  • Salgado Adame Israel
  • Solano Rendón Marcela
  • Velázquez Glodias Andrea Lilian

2
Introducción
  • Adenocarcinoma 90 Ca gástrico
  • Poco frecuentes (11-18)

75 son Benignos
3
Adenomas Gástricos
  • Constituyen 6-10 de los Pólipos gástricos
  • Incidencia varones/mujeres 31
  • Incidencia gt55a
  • 45 a 70 de los Adenoma velloso desarrolla Ca
  • Adenoma alto riesgo
  • gt2cm
  • Displasia de alto grado
  • Tipo velloso
  • Px con PAF

4
Morfología
  • Diámetro lt2cm
  • Principal localización en antro
  • Epitelio columnar de tipo intestinal
  • Displasia epitelial bajo o alto º
  • Aumento de tamaño, elongación e hipercromatismo
    del núcleo

5
Sintomatología
  • Mayormente asintomáticos
  • STDA
  • Obstrucción proximal al píloro
  • Gastritis
  • Ocasional ulcera gástrica

6
Diagnostico y tratamiento
  • Estudio oro endoscopia
  • SEGD para presencia de pólipo

Resección Endoscópica
Resección endoscópica
Ca tempranos confinados a mucosa
7
(No Transcript)
8
SEGD
Endoscopia
TAC
9
Tumores carcinoides gástricos
  • A partir de células enterocromafines
  • Tumores neuroendocrinos más comunes de tracto GI
  • 7

Núcleo
10
(No Transcript)
11
Agresividad
  • Invasión linfática
  • Índice mitótico
  • Tamaño
  • Porcentaje de actividad de Ki-67

12
Sintomatología
  • Usualmente asintomáticos
  • Úlceras pépticas
  • Dolor abdominal
  • Sx carcinoide

13
Diagnóstico
  • Accidental
  • TC
  • Gammagrama con ocreótido
  • Definitivo Biopsia endoscópica o percutánea

14
TRATAMIENTO
15
Tumores del estroma Gastrointestinal (GIST)
16
Solo constituyen el 1 de las neoplasias malignas
gastrointestinales.
17
METÁSTASIS
18
FISIOPATOLOGÍA
CD-117 80
CD-34 2/3
19
Ningún GIST se considera benigno
50 de la resecciones completas recurre en los
primeros 5 años de seguimiento
20
HISTOLOGÍA
21
CUADRO CLÍNICO
  • Saciedad temprana
  • Plenitud posprandial

22
DIAGNÓSTICO
ENDOSCOPÍA
PET
23
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
DIAGNÓSTICO FINAL
24
TRATAMIENTO
25
Linfoma extraganglionar marginal de células B
26
  • 50 linfomas gastricos
  • Localizacion
  • En hombres , en sexta decada de vida
  • H. pylori , inmunodeficiencia, hiperplasia
    nodular linfoide
  • Ulcerada o pediculada en antro y region
    prepilorica puede haber infiltración ganglios
    mesentericos

27
(No Transcript)
28
Linfoma de células de manto
  • Variante de linfoma gastrico celulas b
  • Inicio silente o agresivo
  • Hombres de 55 a 64 años
  • Tumoración nodular o pilipoide
  • Balnquecina o ulcerada
  • Colon e intestino delgado
  • Metastasis en hígado, bazo, médula osea, ganglios
    periféricos
  • Cuadro clínico agresivo

29
LINFOMA DE BURKITT
30
(No Transcript)
31
Histopatología
32
LINFOMA DE CÉLULAS T
33
Se presentan como úlceras circulares largas en
ausencia de lesiones exofíticas o infiltrantes.
34
Histolopatología
35
Cuadro clínico
36
Diagnóstico
37
DETERMINACIÓN DEL ESTADIO
38
(No Transcript)
39
Clasificación de Ann Arbor para LNH
ESTADIO I Compromiso de una sola región ganglionar (I), de un solo órgano o de un único lugar extralinfático (IE).
ESTADIO II Afectación de dos o más regiones ganglionares del mismo lado del diafragma (II), o compromiso localizado de un órgano o lugar extralinfático (IIE) , del bazo (IIS), o de ambos (IIES).
ESTADIO III Afectación de las regiones ganglionares situadas a ambos lados del diafragma (III). Puede incluir compromiso de un sitio extralinfático (IIIE), del bazo (IIIS), o de ambos (IIIES).
ESTADIO IV Afectación diseminada o difusa de uno o más órganos extraganglionares, con o sin afectación ganglionar secundaria (IV).
40
Linfomas Gástricos
41
(No Transcript)
42
Factores de Riesgo
43
EALT
44
(No Transcript)
45
Tratamiento
46
Linfomas Extraganglionares marginales de cels B Linfoma Intestinal Linfoma gástrico difuso de células B Linfoma de células del Manto Linfoma de Burkuit
Erradicación de H. pylori en px con MALT hay regresión (50-80) estadio I Px estadios I y II, 30 forma eficaz con resección intestina l Linfadenectomía Quimioterapia sistémica Gastrectomía con Linfadenectomía ya no es el 1er recurso Px están en estadio IV (70) Pronostico Desfavorable Profilaxis del SNC C/Quimioterapia Intratecal
Px con recaídas poserradiación de H-pylori da tx con Quimioterapia -Ciclofosfamida -Clorambucilo Estadio I supervivencia a 5 años en 45 Estadio II es de 19 Opción Qx. Solo en -Hemorragia -Obstrucción -Perforación Gástrica Supervivencia de 3 años Tx de elección es Quimioterapia Sistémica Hay recaídas 30-50 después Principal esquema es
Esquemas combinados de quimio Px con Linfomas Agresivos Quimioterapia con CHOP adyuvante gt supervivencia Esquema quimioterapéutico habitual -CHOP-R -Tx LHN CHOP-R Sequida de Trasplante autólogo de M.O. -CODOX-MVAC (ciclofosfamida, doxorrubicina, leucovorina, mtx, vincristina,/citarabina, etopósido, ifosfamida
CVP (Ciclofosfamida, Vincristina y Prednisona) CHOP (Ciclofosfamida, doxorrubicina, Vincristina y Dezametasona) c/ rituximabo Estadios avanzados es eficaz la resección qx paliativa -ltsangrado y perforaciones Logra gt del periodo libre de enfermedad y supervivencia Con admon. Intratecal de citarabina y mtx 90 curación de px Linfoma de Buirkit hiper-CVAD
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