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UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOL

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PURPURA Vascular Trombop nico P rpura: lesiones hemorr gicas de piel y mucosas, presentaci n como petequias y equ mosis ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOL


1
UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE HIDALGO
FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS Y BIOLÓGICAS DR.
IGNACIO CHÁVEZ
PEDIATRIA
PURPURA VASCULAR CON COAGULACIÓN INTRAVASCULAR
DISEMINADA
ISMAEL VÁZQUEZ VELÁZQUEZ
GRADO 4 SECCIÓN 06
2
PURPURA
  • Vascular
  • Trombopénico Púrpura lesiones
    hemorrágicas de piel y mucosas, presentación
    como petequias y equímosis Púrpura
    palpable inflamación de vaso

3
PURPURA VASCULAR
  • Congénito
  • Adquirido

4
PURPURA VASCULAR CONGENITO
  • Telangectasia Hemorrágica Hereditaria
    (Enfermedad Rendu-Osler) Causa adelgaz
    amiento extremo de la pared
    capilar Aspecto manchas coloración
    rojo vinoso asteriforme. Tamaño desde una
    cabeza de alfiler a una lenteja

5
PURPURA VASCULAR CONGENITO
  • Localización múltiples, frente, pómulos, nariz,
    mentón, orejas, dedos y mucosas.
    Presentación hemorragias localizadas (epistax
    is, hematuria, hemoptisis) Transmisión
    autosómica dominante

6
PURPURA VASCULAR ADQUIRIDO
  • Inmunológico
  • Por disminución tejido de soporte
  • Mecánico
  • Idiopático

7
PURPURA VASCULAR INMUNOLOGICO
  • Púrpura de Schonlein-Henoch
    Alteración inflamatoria del sistema capilar
    (endotelitis) asociado a -nefritis -hem
    orragia digestiva

8
PURPURA VASCULAR INMUNOLOGICO
  • Púrpura de Schonlein-Henoch Clínica
    -fiebre -púrpura tamaño lenticular
    con relieve de localización preferente
    extremidades -colitis mucosanguinolenta 2-3 días
    (niños) -artralgias grandes articulaciones -c
    ompromiso renal 40 hematuria proteinu
    ria

9
(No Transcript)
10
PURPURA VASCULAR INMUNOLOGICO
  • Púrpura de Schonlein-Henoch Pronóstico
    curación a los 6 meses Tratamiento predn
    isona 1 mg/Kg/día 2-4 semanas

11
PURPURA VASCULAR INMUNOLOGICO
  • Púrpura Secundario a Medicamento.
    -sin gravedad -medicamento actúa como
    hapteno -se llama vasculitis por
    hipersensibilidad -púrpura exantema
    eritematoso macular pruriginoso
    -eosinofilia -penicilina, sulfamidas,
    tetraciclina, aspirina

12
PURPURA POR DISMINUCION DEL TEJIDO DE SOPORTE
  • Púrpura Senil. -dorso de las
    manos o las piernas -ancianos
    -manchas equimóticas color violáceo -por
    atrofia del tejido conectivo perivascular
    -todos los exámenes son normales

13
PURPURA IDIOPATICO
  • Púrpura Simple. -casos leves de
    púrpura cutáneo -a veces discreta hemorragia
    de mucosas -en mujeres de piel fina

14
COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA
  • Es un sindrome caracterizado por una coagulación
    intravascular sistémica
  • La Coagulación es siempre el evento inicial.
  • La Morbimortalidad depende de la extensión la
    trombosis intravascular.
  • Causa Multiples

15
Mecanismos Anticoagulantes
  • Antitrombin III (AT III)
  • El mayor inhibidor de la cascada de coagulación.
  • Inhibe la Trombina
  • Inhibe los factores activados IX, X, XI, y XII.
  • Su Actividad es potenciada por heparina.
  • Inhibidor de la vía del factor Tisular IVFT

16
CID
ACTIVACION SISTEMICA DE LA COAGULACION
  • Sindrome Adquirido caracterizado por Coagulación
    Intravascular Sistémica
  • Coagulación es siempre el evento inicial

Depósitos de fibrina intravascular
Depleción de plaquetas y factores de coagulación
Trombosis de pequeños y medianos vasos
Hemorragia
Muerte
Falla Orgánica
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Fisiopatologia del CID
  • Activación de la Coagulación Sanguínea
  • Supresión de la vía de anticoagulacion
    fisiológica
  • Deterioro de la Fibrinolisis
  • Citokines

18
Diagnóstico de CID
  • Presencia de enfermedad asociada con CID
  • Hallasgos clínicos apropiados
  • Evidencia clínica de trombosis, hemorragia o
    ambos.
  • Exámenes de Laboratorio
  • Ninguna prueba es suficiente
  • Un conjunto de exámenes es más útil que una
    prueba única

19
Manifestaciones Clinicas de CID
Hallazgos Isquémicos son los más precocez!
Hemorragias son los hallazgos clínicos
más evidentes
20
Diagnóstico Diferencial
  • Insuficiencia hepática severa
  • Deficiencia de Vitamina K
  • Enfermedad Hepática
  • Púrpura Trombótica trombocitopenica
  • Anormalidades Congénitas de fibrinógeno
  • Síndrome HELLP

21
Tratamiento de CID
  • Parar el proceso desencadenante.
  • El único tratamiento probado
  • Terapia de Soporte
  • Tratamientos No específicos
  • Terapia de sustición de Plasma y plaquetas
  • Anticoagulantes
  • Inhibidores fisiológicos de la coagulación
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