Inmunolog - PowerPoint PPT Presentation

About This Presentation
Title:

Inmunolog

Description:

Universidad de Costa Rica Escuela de Medicina Enfermedades Infecciosas I Inmunolog a Sistema Innato Dra. Edith Barrantes Wilberth Herrera Solano (Estudiante IV a o) – PowerPoint PPT presentation

Number of Views:155
Avg rating:3.0/5.0
Slides: 50
Provided by: Windo47
Category:
Tags: amor | inmunolog

less

Transcript and Presenter's Notes

Title: Inmunolog


1
InmunologíaSistema Innato
Universidad de Costa Rica Escuela de
Medicina Enfermedades Infecciosas I
Dra. Edith Barrantes Wilberth Herrera
Solano (Estudiante IV año)
  • Departamento Clínico Hospital San Juan de Dios

2007
2
Generalidades de SI
3
Sistema Inmune
  • Inmunidad
  • Conjunto de mecanismos de defensa que le permiten
    a un organismo protegerse de los microorganismos
    agresores que se encuentran en su medio ambiente,
    evitar el desarrollo de células tumorales y
    eliminar moléculas nocivas, producidas como
    consecuencia del envejecimiento, infecciones,
    trauma o crecimiento neoplásico.

4
Sistema Inmune
  • Funciones
  • Distingue entre moléculas propias y extrañas.
  • Vigilancia para detectar presencia de agentes
    extraños.
  • Detectar, atacar, destruir y guardar memoria de
    cada encuentro.
  • Iniciar una defensa más activa y completa si
    existe una posible reinfección.

5
Sistema Inmune
Infección
Reinfección
Inmunidad Innata
Sistema Adaptativo
Memoria Inmunológica Específica
CPA
X
Recuperación
No enfermedad
Enfermedad
6
Sistema Inmune
Según tipo de respuesta Innata Adquirida
Según efector Celular Humoral
Según especificidad Específico Inespecífico
7
Mecanismos de defensa
  • Barreras naturales, factores genéticos
  • Mecanismos inmunes no específicos
  • Fagocitosis
  • Inflamación
  • Mecanismos específicos de inmunidad controlados
    por los linfocitos
  • Sistemas complementarios o amplificadores de la
    respuesta inmune (complemento, fibrinólisis,
    coagulación e interferones)

8
Innato vrs Adquirido
SI Innato SI Adaptativo
Generalidades Inespecífico No tiene memoria No mejora en la reinfección Específico Tiene memoria Mejora con la reinfección
Factores Solubles Lisozimas Complemento Proteínas de fase aguda Interferón Anticuerpos (Igs)
Células Fagocitos (PMN, MØs, Eosinófilos, monocitos y linfocitos) Células NK Linfocitos T Linfocitos B Células Plasmáticas
9
Sistema Inmune Innato
10
Defensa Innata
  • Primera línea de defensa ante cualquier
    microorganismo exógeno.
  • No es específica
  • Barreras físicas y químicas
  • Piel y mucosas
  • Integridad de la superficie epitelial
  • pH de la piel
  • Capas grasas
  • Flora bacteriana normal (Bacterioquinas)
  • Cilios

11
Defensa Innata
  • Barreras y químicas
  • Enzimas (lisozimas, peroxidasa, lactoferrina)
  • Ácidos orgánicos (pH estomacal)
  • Secreciones (lágrimas y saliva)
  • Barrera Hemato-Encefálica (BHE)
  • Células
  • Fagocitos (PMN, MØs, Eosinófilos, monocitos y
    linfocitos)
  • Células NK
  • Complemento

12
Inmunidad Innata
13
Células de la Respuesta Inmunitaria
14
Células de la Respuesta Inmunitaria
  • Fagocitos Mononucleares
  • Macrófagos
  • Células Presentadoras de Antígenos (CPA)
  • Polimorfonucleares (PMN)
  • Eosinófilos
  • Basófilos
  • Mastocitos
  • Plaquetas

15
(No Transcript)
16
(No Transcript)
17
Monocitos
  • Originados en la médula, ósea.
  • Viaja a través de los vasos sanguíneos en la
    circulación general.
  • Fagocitosis antimicrobiana por citoquinas.

18
Macrófagos
  • Provienen de los monocitos sanguíneos
  • Reciben nombres diferentes según el tejido en que
    se encuentren
  • Funciones
  • Síntesis de los componentes del Complemento
  • Producción de enzimas (lisozima)
  • Producción de interleucinas (IL-1, IL-8, TNF)
  • Producción de radicales libres

19
Macrófagos tisulares específicos
  • Sangre ? Monocitos
  • Bazo? Macrófagos esplénicos
  • Hígado? Células de Kupffer
  • Riñón? Célula Mesangial
  • Pulmón ? Macrófagos Alveolares
  • SNC ? Microglia
  • Articulaciones ? Células A
  • Hueso ? Osteoclastos

20
(No Transcript)
21
Polimorfonucleares (PMN)
  • Producidos en la Médula Ósea
  • Derivado de la CMP
  • Primera barrera a nivel celular
  • Fagocitosis - sustancias en gránulos
  • Importante en procesos bacterianos
  • Presentan quimiotaxis
  • Eliminación dependiente o no del O2

Aumentados en infecciones bacterianas
22
Polimorfonucleares (PMN)
  • Presentan gránulos azurofílos y de lactoferrina
  • La acción del C3b como opsonina forma un
    compuesto opsonizado en la bacteria y se da la
    fagocitosis
  • Presenta la fracción Fc expuesta que se une a la
    fracción Fab (Fraction Antigen Binding) de la
    bacteria.

23
Polimorfonucleares (PMN)
  • Contenido intracelular del PMN
  • Gránulos (lactoferrina, lisozimas, colagenasa,
    proteínas de unión)
  • Sistema dependiente de NADPH ? forma anión
    Superóxido (desestabiliza membrana bacteriana).
  • H2O2, superóxido, óxidos unidos al cloro

24
Eosinófilos
  • Producidos en la Médula Ósea
  • Derivados de la CMP
  • Funciones similares a las del PMN
  • Acción antiparasitaria (no es específico).
  • Importante en procesos alérgicos

Aumentados en infecciones por parásitos
25
Linfocitos
  • Producidos en la Médula Ósea
  • Al salir de la médula ósea migran a los órganos
    linfoides donde se multiplican Reponsables de la
    producción de anticuerpos y linfoquinas.

Aumentados en infecciones bacterianas
26
Plaquetas
  • Provienen de la fragmentación de los
    Megacariocitos
  • Almacenan gran cantidad de mediadores de la
    inflamación.
  • Fundamentales en la coagulación intra y
    extravascular

27
Células Asesinas Naturales (NK)
  • Linfocitos de gran tamaño que no son de tipo T
  • Citotoxicidad dependiente de anticuerpos (CCDA)
  • Destruyen células tumorales o infectadas por
    virus
  • Requieren la presencia de Igs
  • Al activarse liberan IFN-? y citoquinas
  • Regulación de la hematopoyesis
  • Regulación de la respuesta inmune

28
Célula Presentadora de Antígenos (CPA)
  • Son la responsables de la unión entre el SI
    innato y el SI adaptativo
  • En la piel ? Células de Langerhans
  • En nódulos linfáticos ? célula dendrítica y
    folicular
  • En el timo? células interdigitantes y
    destructoras de autoantígenos

29
Fagocitosis
30
Fagocitosis
  • Función por la cual células especializadas
    buscan, localizan, identifican e introducen a su
    citoplasma partículas o gérmenes extraños para
    matarlos y digerirlos
  • Llevada a cabo por
  • Macrófagos
  • Granulocitos (PMN, eosinófilos, basófilos)

31
Fagocitosis
  • Proceso
  • Búsqueda del antígeno
  • Respuesta quimiotáctica
  • Reconocimiento del antígeno
  • Ingestión
  • Degranulación
  • Muerte y digestión del antígeno

32
Fagocitosis
  • Mecanismos Citolíticos Independientes del O2
  • Proteínas de actividad antibiótica
  • Catepsina
  • Fagolisosoma
  • Lisozima
  • Lactoferrina

33
Fagocitosis
  • Mecanismos Citolíticos Dependientes del O2
  • Formación de Superóxido
  • Formación del Peróxido de Hidrógeno
  • Formación de radicales Hidroxílicos
  • Activación de halógenos
  • Descarboxilación de aminoácidos

34
Fagocitosis
35
Complemento
36
Complemento
  • Sistema de defensa y limpieza, constituido por
    una serie de proteínas solubles.
  • Tiene actividad en cascada.
  • Se encuentra a nivel plasmático
  • Funciones
  • Destruye paredes de los
  • microorganismos (opsonización)
  • Quimiotaxis
  • Lisis celular

37
Complemento
  • Componentes
  • Alrededor de 30 proteínas
  • Se puede activar por
  • Interacción antígenos y anticuerpos (Vía Clásica)
  • Moléculas específicas de las paredes de los
    microorganismos (Vía Alterna)
  • Sistema muy especializado, cuyos componentes, las
    proteínas están inactivadas en el plasma, estas
    se adhieren a las membranas de gérmenes a atacar.

38
Vía Clásica
  • Conecta el SI Adaptativo con el SI Innato por la
    unión de Inmunocomplejos de C1q.
  • Participan
  • Unidad de reconocimiento (C1q, C1r y C1s)
  • Unidad de activación (C4, C2, C3)
  • Unidad de ataque (C5,C6, C7,C8, C9)

39
Vía Alternativa
  • Se da en ausencia de reacciones Ag-Ac en
    presencia de IgA.
  • Se inicia por la presencia de polisacáridos o
    lipopolisacáridos bacterianos.
  • Factores B, D, properdina que activan a C3
  • Factor C3b se produce constitutivamente en
    pequeñas cantidades y se une a la membrana del
    germen y se activa la vía alternativa.

40
C3a y C5a son quimiotácticos
41
Opsonización
Vía Clásica
Vía de la Lectina
Citólisis
Vía Alternativa
Inflamación
42
Bacterias que eluden al Complemento
  • Gram (-)
  • El LPS que es parte del antígeno O.
  • Se puede unir con C3b a una distancia de la capa
    lipídica ? impide que el complemento se active
  • Las bacterias pueden hacer que el complejo se
    desprenda de su membrana
  • Las cápsulas pueden presenta un componente
    semejante al de las células del huésped (ácido
    siálico)
  • Codificar un gen que elimine al C5a (C5a proteasa)

43
Citokinas
44
Citoquinas
  • Moléculas tipo hormonas que amplifican o regulan
    la respuesta inmune.
  • Moléculas de gran actividad biológica
  • Producidas por
  • Macrófagos (monoquinas)
  • Linfocitos Thelper (linfoquinas)
  • También son conocidas como interleuquinas (ILs)
  • En este grupo también se incluyen los
    interferones (IFNs)

45
Monoquinas
  • Factor de necrosis tumoral (TNF)
  • IL-1
  • Pirógeno endógeno
  • Estimulador de linfocitos

46
Interleuquinas
  • IL-1
  • IL-2
  • IL-4
  • IL-5
  • IL-12
  • INF-?
  • TNF-a

47
Hemograma Normal
Valor normal Unidades
Serie Roja
Eritrocitos 4,5-5,5 x106
Hto 40-55
Hb 12-18 g/dL
Serie Blanca
Leucocitos 5-10 x103
Neutrófilos 40-70
Linfocitos 12-46
Monocitos 1-13
Eosinófilos 0-7
Basófilos 0-3
Blastos 0
Plaquetas (PKs) 150-450 x103
48
Bibliografía
  • Rojas M. W. Inmunología. 8ª ed. Corporación para
    investigaciones Biológicas. Medellín, Colombia.
    1990.
  • Roitt, I., Brostoff, J. y Male, D. Inmunología.
    5ª ed. Ediciones Harcourt, S.A. Madrid, España.
    1997.
  • Ryan, K. y Ray, G. Sherris Microbiología Médica
    Introducción a las enfermedades infecciosas. 4ª
    ed. Mc Graw-Hill Interamericana Editores, S,A.
    México. 2005.
  • Restrepo, A. y otros. Fundamentos de Medicina
    Enfermedades Infecciosas. 6ª ed. Corporación para
    investigaciones Biológicas. Bogotá, Colombia.
    2004.
  • Cotran, R., Kumar, V. y Collins, T. Robbins,
    Patología Estructural y Funcional. 6ª ed. Mc
    Graw-Hill Interamericana Editores, S.A. México,
    2000.

49
  • Tres cosas hay que son permanentes la fe, la
    esperanza y el amor, pero la más importante de
    las tres es el amor
  • (1 Corintios 1313)
Write a Comment
User Comments (0)
About PowerShow.com