Histoire Naturelle de linfection VIH de lenfant Thrapie antirtrovirale Pierre Claver Kariyo Professe - PowerPoint PPT Presentation

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Histoire Naturelle de linfection VIH de lenfant Thrapie antirtrovirale Pierre Claver Kariyo Professe

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1 re cat gorie : Les progresseurs rapides mourant un an et ayant acquis l'infection in utero ou au cours de la p riode p rinatale pr coce (de 25 % 30 ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Histoire Naturelle de linfection VIH de lenfant Thrapie antirtrovirale Pierre Claver Kariyo Professe


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Histoire Naturelle de linfection à VIH de
lenfantThérapie antirétroviralePierre Claver
KariyoProfesseur Associé de Pédiatrie
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Histoire Naturelle
  • Linfection à VIH de lenfant est essentiellement
    de transmission maternofoetale
  • Développement clinique de la maladie
  • Il existe des différences cruciales entre
    l'évolution de la maladie chez les enfants et les
    adultes. Chez l'enfant, l'efficience déjà faible
    du système immunitaire immature (mais en cours de
    développement) étant largement affaiblie, ces
    différences résulteront en une évolution bien
    plus rapide de la maladie et une durée bien plus
    courte de chaque stade clinique.

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Suite 1
  • Le taux élevé de mortalité chez les enfants
    infectés par le VIH en Afrique résulte peut-être
    d'infections intercurrentes, de la malnutrition,
    de l'absence d'accès aux soins de santé de base,
    d'un diagnostic définitif manquant ou trop tardif
    et de l'absence d'accès aux soins de santé
    primaire VIH et ART.

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Histoire naturelle (suite 2)
  • En Afrique, la majorité des enfants infectés par
    le VIH développeront à leur 6ème mois, sans
    interventions, des symptômes liés au VIH.
  • Nous ne disposons que de données limitées sur les
    indicateurs cliniques et biologiques de
    l'évolution de la maladie chez les enfants
    infectés par le VIH en Afrique.

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Histoire naturelle suite 2
  • Selon quelques rapports et l'expérience clinique,
    les enfants périnatalement infectés par le VIH
    appartiennent à l'une des trois catégories 
  • 1ère catégorie  Les progresseurs rapides mourant
    à un an et ayant acquis l'infection in utero ou
    au cours de la période périnatale précoce (de
    25  à 30 )
  • 2ème catégorie  Les enfants développant des
    symptômes précoces, suivis d'une dégradation
    rapide, puis du décès entre 3 et 5 ans (de 50  à
    60 )
  • 3ème catégorie  Les survivants à long terme du
    SIDA, vivant au-delà de 8 ans (de 5  à 25 )

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Histoire naturelle 3
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Classification de linfection à VIH
  • Deux classifications de linfection à VIH sont
    utilisées chez lenfant
  • classification de lOMS
  • Classification des CDC dAtlanta pour lenfant de
    moins de 13 ans
  • Ces deux classifications sont toutes les deux
    pratiquement identiques et peuvent être
    interchangeables le Stade Sida est le C pour
    les CDC et le 4 pour la classification OMS

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(No Transcript)
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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Classification OMS de linfection à VIH/Sida de
lenfant
  • Stade clinique 1
  • Asymptomatique
  • Lymphadénopathie persistante généralisée (LPGL)
  • Hépato splénomégalie
  • Stade clinique 2
  • Éruptions de papules prurigineuses
  • Dermite séborrhéique
  • Mycoses des ongles
  • Chéilite angulaire
  • Érythème gingival linéaire
  • VPH ou molluscum contagiosum étendus (gt 5  de la
    surface corporelle/faciale)
  • Ulcérations buccales récurrentes (gt 2 épisodes/6
    mois)
  • Parotidomégalie Herpès zooster (gt 1 épisode/12
    mois)
  • Infection récurrente ou chronique des voies
    respiratoires supérieures (IVRS)  Otite moyenne,
    otorrhée, sinusite (gt 2 épisodes/6 mois)

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Classification suite
  • Stade clinique 3
  • Malnutrition modérée inexpliquée (score -2 SD ou
    score Z) ne répondant pas à une thérapie
    standard
  • Diarrhée persistante inexpliquée (gt 14 jours)
  • Fièvre persistante inexpliquée (intermittente ou
    constante, gt 1 mois)
  • Candidose orale (en dehors de la période
    néonatale)
  • Leucoplasie chevelue de la langue
  • Tuberculose pulmonaire
  • Pneumonie sévère ou récurrente, présumée
    bactérienne (gt 2 épisodes/12 mois)
  • Gingivite ulcéro-nécrotique/parodontite aiguës
  • Pneumopathie lymphoïde interstitielle (PIL)
  • Épisodes inexpliqués d'anémie (lt 8 gm/dl), de
    neutropénie (lt 1 000/mm3 ) ou de thrombocytopénie
    (lt 30 000/mm3) pendant gt 1 mois. Myocardiopathie
    liée au VIH
  • Néphropathie liée au VIH

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  • Stade clinique 4 Nourrisson symptomatique de lt
    18 mois, positif pour les anticorps anti-VIH
  • Deux ou plusieurs des critères listés
    ci-dessous 
  • Candidose orale / érythème buccal
  • Pneumonie sévère
  • Développement insuffisant
  • Sepsis sévère
  • Un diagnostic présomptif du stade clinique 4 de
    la maladie chez des nourrissons lt 18 mois
    positifs pour les anticorps anti-VIH, nécessite
    une confirmation par des tests virologiques de
    dépistage du VIH, autant que possible, ou par les
    tests anticorps après l'âge de 18 mois.

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Suite
  • Stade clinique 4 (à tout âge)
  • Sévère amaigrissement ou malnutrition sévère
    inexpliqués (score -2 SD ou score Z) ne répondant
    pas à une thérapie standard
  • Pneumonie à pneumocystis Infections bactériennes
    sévères récurrentes (gt 2 épisodes/12 mois, à
    l'exception de la pneumonie)
  • Herpès orolabial ou cutané dû à HSV
  • Tuberculose extrapulmonaire
  • Sarcome de Kaposi Candidose sophagienne
  • Toxoplasmose du SNC
  • Méningite cryptococcique
  • Toute mycose endémique, disséminée
  • Cryptosporidiose ou isosporose (avec diarrhée gt 1
    mois)
  • Une infection à CMV d'autres organes que le foie,
    la rate, les ganglions lymphatiques (et
    apparition à gt 1 mois)
  • Maladie mycobactérienne disséminée autre que la
    tuberculose
  • Candida de la trachée, des bronches ou des
    poumons
  • Fistule vésico-rectale acquise
  • Lymphome cérébral ou lymphome B non Hodgkinien
  • Leucoencéphalopathie multifocale progressive
    (LEMP)
  • Encéphalopathie à VIH

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Classification Immunologique

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Classification immunologique(suite)
  • En l'absence de numérotation des lymphocytes CD4,
    le nombre total de lymphocytes (NTL) pourra les
    remplacer. Un NTL de lt 3 500/mm3 chez les enfants
    lt18 mois, lt 2 300/mm3 chez les enfants de 18 mois
    à 6 ans ou lt 1 200/mm3 chez les enfants de plus
    de 6 ans

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Indications thérapeutiques 2006
  • Recommandations de l'OMS pour le TARV(Traitement
    AntirétroViral) chez les enfants si une
    numération des pourcentage de lymphocytes CD4 est
    disponible 
  • Enfants ayant une infection à VIH confirmée
    avec 
  • Classification pédiatrique de l'OMS stade
    clinique 3 ou 4, indépendamment du pourcentage de
    lymphocytes CD4 Ou
  • Classification pédiatrique de l'OMS stade
    clinique 2, avec  Pourcentage de lymphocytes
    CD4 lt 20  chez les enfants de moins de 18 mois
    ou
  • Pourcentage de lymphocytes CD4 lt 15  chez les
    enfants de plus de 18 mois
  • Enfants porteurs d'anticorps positifs lt 18 mois
    sans test virologique mais avec
  • Classification pédiatrique de l'OMS stade
    clinique 3 ou 4, indépendamment du pourcentage de
    lymphocytes CD4
  • Classification pédiatrique de l'OMS stade
    clinique 2 uniquement si le pourcentage de
    lymphocytes CD4 lt 20  (Classification
    pédiatrique de l'OMS stade clinique 1  aucun
    traitement si des tests virologiques ne sont pas
    disponibles)
  • Devront présenter un test confirmatoire à 18
    mois pour la continuation de l'ART.

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suite
  • Recommandations de l'OMS pour l'ART chez les
    enfants si une numération des lymphocytes CD4
    n'est pas disponible 
  • De moins de 18 mois 
  • Stade clinique 3 ou 4 de l'OMS, indépendamment du
    nombre total de lymphocytes (NTL)
  • Stade clinique 2 de l'OMS uniquement si le NTL lt
    3 400/mm3 ou si la mère présente une
    symptomatique grave de la maladie (stade adulte
    de l'OMS 3 ou 4) ou est morte du SIDA
  • Classification pédiatrique de l'OMS stade
    clinique 1  aucun traitement si des tests
    virologiques ne sont pas disponibles
  • De plus de 18 mois 
  • Stades 3 ou 4 de l'OMS, indépendamment du NTL
  • Stade clinique 2 uniquement si le NTL lt 2 300/mm3
    chez un enfant de 18 mois à 6 ans ou
  • s'il a plus de 6 ans, si le NTL lt 1 200/mm3

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Bilan prétraitement par TARV
  • Les évaluations suivantes feront partie de
    l'évaluation du prétraitement 
  • Évaluation clinique complète
  • Évaluation neurodéveloppementale
  • Poids, longueur/taille et périmètre crânien
  • Numération formule sanguine (NFS) et formule
    leucocytaire du sang, y compris le nombre total
    de lymphocytes (NTL)
  • Transaminases (recherche de coinfections si
    transagt2xNle)
  • Radiographie pulmonaire
  • Nombre des lymphocytes CD4 (si disponible)
  • Charge virale (si disponible)

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Traitement de première intention
  • Moins de 3 ans et/ou lt 10 kg zidovudine
    (D4T/ABC)/lamivudine/névirapine
  • Plus de 3 ans et/ou gt 10 kg zidovudine
    (D4T/ABC)/lamivudine/efavirenz
  • Si la Névirapine a été utilisée en prophylaxie
    PTME
  • zidovudine (D4T/ABC)/lamivudine/lopinavir et
    ritonavir

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Médicaments antiretroviraux
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Suite
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Suite 2
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Suivi des enfant sous ARv
25
suite
26
Surveillance biologique
27
Surveillance de ladhérence au traitement
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TARV ET ANTITBC
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INDICATIONS DE CHANGEMENT THERAPEUTIQUE
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SUITE
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Traitement de seconde ligne
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Résumé
  • Quand on choisit les ARV, il faut considérer
  • La durée de lexpérience pédiatrique avec les
    combinaisons médicamenteuses spécifiques.
  • L efficacité de la combinaison.
  • La disponibilité des formes pédiatriques.
  • La facilité dadministration et dadhérence
  • Les interactions médicamenteuses éventuelles et
  • Les effets secondaires à court et à long terme.

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Conclusions
  • Les indications sont précises
  • Les médicaments sont disponibles
  • Les malades sont en attente de traitement
  • Allez-y prolonger la vie de ces gosses
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