Vaginosis bacteriana y embarazo: Panorama clnica e implicaciones en Salud Pblica - PowerPoint PPT Presentation

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Vaginosis bacteriana y embarazo: Panorama clnica e implicaciones en Salud Pblica

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Caso: mujeres que experimentan aborto espont?eo durante el periodo del estudio (20 semanas) ... Examinar la relaci? independiente entre VB y aborto espont?eo. ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Vaginosis bacteriana y embarazo: Panorama clnica e implicaciones en Salud Pblica


1
Vaginosis bacteriana y embarazo Panorama
clínica e implicaciones en Salud Pública
  • Deborah B. Nelson, Ph.D.
  • Profesor Asistente
  • Centrode Epidemiología Clínica y Bioestadística
  • Escuela de Medicina, Universidad de Pennsylvania

http//www.med.upenn.edu/crrwh/Nelson.html
2
Objetivos de aprendizaje
  • Revisar la prevalencia, identificación de
    vaginosis bacteriana (VB)
  • Describir la epidemiología y consecuencias de la
    VB en embarazo
  • Discutir hallazgos de investigaciones
  • Presentar el proyecto BEAR Hipótesis, Enfoque
    específico y Metodología

Nelson DB, Macones GA. Bacterial Vaginosis in
Pregnancy Current Findings and Future
Directions. Epidemiologic Reviews 2002 (24
102-108).
3
Vaginosis bacteriana diagnóstico clínico
  • Tinción de Gram usando criterios Nugents

Gardnerella/ Bacteroides
Lactobacilos
Mobiluncus
Puntaje Total gt 7 indica VB, 4-6 estadio
intermedio de VB
4
Vaginosis bacteriana Antyecedentes clínicos
  • CB es la causa más frecuente de descarga vaginal.
  • 3 millones de casos de VB 800,000 casos entre
    mujeres embarazadas anualmente (Goldman Hatch
    2000).
  • Prevalencia de VB 25-60 entre mujeres no
    embarazadas 10-35 entre mujeres embarazadas
    (Goldman Hatch 2000).

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Vaginosis bacteriana Microbiología
  • La vagina normal es un ambiente ácido habitado po
    lactobacilos productores de hidrógeno.
  • Hay algún cambio en la flora bacteriana de la
    vagina (debido a factores ambientales, de
    conducta u hormonales).
  • VB se caracteriza por un número reducido de
    lactobacilos y sobrecrecimiento de Gram -,
    bacterias anaerobias.

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Vaginosis bacteriana Microbiología
  • Organismos anaeróbios en VB incluyen Mycoplasma
    hominis, Bacteroides spp., Mobiluncus spp.,
    Gardnerella vaginalis.
  • El incremento en poliaminas, dan el olor
    característico de la VB e incremento de la
    exfoliación de las células epiteliales.

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Vaginosis bacteriana Diagnóstico clínico
  • Criterios de Amsel
  • tres de cuatro condiciones clínicas
  • Elevado pH vaginal (gt 4.5).
  • Olor amina con KOH (prueba whiff).
  • Presencia de células indicio (20 de células).
  • Descarga vaginal homogénea.

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Vaginosis bacteriana criterios clínicos de Amsel
  • Al menos 20 de células en preparación húmeda.
  • Sin embargo, gardnerella presente 16-42 de
    mujeres sin VB.

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Vagiinosis bacteriana criterios clínicos de
Amsel
  • Evaluación de pH vaginal, ausencia de
    especificidad.
  • La prueba de Whiff es subjetiva y poca
    sensibilidad
  • Identificación de células sujetas a habilidad e
    interpretación del microscopista.

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Vaginosis bacteriana diagnóstico clínico de
Nugent
  • Tinción de Gram, usando criterios de Nugent
  • Alta sensibilidad y especificidad
  • Registro permanente
  • Usado comunmente en estudios epidemiológicos
    (Unidad de Medicina materno-fetal, NICHD)

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Vaginosis bacteriana Tratamiento
  • Tratamiento oral
  • Metronidazol (Flagyl)
  • Clindamicina (Cleocin)
  • Tratamiento tópico
  • Metronidazol 0.75 crema vaginal (Metrogel)
  • Clindamicina 2 crema vaginal

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Vaginosis bacteriana en embarazo Epidemiología
  • Raza
  • Nivel socioeconómico
  • Actividad sexual
  • Duchas vaginales
  • Uso de drogas
  • Stress psicosocial

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Vaginosis bacteriana implicaciones clínicas
  • Enfermedad pélvica inflamatoria
  • Celulitis vaginal post-histerectomía
  • Células endometriales en plasma

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Vaginosis bacteriana y embarazo Implicaciones
clínicas
  • Infección del líquido amniótico
  • Endometritis post-parto
  • Parto pretérmino
  • Trabajo de parto pretérmino
  • Ruptura prematura de membranas
  • Aborto espontáneo (?)

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Vaginosis bacteriana y embarazo Investigación
Parto pretérmino
  • Hillier et al, 1995
  • 10,000 embarazadas
  • 16 VB RR 1.4 (95 CI 1.1-1.8).
  • Gratacos et al, 1998
  • 635 embarazadas20VB RR 3.1 (95 CI
    1.8-29.4).
  • Kurki et al, 1992
  • 790 embarazadas
  • 21 VB RR 6.9 (95 CI 2.5-18.8).

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Vaginosis bacteriana Diagrama de tratamiento en
población embarazada
  • Embarazada

Sintomática
Asintomática
Alto riesgo
Bajo riesgo
Monitoreo
Monitoreo
Monitoreo (?)
Tratamiento
Sin tratamiento
Tratamiento (?)
No tratamiento
(Hauth 1995, Morale 1994, McDonald 1997, Carey
2001)
17
Vaginosis y parto pretérmino Investigación
  • Estudio de predicción de pretérmino (Goepfert et
    al, 2001) VB, concentración cervical de
    interleuquina-6, nivel de fibrinectina fetal,
    acortamiento cervical.
  • Indicadores de PTL (Hitti, Hillier et al, 2001)
    Interleuquina-6 y -8, neutrófilos, VB y otros
    predictores de infección del líquido amniótico.

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Vaginosis bacteriana y aborto espontáneo
Investigación
  • Sub-análisis
  • RR 5.5 (95 CI 2.3 - 13.3) Hay et al, 1994
  • RR 3.2 (95 CI 1.4 - 6.9) McGregor et al 1995
  • Poblaciones de alto riesgo
  • RR 2.67 (95 CI 1.26 - 5.63) Ralph et al 1999

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Epidemiología del aborto espontáneo
Edad materna
Aborto espontáneo previo
Tabaquismo prenatal
Uso prenatal de cocaina
Anomalías cromosómicas
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Vaginosis Bacteriana Evaluación Y temprana
Reproducción
Proyecto BEAR
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Proyecto BEAR diseño
  • Estudio apoyado por 4 años NICHD.
  • Cohorte prospectivo reclutando mujeres buscando
    atención prenatal.
  • Exposición Vaginosis bacteriana.
  • Resultado aborto espontáneo.
  • Period de colección de datos 30 meses (N2200).

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Proyecto BEAR Enfoque
  • 1 Entre mujeres buscando atención prenatal en
    clínicas obstétricas urbanas, caracterizan la
    prevalencia y predictores de VB.
  • 2 Evaluar si VB durante el embarazo es un
    independiente e importante predictor de aborto
    espontáneo.

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Proyecto BEARCriterios de elegibilidad
  • Paciente obstétrica en su primer visita prenatal
    en la clínica Gates o PTP.
  • 12.6 semanas de gestación o antes, basados en el
    último periodo menstrual.
  • Residente en Filadelfia.
  • Embarazo intrauterino, único.

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Proyecto BEAR Métodos del estudio
  • Colección de datos basal (Coordinadora de
    enfermeras)
  • Reclutar mujeres y obtener el consentimiento
    informado.
  • Recolectar frotis vaginal de todas las mujeres
    elegibles (sin tomar en cuenta la sintomatología)
  • Obtener muestra de orina.
  • Administrar cuestionario (15 minutos).

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Proyecto BEARCuestionario basal
  • Factores de riesgo para VB raza, actividad
    sexual anterior y actual, duchas, uso de drogas,
    estress psicológico.
  • Factores de riesgo para AE edad, información
    previa del embarazo, uso de drogas, sangrado
    vaginal.

26
Proyecto BEAR Métodos de estudio
  • Colección de datos de seguimiento (Coordinador de
    seguimiento)
  • Conducir seguimiento con entrevistas telefónicas.
  • Confirmación médica de resultados a través del
    registro médico.
  • Clasificar a las mujeres como elegibles y como
    caso o control.

27
Proyecto BEARCuestionario de seguimiento
  • Determina el status de embarazo a las 20 semanas
    de gestación.
  • Identifica diagnóstico subsecuente de VB y
    cumplimiento del tratamiento.
  • Mide otros factores de riesgo para AE.

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Proyecto BEAR Métodos del estudio
  • Control Embarazadas manteniendo su embarazo a
    través de las 20 semanas de gestación.
  • Caso mujeres que experimentan aborto espontáneo
    durante el periodo del estudio (20 semanas)

29
Proyecto BEAR Metas
  • Determinar la prevalencia de VB sintomática y
    asintomática entre mujeres en el primer trimestre
    del embarazo.
  • Identificar predictores de VB en el primer
    trimestre (estress, duchas, resultados de
    embarazo previos).

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Proyecto BEAR Metas
  • Examinar la relación independiente entre VB y
    aborto espontáneo.
  • Evaluar la relación separada entre VB sintomática
    y asintomática con aborto espontáneo.

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Vaginois bacteriana y embarazo implicaciones
clínicas e investigación
  • Deborah B. Nelson, Ph.D.
  • Profesor Asistente
  • Centro de Epidemiología clínica y Bioestadística
  • Escuela de Medicina, Universidad de Pennsylvania
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