OSTEOMALACIA

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OSTEOMALACIA

• Se debe a la mala absorción de vitamina D y
  calcio en el tracto intestinal.Como la enf.
  comienza después del desarrollo complet6o de los
  dientes, estos no se ven afectados, pero el hueso
  que los soporta puede sufrir cambios graves, Se
  le considera una desmineralización uniforme
  generalizada.

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HIPOFOSFATASIA

• Los dientes presentan grandes cámaras pulpares y
  deterioro de la formación de cemento y dentina

• En los niños hay falta de crecimiento,
  deformidades ortopédicas o pérdida prematura de
  los dientes primarios

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CISTINOSIS

• Es una perturbación congénita del metabolismo de
  las proteínas, hay depósito de cristales de
  cistina en el sistema retículo endotelial y en
  riñones y cornea.

• En los dientes, hay retardo en la calcificación
  dentaria ausencia de cortical alveolar, grandes
  cámaras pulpares, y retracción interradicular e
  hipermineralización del hueso alveolar.

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OSTEOPOROSIS IDIOPATICA SENIL Y POSMENOPAUSICA

• Se caracteriza por una mayor pérdida de masa ósea
  que la provoca la edad.
• En radiografía dental la osteoporosis se
  evidencia por disminución de radioopacidad del
  hueso.

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PROGERIA (SÍNDROME DE HUTCHINSON-GILFORD)

• La erupción de los dientes se retarda alrededor
  de 3 a 4 años, lo que puede deberse a su
  amontonamiento y a que las raíces de los
  primarios no puedan absorverse

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ANOMALIAS CONGENITAS DE DESARROLLO Y HEREDITARIAS

• Los síntomas de estas enfermedades aparecen en el
  momento del nacimiento y en otros casos se
  desarrollan durante la infancia o la adolescencia.

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DISOSTOSIS CLEIDOCRANEAL

• Se caracteriza por osificación retardada de las
  fontanelas, malformación de los huesos
  craneofaciales y anormalidades de los maxilares y
  los dientes,
• Hay resorción retardada de las raíces de los
  dientes primarios, no erupcionan muchos de los
  permanentes ,dientes supernumerarios y no
  desarrollo del maxilar superior.

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HIPERTELORISMO

• Hay tendencia hacia la ausencia de dientes,
• El arco superior es ancho y corto y provoca una
  maloclusión.

• Es una malformación congénita del cráneo
• caracterizada por la separación anormalmente
  grande de los ojos y por el ensanchamiento y
  deformidad de la nariz

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HEMEHIPERTROFIA CONGENITA DE LA CARA (gigantismo
facial)

• Puede tomar la mitad del cuerpo o toda la parte.
• Partes comunes labios, fosas nasales, orejas y
  lengua, hay erupción de dientes prematuros,
  macrodoncia y ausencia congénita de dientes y los
  caninos son los que mas faltan

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HEMIATROFIA FACIAL(hemihipoplasia)

• Anomalia congénita o adquirida.
• La congénita, presenta disminución
  deldesarroolloo y distintos grados de aplasia del
  arco cigomático, apófisis mastiodes, hueso
  temporal, maxilar superior y mandíbula y provoca
  asimetria de la cara.
• El conducto auditivo puede estar ausente y el
  oido externo faltar por completo..

• La erupción de los dientes es retardada

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OSTEOPETROSIS(HUESOS MARMÓREOS, ENFERMEDAD DE
ALBERS-SCHONBERG)

• Hay infecciones periapicales y periodontales en
  la parte inferior.
• Se clasifica en 2 infantil o maligna es muy
  grave y el índice de mortalidad es alto.

• Em los dientes hay raíces deformadas y acortadas
  sobre las cuales el cemento está disperso en
  espesores irregulas, tambien provoca pérdida de
  dientes a una edad temprana.

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OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA(FRAGILIDAD OSEA)

• Hay 2
• fetal, es grave y raro que lleguen a edad adulta.
  El desarrollo dentario puede verse perturbado en
  la forma fetal o infantil, los dientes primarios
  se ven mas afectados que los permanentes.

• El color de los dientes es variable como
  opalescente, translúcido, blanco,gris difuso,
  rosa amarillo o castaño.

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ACONDROPLASIA

• Es una alteración en el desarrollo y formación
  del cartílago, hay extremidades cortas en
  comparación con el torso.
• Tambien es frecuente la frente prominente, nariz
  en silla de montar y maxilar superior retruido.

• Hay maloclusión, y hay erupción retardada o falta
  de dientes.

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DISPLASIA ECTODÉRMICA

• Es una perturbsción del desarrollo se caracteriza
  por la usencia parcial o total de cabello, uñas
  defectuosas, ausencia de glandulas sudoríparas y
  falta total o completa de dientes,

• Si la enfermedad aparece en la vida fetal, puede
  haber una aplasia total. Si lo hace mas
  tardiamenre, es posible que los dientes primarios
  no sean afectados y algunos o todos los
  permanentes no lleguen a formarse.

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GLOBODONCIA EN EL SÍNDROME OTODENTARIO

• Es una anomalia morfológica de los dientes que se
  caracteriza por coronas grandes y globulosas y
  cámaras pulpares de gran tamaño que
  contienengrandes calcificaciones.

• Los dientes afectados son los caninos y molares
  permanentes y temporarios

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ENFERMEDAD DE WILSON

• Es hereditaria
• se caracteriza por cirrosis nodular del hígado y
  degeneración del S.N.C.
• Cambios principales desmineralización del hueso,
  alteración de la red trabecular.

• Desmineralización del hueso maxilar superior o
  inferior

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SÍFILIS

• El esmalte de la superficie oclusal del milaren
  mora es irregular y forma una masa globular en
  lugar de cúspides bien formadas

• Hay dos tipos
• La congénita, las anomalías son forma y tamaño
  de los dientes, molares en mora y coronas en
  forma de destornillador.

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• Sifilis adquirida
• en el primer periodo, las lesiones,chancros
  aparecen en los labios, la lengua , el paladar y
  la mucosa bucal.
• 2do Periodo, después de 6 a 8 sem aparecen
  lesiones primarias hay erupciones difusas en las
  membranas mucosas y en la piel

• La 3ra, es el goma, es un tumor blando que se
  aparece al tejido de granulación,
• Aparece en el paldar duro donde puede destruir el
  hueso y los tejidos blandos.
• Heubsch piblicó que el goma destruyó parte del
  paladal óseo y tomó el tabique nasal y las alas
  de la nariz.

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HISTIOCITOSIS X(RETICULOENDOTELIOSIS)

• Las manifestaciones orales son.
• Aumento de volumen de la encía, aflojamiento y
  perdida de los dientes, destrucción del hueso
  alveolar, falta de cicatrización después de la
  extracción y

• Formación de lesiones osteolíticas en los
  maxilares.

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ENFERMEDAD DE HAND-SCHULLER-CHRISTIAN

• Los huesos afectados con mayor frecuencia son la
  pelvis, costillas, omóplatos, bóveda craneana y
  maxilares, las lesiones aparecen mas en la región
  periapical o la papila dentinaria de los dientes
  en desarrollo.
• En la radiografía se ve un diente que flota en el
  espacio que constituye el diagnóstico de la
  enfermedad.

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GRANULOMA EOSINÍFILO DEL HUESO

• Aparece en niños y en adultos. Las lesione
  tienden a estar confinadas al hueso, pero es
  posible el compromiso mas tardío de otros
  tejidos. Las lesiones iniciales aparecen en los
  maxilares.La enfermedad aparece como una lesión
  periapical que provoca extensa destrucción del
  hueso alveolar y aflojamiento de los dientes, e
  impide que las heridas cicatricen normalmente
  después de la extracción o pérdida de las piezas
  dentarias.

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ENFERMEDAD DE PAGET

• Radiograficamente se muestra u caso avanzado de
  enf de Paget superior e inferior

• Es una enfermedad del esqueleto que aparece por
  lo regular en edad adulto.
• En el primer periodo aparecen las lesiones
  osteolíticas donde persisten mas en las zonas
  inmediatas alas raíces de los dientes, falta la
  cortical alveolar en las zonas afectadas y hay
  resorción radicular
• otro rasgo es la ausencia de cortical alveolar,
  la que una vez desaparecida no vuelve a formarse

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ESCLERODERMIA

• Una característica radiográfica es el
  ensanchamiento anormal del espacio de la membrana
  periapical. Cuando se extrae el diente suele
  aparecer la mayor parte de la membrana periapical
  adherida a la raíz.

• Es una enfermedad que se caracteriza por
  producir endurecimiento y esclerosis de la piel o
  hay manifestaciones sistemáticas como fibrosis y
  pérdida del músculo liso de los órganos internos
  con deterioro de las funciones cutáneas y
  viscerales, aveces la lengua adquier tal rigidez
  qu es dificil para el paciente hablar y come el
  esfuerzo para abrir la boca es doloroso.

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HIPEROSTOSIS CORTICAL INFANTIL

• En el maxilar inferior, su aspecto es de una
  radioopacidad aumentada con agrandamiento y
  muestras de formación de nuevo hueso sobre la
  superficie.

• Se caracteriza por aparición súbita, sensibilidad
  e inchazon de los tejidos blandos de la cara
  torax o extremidades, hay disminuciones de
  esqueleto, deformidades de mandíbula

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SINDROME DE GARDNER

• Son las poliposis múltiples del colón, quistes
  epidermoides múltiples, presencia de tumores
  desmoides y presencia de osteomas

• La localización mas común de los osteomas es la
  mandíbula, donde toman la forma de masas
  irregulares adheridas a la superficie de las
  ramas, los ángulos o el cuerpo.

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