ACTUALITES DES BPCO - PowerPoint PPT Presentation

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ACTUALITES DES BPCO

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cause majeure de morbidit et de mortalit . 5 15 % population ... d c s : 2,7 millions (2000) 4 me cause de d c s (3 me en 2020) pays en d veloppement ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: ACTUALITES DES BPCO


1
ACTUALITES DES BPCO
  • Ali EL KAMEL
  • Hôpital Universitaire F. Bourguiba
  • Monastir

2
ACTUALITES DES BPCO
  • intérêt
  • prise de conscience
  • ampleur prévalence, incidence
  • ravages en santé publique
  • coût

3
ACTUALITES DES BPCO
  • cause majeure de morbidité et de mortalité
  • 5 à 15 population mondiale
  • décès 2,7 millions (2000)
  • 4ème cause de décès (3ème en 2020)
  • pays en développement

4
(No Transcript)
5
Percent Change in Age-Adjusted Death Rates, U.S.,
1965-1998
Proportion of 1965 Rate
3.0
Coronary Heart Disease
Stroke
Other CVD
COPD
All Other Causes
2.5
2.0
1.5
1.0
0.5
59
64
35
163
7
0
1965 - 1998
1965 - 1998
1965 - 1998
1965 - 1998
1965 - 1998
Source NHLBI/NIH/DHHS
6
Of the six leading causes of death in the United
States, only COPD has been increasing steadily
since 1970
Source Jemal A. et al. JAMA 2005
7
(No Transcript)
8
(No Transcript)
9
(No Transcript)
10
(No Transcript)
11
lobal Initiative for Chronicbstructiveungisease
G OLD
Novembre 2008
12
DEFINITION
  • BPCO est une affection quon peut prévenir et
    quon peut traiter ("preventable and treatable ")
    associée à certaines manifestations
    extrapulmonaires significatives qui pourraient
    contribuer à sa sévérité
  • sa composante pulmonaire est caractérisée par une
    obstruction bronchique incomplètement réversible
  • lobstruction bronchique est généralement
    progressive liée à une réponse inflammatoire du
    poumon à des toxiques inhalés particulaires ou
    gazeux.

13
Définition
  • "preventable and treatable" image
    positive
  • conséquences systémiques significatives
  • TVO incomplètement réversible
  • Inflammation réponse inflammatoire.

14
  • BPCO BC Emphysème ?
  • Bronchite chronique
  • intérêt clinique et épidémiologique mais
  • TVO absent "
  • Emphysème
  • terme anatomopathologique
  • " impropre" à lusage clinique

15
(No Transcript)
16
Risk Factors for COPD
Nutrition
Infections
Socio-economic status
Aging Populations
17
Facteurs de risque
18
Pathogénie et conséquences lésionnelles
  • infl. cellulaire voies aériennes centrales
  • déséquilibre P/AT pva
  • stress oxydatif parenchyme
  • vaisseaux

19
(No Transcript)
20
(No Transcript)
21
CONSEQUENCES PHYSIOPATHOLOGIQUES
  • hypersécrétion dysfonction ciliaire
  • syndrome obstructif
  • TVO
  • hyperinflation dynamique
  • anomalies des échanges gazeux (V/P)
  • effets systémiques
  • infl. systémique
  • atrophie musculaire
  • amaigrissement

22
(No Transcript)
23
Pulmonary Hypertension in COPD
Chronic hypoxia
Pulmonary vasoconstriction
Muscularization Intimal hyperplasia Fibrosis Obli
teration
Pulmonary hypertension
Cor pulmonale
Edema
Death
Source Peter J. Barnes, MD
24
Prise en charge thérapeutique
  • Objectifs
  • diminuer les symptômes
  • prévenir la progression de la maladie
  • améliorer la tolérance à leffort
  • améliorer la qualité de vie
  • prévenir et traiter les complications
  • prévenir et traiter les exacerbations
  • réduire la mortalité

25
  • Composantes de la prise en charge
  • 1- diagnostic et évaluation
  • 2- contrôle des facteurs de risque
  • 3- prise en charge thérapeutique à létat stable
  • 4- traitement des exacerbations

26
DIAGNOSTIC
  • Expositions
  • tabac
  • prof.
  • pollution
  • Symptômes
  • toux
  • expectoration
  • dyspnée

spirométrie
27
CLASSIFICATION
28
BPCO classification..
  • stade 0 "à risque" ?
  • VEMS/CVF 70 et VEMS gt 80
  • évolution st. 0 st. 1 évolution
    inconstante (?)
  • 15-20 F. BPCO notion trompeuse et sous
    estime la réalité
  • VEMS/CVF post bronchodilatation risque faux
    positif (âge) "références post
    bronchodilatation
  • test de réversibilité non recommandé
  • diagnostic de lasthme
  • prédiction de la réponse thérap. (BD
    corticoïdes)

29
(No Transcript)
30
ETAT STABLE
PEC thérap.
  • traitement médicamenteux
  • Principes généraux
  • aucun médicament ne modifie la dégradation du
    VEMS
  • les médicaments actuels
  • ? symptômes
  • ? tolérance à leffort
  • ? exacerbations
  • amélioration QDV
  • voie inhalée (efficacité/tolérance)

31
PEC thérap.
  • approche par étapes
  • tt cumulatif selon la sévérité
  • pas de step down (? asthme)
  • tt personnalisé
  • - sévérité (stades)
  • - réponse (efficacité)
  • tolérance
  • éducation composante essentielle

32
PEC thérap. état stable
  • Les bronchodilatateurs
  • " Standard thérapeutique "
  • 3 types
  • ?2 adrénergiques / anticholinergiques /
    méthylxanthines
  • action principale bronchodilatation
  • ?2 LA salmeterol, formoterol
  • AC-LA tiotropium
  • tt régulier par BD-LA gt BD ordinaires
  • ?2 LA AC-LA effet additif
  • aucun BD-LA nest supérieur aux autres
  • BD théophylline effet additif

33
PEC thérap. état stable
  • La corticothérapie
  • corticothérapie orale pas dindication
  • corticothérapie inhalée
  • VEMS lt 50
  • exacerbations
  • effets
  • ? symptômes
  • ? exacerbations
  • ? hospitalisations
  • QDV
  • CI ?2 LA gt CI seule
  • gt ?2 LA seule
  • relation dose réponse ?
  • sécurité des C.I. à long terme ?

34
PEC thérap. état stable, corticoth
  • La corticothérapie inhalée ( BDLA) a-t-elle une
    influence sur lhistoire naturelle des BPCO
    (progression, déclin de la fonction respiratoire)
    ?
  • controverses..

35
Thorax 2003 58 937-941
Ann Intern Med. 2003 138 969-973
36
ISEEC (the Inhaled Steroids Effect Evaluation in
COPD) 7 études (Euroscop, Isolde, LHS, CCLS..)/
durée gt 1 an / CI-placebo/3911 "pas de
modification du déclin du VEMS"
CHEST 2007 131 682-689
37
PEC thérap. état stable, corticoth
  • TORCH (Towards a Revolution in COPD Health trial)
  • 6112 / 42 pays / 444 centres / 3 ans
  • S (50) / F (500) / SF / placebo
  • objectif principal mortalité
  • objectifs secondaires
  • exacerbations
  • symptômes QDV
  • déclin de la fonction respiratoire

N Engl J Med 2007 356 775-789
38
PEC thérap. état stable, corticoth
  • RESULTATS
  • 1- objectif principal "pas dinfluence
    significative sur la mortalité "
  • FDA "refus dextension des indications de la
    Fluticasone 500 dans les BPCO
  • 2- objectifs secondaires
  • ? nombre des exacerbations
  • amélioration clinique (SGRQ)
  • amélioration de la fonction respiratoire
  • déclin VEMS ? "analyse post hoc "

39
  • Effect of Pharmacotherapy on Rate of Decline of
    Lung
  • Function in Chronic Obstructive Pulmonary Disease
  • Results from the TORCH Study
  • Bartolomé R. Celli, Nicola E. Thomas, Julie A.
    Anderson, Gary T. Ferguson,
  • Christine R. Jenkins, Paul W. Jones, Jørgen
    Vestbo, Katharine Knobil, Julie C.
  • Yates, and Peter M. A. Calverley

Am J Respir Crit Care Med 2008 178 332-338
40
  • Résultats
  • 6112 patients / 5343 inclus / 26539 EFR
  • diminution significative du déclin du VEMS
  • 39 ml/an (SF)
  • 42 ml/an (F)
  • 42 ml/an (S)
  • 55 ml/an (placebo)
  • 13 ml - 16ml/an (sujet NF 30 ml)

41
Placebo
?
1350
SAL
?
?
?
FP
1300
?
?
?
SFC
?
?
?
?
?
?
1250
?
FEV1 (ml)
?
?
- 39 ml/yr
?
?
?
?
1200
- 42 ml/yr
?
?
?
- 42 ml/yr
1150
- 55 ml/yr
?
1100

0
120
48
24
156
72
96
Time (weeks)
42
PEC thérap. état stable, corticoth
  • "cette étude a montré quun traitement peut
    ralentir la
  • progression de la maladie ".
  • Mais "limites méthodologiques" possibles
  • 1- déclin VEMS nest pas lobjectif principal
    récolte de données insuff. (suivi des sorties
    détude) manque près de 10000 EFR
    "possible biais"
  • 2- "design" de létude arrêt des traitements
    antérieurs avant la randomisation "possible
    biais"

43
  • Oxygénothérapie continue
  • améliore
  • la survie
  • la tolérance à leffort
  • le sommeil
  • les performances cognitives
  • indications codifiées
  • objectif thérapeutique PaO2 gt 60 mm Hg
  • (repos, effort, sommeil)

44
OLD
45
NOTT (NHLBI) BMRC
46
Vaccinations
  • Antigrippale recommandée
  • amélioration BPCO
  • ? mortalité (? 50 )
  • Antipneumococcique recommandée pour
  • âge ? 65 ans
  • âge lt 65 ans si VEMS lt 40

47
  • Sevrage tabagique
  • ralentit la progression de la maladie
  • Lung health study
  • sevrage ? dégradation VEMS de 50
    après 11 ans

48
(No Transcript)
49
Réhabilitation respiratoire
  • apports
  • ? dyspnée
  • ? qualité de vie
  • ? la capacité à lexercice
  • ? nb et durée des hospitalisations
  • programme minimal
  • réentraînement à leffort
  • éducation
  • PEC diététique

50
rehabilitation.                                 
                                                  
                                                  
    Slide 65. The Dyspnea Spiral
51
Chirurgie de réduction de volume (LVRS)
étude 1200 patients/chirurgie ?s tt médical
  • à court terme amélioration
  • VEMS et volumes pulmonaires
  • tolérance à leffort
  • qualité de vie
  • dyspnée
  • ? fréq. exacerbations
  • à long terme
  • ? survie 54 ?s 39,7 (après 4,3 ans)

52
Oxygénothérapie de longue durée
Chirurgie de réduction de volume
Sevrage tabagique
? Survie
53
IV Very Severe
III Severe
II Moderate
I Mild
Add regular treatment with one or more
long-acting bronchodilators (when needed) Add
rehabilitation
Add inhaled glucocorticosteroids if repeated
exacerbations
Add long term oxygen if chronic respiratory
failure. Consider surgical treatments
54
EXACERBATIONS AIGUES
  • définition " changement aigu des symptômes de
    base dyspnée, toux et/ou expectoration,
    justifiant un changement thérapeutique"
  • origine infection
  • BD inhalés corticoïdes (évidence A)
  • ?2 adr. ( antichol.) nébulisation (ou spacer)

55
  • corticothérapie systémique
  • améliore la fonction respiratoire
  • améliore la PaO2
  • accélère le rétablissement
  • ? risque de rechute précoce
  • ? durée dhospitalisation
  • 30 40 mg/j (7 10 jours)

exacerb. aigues
56
  • Antibiothérapie
  • 3 signes ? dyspnée, ? volume, ? purulence
    (évidence B)
  • 2 signes ? purulence 1 autre signe (évidence
    C)
  • VM VNI ou VI (évidence B)
  • non tt par AB ? mortalité ? inf.
    nosocomiales

exacerb. aigues
57
VNI
  • Intérêt (évidence A)
  • acidose dyspnée
  • PaCO2 durée dhospitalisation
  • fréq. resp. mortalité
  • recours à lintubation
  • Indications
  • dyspnée sévère pH ? 7,35 et/ou
  • fréq. resp. gt 25/mn PaCO2 gt 45 mmHg

exacerb. aigues
58
CONCLUSION
  • fréquence croissante
  • pays en développement
  • morbidité mortalité (4ème cause)
  • spirométrie
  • diagnostic (TVO)
  • sévérité (classification)
  • principaux traits "règle de 50"
  • âge 50 ans
  • 50 non diagnostiqués
  • VEMS 50 (au moment du diagnostic)
  • survie à 5 ans 50

59
CONCLUSION
  • traitement médical
  • améliore symptômes et qualité de vie
  • pas dinfluence sur lhistoire naturelle des BPCO
  • sevrage tabagique ? vitesse de la
    dégradation du VEMS
  • loxygénothérapie améliore la survie
  • la réhabilitation adjuvent thérapeutique majeur
  • prévention mesure la plus appropriée par action
    sur le déterminant majeur le tabac
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