Dispositions concernant les MDO suivies par lunit maladies entriques, alimentaires et zoonoses EAZ - PowerPoint PPT Presentation

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Dispositions concernant les MDO suivies par lunit maladies entriques, alimentaires et zoonoses EAZ

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Dispositions concernant les MDO suivies par l'unit maladies ent riques, alimentaires et zoonoses (EAZ) ... Sylvie Haeghebaert, Alexandra Mailles, V ronique Vaillant, Edith ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Dispositions concernant les MDO suivies par lunit maladies entriques, alimentaires et zoonoses EAZ


1
Dispositions concernant les MDO suivies par
lunité maladies entériques, alimentaires et
zoonoses (EAZ)
  • Henriette de Valk, Isabelle Capek, Elisabeth
    Delaroque, Emmanuelle Espié, Anne Gallay,
    Véronique Goulet,Sylvie Haeghebaert, Alexandra
    Mailles, Véronique Vaillant, Edith Laurent,
    Fréderic Capuano, Virgine Siret
  • Janvier 2003

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Les DO de lUnitémaladies entériques,
alimentaires et zoonoses
  • Les nouvelles DO tularémie, charbon
  • Les anciennes des pathogènes  biotox 
    brucellose, botulisme
  • Les anciennes avec modifications fièvre
    typhoïde et paratyphoïde, TIAC, listériose, rage,
    suspicion de MCJ.

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Tularémie
  • Justification
  • Liste pathogènes BIOTOX
  • Emergence F. tularensis biovar tularensis (ex
    biovar A)en Europe de lEst
  • Critères de notification tableau clinique
    évocateur et
  • Cas confirmé séro gt 50 ou isolement ou PCR
  • Cas probable séro gt20 et lt 50 ou expo commune
  • Particularités
  • Forme clinique liée au mode de contamination
  • Expositions à risque dans les 2 semaines
    précédant symptômes
  • Recherche de cas dans lentourage
  • Investigation complémentaire de chaque cas
  • Nouveau CNR (AFSSA Alfort CH Cahors)

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Charbon
  • Justification
  • Liste pathogènes BIOTOX
  • Critères de notification
  • Cas confirmé clinique isolement de Bacillus
    anthracis
  • Cas probable - cas de charbon cutané ou
  • - autre forme clinique dans un contexte de
    cas animaux ou humains confirmés
  • Particularités
  • Forme clinique liée au mode de contamination
  • Exposition à risque recherchée pendant les deux
    mois précédents (incubation 1 à 7 jours mais
    pouvant atteindre 2 mois)
  • Recherche de cas dans lentourage
  • Investigation de chaque cas
  • Nouveau CNR (Institut Pasteur AFSSA Alfort)

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Brucellose
  • Liste pathogènes BIOTOX,
  • Nouveaux critères tableau clinique et
  • Cas confirmés isolement ou séroconversion ou
    PCR
  • Cas probables titre unique élevé
  • Spécificités
  • Expositions à risque dans les 3 mois précédant
    les symptômes
  • Recherche de cas dans lentourage
  • Investigation de tous les cas
  • Cas-témoin national en cours à lInVS jusquà
    juillet 2004
  • Nouveau CNR (AFSSA Alfort CHU Grenoble)

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Botulisme
  • Liste pathogènes BIOTOX
  • Critères clinique (idem)
  • Même fiche pour cas isolés ou groupés
  • pour cas groupés, lanonymisation se faitsur le
    1er cas du tableau
  • Spécificités
  • DO recueille lorigine probable de lintoxication
  • Recherche de cas dans lentourage
  • Investigation de tous les cas questionnaire
    standardisé
  • CNR IP Paris signalement de cas

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Fièvres typhoïde et paratyphoïdes
  • Nouveaux critères (conformes aux critères UE)
  • Tableau clinique isolement quel que soit le
    site
  • Salmonella typhi, paratyphi A, B , C
  • Attention, ne pas notifier
  • Sérologie positive seule
  • Salmonelles mineures(quel que soit le site
    disolement)
  • Plus dinformations sur les cas dans lentourage
    mais aussi une fiche de notification par cas

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TIAC
  • Pas de données indirectement nominatives
  • Pas de codage
  • Nouveaux items recueillis
  • Hospitalisation, décès, résultats coproculture
    pour chaque cas
  • Agents suspectés les plus probables (2)
  • Investigation
  • Logiciel TIAC 2003

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Listériose
  • Profession plus demandée sur fiche DO
  • Pas dautres modifications
  • Questionnaire alimentaire
  • envoi avec une copie de la fiche DO
  • ou avec numéro de hachage

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Rage
  • Fiche refaite
  • Rage vulpine éliminée en France, chauve souris
    (?)
  • Définition
  • clinique compatible
  • confirmation par le CNR (IPP)
  • Pas de déclaration des personnes recevantun
    traitement anti-rabique après exposition
  • Importance
  • de la recherche de lorigine de la contamination
  • de la prophylaxie

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Suspicion de MCJGSS et IFF
  • Quelques ajouts ditems
  • Don de sang (date et lieu dernier don)
  • Protéine 14-3-3 sur le LCR et résultat
  • Modification de lordre de présentation
  • Importance de
  • lautopsie (information des familles et
    organisation)
  • la profession
  • les interventions neurochirurgicales ou
    ophtalmologiques
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