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DIABETES%20Y%20EMBARAZO%20SESION%20CLINICA

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Es la alteraci n metab lica que m s frecuentemente se asocia a la gestaci n ... REPERCUSION DE LA GESTACI N SOBRE LA MADRE DIAB TICA. DPG: ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: DIABETES%20Y%20EMBARAZO%20SESION%20CLINICA


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DIABETES Y EMBARAZOSESION CLINICA
  • J. Eliseo Blanco Carnero
  • 18 de Febrero de 2006

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INTRODUCCIÓN
  • Es la alteración metabólica que más
    frecuentemente se asocia a la gestación
  • 1 presentan Diabetes Pregestacional.
  • Hasta el 12 presentan diabetes gestacional.
  • Diabetes durante la gestación
  • 10 sufrirán diabetes pregestacional (DPG)
  • 90 se clasifican como diabetes gestacional (DG)

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REPERCUSIÓN LA DM
Infecciones urinarias Candidiasis
vaginal Polihidramnios EHE Prematuridad
Sobre la gestación
DPG- Malformaciones y/o abortos -
CIR DPG Y DG - Macrosomias - RPBF
- Miocardiopatia hipertrófica
- inmadurez fetal
Sobre el feto y el neonato
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REPERCUSION DE LA GESTACIÓN SOBRE LA MADRE
DIABÉTICA
  • DPG
  • Modificación de las necesidades insulínica
  • Inicio y/o progresión de complicaciones
    especificas retinopatia, nefropatia y
    cardiopatía isquémica
  • DG
  • Pronóstico materno
  • Pronostico de la descendencia
  • Mayor propensión a sufrir obesidad y DM 2 en
    edad adulta
  • Pobre desarrollo intelectual y psicomotor
  • Desarrollo de DM 2 Y ocasionalmente DM1
  • - Sínd. Metabólico ( dislipemia, obesidad e HTA)

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CLASIFICACIÓN DE LA DIABETES EN RELACIÓN CON EL
EMBARAZO
  • DPG
  • DM tipo 1
  • DM tipo 2
  • Defectos congénitos de la célula B tipo MODY
  • Otros tipos de DM
  • DG
  • Es la que aparece o se diagnostica por 1ª vez
    durante el embarazo , independientemente de que
    pudiera existir previamente, de las semanas de
    gestación en el momento del diagnóstico, que se
    requiera insulina o que persista después del
    embarazo

6
DIABETES GESTACIONAL
7
DIABETES GESTACIONAL
  • Determinación de la población de riesgo

BAJO Etnia ltriesgo No AF de DM lt 25 años IMC normal No AP de DM No ant Complic obst. ALTO IMCgt30 AF de DM Antec.DG o intol
  • Cribado selectivo 4º Workshop-conference on
    gestational diabetes mellitus (1997) y ADA.

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Determinación de la población de riesgo
  • -Cribado Universal Grupo Español de Diabetes y
    Embarazo (Ricart W y cols. Diabetologia.2005Jun48
    1135-41)
  • La diabetes gestacional en el área mediterranea
    duplica globalmente la de los anglosajones
  • Con los criterios ADA la prevalencia de DG se
    incrementaría en un 31,8
  • No existe un incremento sustancial en los malos
    resultados perinatales
  • Solo librariamos del estudio a menos del 10
    gestantes
  • Identifica pacientes con DM 2 y con aumento de
    riesgo de padecerlo en un futuro medicina
    preventiva

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DIAGNÓSTICO
  • DESPISTAJE Prueba de OSullivan ( 140 mg/dl)
  • -1er trimestre pacientes de alto riesgo
  • - Edad gt de 35 años
  • - Obesidad (IMC30 kg/m)
  • - AP de DG o intolerancia a la glucosa
  • - Malos antec. Obstétricos (abortos ,
    macrosomía, malformaciones , feto muerto sin
    causa)
  • - AF de 1er grado de DM.
  • - 2º trimestre ( semana 24-28) UNIVERSAL
  • - 3er trimestre
  • - Gestantes no estudiadas en 2º trimestre
  • - Aparición de complicaciones de DG (macrosomía
    , polihidramnios) TSOG?

SENS 79 ESP 87
10
  • PRUEBA DIAGNOSTICA TSOG con 100grs.
  • Tres días antes una dieta no restrictiva en
    carbohidratos o aporte superior a 150 grs
  • Ayuno de 8-14h, glucemia basal y se administra vo
    100 grs de glucosa en 300 ml de agua en 5
    minutos. permanecerá sentada y sin fumar.
  • Diagnóstico de DG 2 ó más puntos de los
    valores
  • Basal 105 mg/dl 95 mg/dl
  • 1 h 190 mg/dl 180 mg/dl
  • 2 h 165 mg/dl 155 mg/dl
  • 3 h 145 mg/dl 140 mg/dl
  • GEDE ADA
  • 1 valor alterado se considera curva intolerante
    y repetir en 3s

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  1. PRUEBA DIAGNOSTICA
  • Situaciones diagnósticas especiales que no
    requieren TSOG
  • Dos glucemias basales 126 mg/dl en días
    diferentes
  • Glucemia al azar 200 mg/dl confirmada
  • El valor en test de OSullivan gt 190 mg/dl y la
    glucemia basal 95mg/dl

12
(No Transcript)
13
Identificar nuestro paciente
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Control durante el embarazo
  • OBJETIVO
  • Evitar las complicaciones asociadas a la
    diabetes( APP, RPM, HTA, hidramnios e
    infecciones)
  • Evitar la fetopatía diabética( muerte fetal,
    hipoxia perinatal, alt. Crecimiento, maduración,
    metabolopatía, y compl. A largo plazo)
  • Evitar descompesaciones metabólicas de las
    gestantes( hipoglucemias y cetoacidosis)

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DEBEMOS tratar a todas diabetes gestacionales ?
  • Tratamientos para la diabetes gestacional y la
    alteración de la tolerancia a la glucosa .
    Tuffnell, WewstJ. Rev cochrane. Sept 2003.
  • No hay suficientes datos para concluir sobre
    los efectos de los tratamientos para la
    alteración de la tolerancia a la glucosa en el
    resultado perinatal
  • Effect of treatment of gestational diabetes
    mellitus on pregnancy outcomes. Caroloine A.
    crowter et col (ACHOIS). N Engl J Med
    20053522477-86.
  • Los malos resultados perinatales en el grupo de
    tratamiento se redujo al 1 frente al 4 del
    control.
  • Debemos tratar 34 DG para prevenir un resultado
    adverso.

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  1. CONTROL METABÓLICO
  • Dieta
  • Peso adecuado Normocalórica y no restrictiva
    30-35kcal/kg/dia
  • Obesas restricción calórica evitando la
    cetonuria.
  • Composición
  • Grasas monoinsaturadas
  • Fibra vegetal

15-20 proteínas 30 grasas 50-55 de
carbohidratos
  • Ejercicio físico
  • Automonitorizacion gluc. Capilar y cetonuria
  • Hb A1c método de control de calidad. Mensual

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Objetivos metabólicos
  1. Glucemías basales 95 mg/dl
  2. Glucemias capilares 1 h postpandrialeslt 140 mg/dl
  3. Glucemia capilares 2 h postpandriales lt 120mg/dl
  4. Hb A1c normal
  5. Ausencias de hipoglucemias
  6. Ausencia de cetonuria, sobre todo tras el ayuno
    nocturno

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Insulinización
  • No control metabólico
  • Opción 1
  • Preferentemente pacientes con hiperglucemia en
    ayunas
  • Monodosis de insulina NPH antes de la cena o del
    suplemento nocturno.
  • Dosis inicial 0,1-0,2 UI/Kg/día
  • Opción 2
  • Dos dosis de insulina NPH.
  • Dosis inicial 0,2-0,4UI K/día
  • Distribución
  • Hiperglucemias en comidas o cena 2/3---0---1/3
  • Hiperglucemias en desayuno
    1/3---0---2/3

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Insulinización
Macrosomía fetal ( M.schaefer-graf et col.
Diabetes care 2004, 27297-302,2004) -El control
de la DG basado en el tamaño fetal con cifras
alta de glucemia presenta los mismos resultados
que los seguidos con controles glucémicos
estrictos. -El grupo de CAgt75 percentil con
control glucémico normal con dieta que se trato
con insulina redujo en un 50 la tasa de
cesáreas y de fetos grandes. - La CA es
criterio para insulinización en DG con
normoglucemía y NO ADMINISTRARLA en glucemias
elevadas . - Los análogos de la insulina y la
glibenclamida ( Euglucon 5 ) pueden ser útiles
para el control de la DG
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Autocontrol domiciliario
  • Pacientes con insulinoterapia
  • Controladas con insulina NPH
  • Diariamente gluc. en ayunas, postalmuerzo y
    postcena
  • 2 veces/semana perfil glucémico completo
  • Controladas con pauta múltiple DPG
  • Pacientes sin insulinoterapia
  • Antec. Desfavorables 3 controles/semana con
    3 gluc. Prepandriales y postpandriales
  • No Antecedentes 2- 3 controles /semana con gluc.
    Ayunas, postalmuerzo y postcena.

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  1. CONTROL OBSTÉTRICO
  • Similar a la gestante SIN DG
  • Intervalo de visitas - lt34s 2-3 semanas
  • - gt 34s 1-2 semanas
  • Analíticas con -HbA1c, urocultivo mensual
  • - cultivo vaginal trimestral
  • Añadir una ecografía 28-32 s para detectar
    macrosomía
  • Si fetopatía 1 ecografía mensual.
  • El TNS a partir de la 36 S ? O en riesgo de
    hipoxia
  • Mal control metabólico
  • Preeclamsia
  • Sospeche de macrosomía ecografíca
  • DG tratadas con insulina

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  1. FINALIZACIÓN GESTACIÓN
  • El momento y tipo de parto no debe diferir de las
    gestantes sin DG salvo complicaciones o razón
    obstétrica o médica.
  • Control metabólico intraparto
  • Objetivo gluc.cap entre 70-110 mg/dl sin
    cetonuria
  • Método protocolo de perfusión intravenosas.
  • Perfusión continua de glucosa (500 cc al 10 / 6
    H)
  • Control horario de glucemia capilar
  • Bomba de infusión continua de insulina de acción
    rápida según los valores de la glucemia horaria
  • Control de cetonuria cada 4-6 H

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  1. CONTROL POSTPARTO
  • Suspender el tratamiento y comenzar una dieta
    regular con control glucémico.
  • Debe fomentarse la lactancia materna
  • Reclasificación metabólica de la DG tras la
    lactancia con TSOG con 75 grs.
  • Gluc. Basal alterada 100 y lt 126mg/dl
  • Intolerancia gluc. A las 2 h 140 y lt 200mg/dl
  • Diabetes mellitus
  • Sintomatología clínica y gluc. Al azar 200mg/dl
  • Glucemia basal 126mg/dl
  • Gluc. A las 2 h 200 mg/dl
  • Se recomienda revisión metabólica
  • Anual glucemia basal alterada o intolerancia
  • 3 años tolerancia normal

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CONCLUSIONES
  • Realización del cribado universal y según
    factores de riesgo 1er trimestre
  • Test diagnóstico TSOG con 100 grs
  • Tratamiento con dieta y ejercicio físico
    individualizado
  • Insulinización con criterios metabólicos y de
    crecimiento fetal
  • Controles obstétricos habituales salvo
    complicaciones
  • Finalización de la gestación por criterios
    obstétricos
  • Control metabólicos intraparto estrictos
  • Recalificación de la diabetes tras la lactancia

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UNIDADES DE DIABETES Y EMBARAZO
Nivel A Asistencia Primaria y Especializada
Extrahospitalaria
  1. Diagnóstico de la DG
  2. Control y seguimiento durante el embarazo de la
    DG en conexión con el nivel B
  3. Seguimiento postparto de las DG
  4. Información a las diabéticas en edad fértil para
    programación de su embarazo , remitiéndola a la
    clínica preconcepcional ( nivel B)
  5. Derivar al nivel B de todas las gestantes DPG o
    DG de difícil control

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UNIDADES DE DIABETES Y EMBARAZO
Nivel B Hospital de referencia.
  • Preconcepcional
  • Embarazo, parto y postparto
  1. Tratamiento de la DPG
  2. Tratamiento de la DG
  3. Formación y reciclaje de profesionales sanitarios
    relacionados.
  4. Establecimiento un control de calidad de la
    asistencia a las DG en ambos niveles, con
    creación, desarrollo y actualización de
    protocolos clínicos y registros.
  5. Participación en proyectos de investigación sobre
    la gestación diabética.

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1as ACTUACIONES NUESTRO MEDIO
  1. Aplicar protocolo de Screening y DCO de DG
  2. 1er trimestre según factores de riesgo
  3. 24-28 s Universal
  4. Acordar con Endocrinología
  5. Vía de derivación a su consulta Hospitalaria
  6. Qué Pacientes precisarán su control?
  7. Forma de interrelación con Obstetricia
  8. Protocolos de seguimiento y tratamiento
  9. Seguimiento de la DPG y DG? En C. de Prenatal
    y/o UDO.

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2as ACTUACIONES NUESTRO MEDIO
  • Crear una Unidad de Diabetes para todas las
    gestantes de nuestra área de salud
  • Endocrinólogo
  • Obstetra
  • Educador en diabetes
  • Matrona
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