Carcinoma Broncopulmonar a clulas pequeas - PowerPoint PPT Presentation

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Carcinoma Broncopulmonar a clulas pequeas

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AF: madre fallecida de c ncer de mama ... hep ticas -gl ndulas suprarrenales -m dula sea -cerebro. Sindrome de repercusi n general ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Carcinoma Broncopulmonar a clulas pequeas


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Carcinoma Broncopulmonara células pequeñas
  • Sala Pedro Visca

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Historia Clínica
  • Sexo Femenino
  • 65 años
  • AP fumadora intensa, BC, EPOC
  • AF madre fallecida de cáncer de mama
  • EA 20 días previos a la consulta aumento de su
    disnea habitual que se hace CFIV, disfagia
    progresiva, sialorrea y edema de cara, tórax y
    MMSS.
  • Niega hipo o disfonía. No dolores óseos, dolor
    abdominal, ictericia o cefaleas.

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Historia clínica
  • Examen físico
  • Lúcida, polipneica, edema de cara y ambos MMSS
  • PyM cianosis en esclavina
  • LG no se palpan adenomegalias
  • PP edema en 1/3 superior de ambos hemitórax,
    circulación colateral en igual topografía. Sin
    tirajes. Frémito y estridor inspiratorio. Htx
    derhipoventilación difusa, wheezing fijo en 1/3
    superior. Htx izqestertores secos difusos

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Historia clínica
  • CV No se ve ni palpa punta. RR 100 cpm RBG SL.
    IY bilateral sin colapso inspiratorio PA. 100/60
    mm Hg
  • ABD Blando, depresible, indoloro, sin
    visceromegalias
  • PNM y OA s/p

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Examen físico
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Examen físico
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Sindromes
  • SINDROME MEDIASTINAL
  • Disfagia
  • Sialorrea
  • Edema en esclavina
  • Circulación colateral Sindrome VCS
  • IY bilateral fija
  • Disnea
    OVAS
  • Estridor y frémito inspiratorio

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Sindromes
  • OVAS
  • URGENCIA ONCOLOGICA

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Diagnóstico
  • Fumadora
  • Br Cr, EPOC CBP-CPCP
  • Sindrome mediastinal

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Paraclínica
  • -Hemograma, ionograma, función renal, crasis,
    FyEH, LDH, glicemia, uricemias/p
  • -Gasometría arterial IR severa tipo I
  • -VES32 mm/ 1hora
  • -Albuminemia 3,2 g/dL
  • -RxTx mediastino ensanchado. Tráquea estenosis
    casi total

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Paraclínica
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Paraclínica
  • -TAC de Txen hilio pulmonar dcho extensa
    tumoración polilobulada que se extiende al
    mediastino, desplaza y estenosa la tráquea,
    bronquio fuente e intermediario dcho. Micronódulo
    en lóbulo inferior de pulmón izquierdo.
  • Hígado, suprarrenales, bazo, páncreas y riñones
    s/p
  • Sin adenomegalias abdominales

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Paraclínica
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Paraclínica
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Paraclínica
  • -FBC laringes/p. Tráquea compresión extrínseca
    de los 2/3 inferioresen el 1/3 inferior extenso
    proceso vegetante. Carina acortada y ensanchada
  • Bronquio fuente dcho totalmente obstruido por
    compresión extrínseca y tumor mencionado que se
    encuentra en su inicio.
  • -Anatomía Patológica
  • Carcinoma indiferenciado a células pequeñas

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Paraclínica
  • -Ecografía abdominals/p
  • -TAC de craneo normal
  • -Centellograma óseo y biopsia de médula ósea
    pendiente

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Tratamiento
  • OVAS
  • -Corticoides IV
  • -3 bolos ciclofosfamida 1gr. IV
  • CPCP- PQT

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Mediastino
  • Definición
  • Espacio que se encuentra entre el orificio
    torácico superior por arriba, el esternón por
    delante, el diafragma por abajo, la columna
    vertebral por atrás y la pleura parietal
    mediastinal a los lados.
  • Contiene todas las vísceras torácicas a excepción
    de los pulmones

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Generalidades
  • Clasificación se divide en 3 compartimentos
  • Mediastino anterior
  • Mediastino medio
  • Mediastino posterior
  • Mediastino superior
  • Mediastino inferior

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Generalidades
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Generalidades
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Semiología
  • Compresión de vasos
  • Más frecuente territorio venoso cava superior
  • Sindrome de hipertensión endocraneana
  • Cianosis
  • Edemas
  • Hipertensión venosa sectorial
  • Circulación colateral

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Semiología
  • Compresión de nervios
  • Frénico - irritacióndolor en el trayecto del
    frénico, hipo
  • - parálisiselevación del
    hemidiafragma correspondiente
  • Recurrente - irritacióngralte desapercibida
  • - parálisisvoz ronca,
    bitonal
  • Neumogástrico - irritacióntos espasmódica,
    sialorrea
  • - parálisis
    taquicardia
  • Simpático - irritaciónPourfour du Petit
  • - parálisisClaude Bernard
    Horner

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Semiología
  • Compresión de vísceras
  • Esófago disfagia permanente y progresiva
  • Tráquea disnea, estridor, wheezing fijo

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Generalidades
  • ETIOLOGÍAENFERMEDADES QUE SE PRESENTAN COMO
    MASAS EN MEDIASTINO
  • MEDIASTINO ANTERIOR
  • neoplasias tímicas
  • tumores de células germinales
  • . teratoma
  • . seminoma
  • . tumores no seminomatosos
  • linfoma ( Hodgkin y no Hodgkin)
  • neoplasias tiroideas
  • neoplasias paratiroideas
  • tumores mesenquimales
  • . lipoma
  • . fibroma
  • . linfangioma
  • . hemangioma
  • . mesotelioma
  • . otros
  • hernia diafragmática ( De Morgagni)
  • carcinomas primarios
  • MEDIASTINO MEDIO
  • linfadenopatías inflamatorias , granulomatosas y
    metastásicas
  • linfoma
  • quistes del desarrollo
  • . quiste pericardico
  • . quiste broncogénico
  • . quiste entérico y otros
  • dilataciones vasculares
  • hernia diafragmática ( hiatal)
  • MEDIASTINO POSTERIOR
  • tumores neurogénicos
  • . originados en nervios periféricos
  • . originados en ganglios simpáticos
  • . originados en tejido paragangliónico
  • meningocele
  • lesiones esofágicas
  • . neoplasias

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Carcinoma Broncopulmonara células pequeñas

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Generalidades
  • El más frecuente en sexo masculino y de mayor
    mortalidad. En mujeres incidencia en aumento.
  • Factor de riesgo más importante tabaquismo
  • 1,5 a 5 veces más riesgo en familiares de primer
    grado
  • Mayor riesgo en pacientes con patología pulmonar
    previa

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Clasificación
  • Clasificación histológica
  • Carcinoma de pulmon no microcítico
  • Carcinoma de células escamosas
  • Adenocarcinoma
  • Carcinoma de células grandes
  • Carcinoma adenoescamoso
  • Carcinoma indiferenciado
  • Carcinoma de pulmón microcítico
  • Variedad carcinoma de células pequeñas
  • Variedad carcinoma mixto
  • Variedad carcinoma de células pequeñas combinado

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Generalidades
  • Carcinoma de células pequeñas
  • Tumor neuroendócrino, derivado de cél de
    Kulchitsky
  • 15 de todos los CBP
  • Estrechamente vinculado al tabaquismo
  • Alta malignidad, rápido crecimiento
  • Causa más frecuente de sindrome VCS
  • Mayor incidencia en mujeres a igual consumo de
    tabaco

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Etiopatogenia
  • Alteraciones genéticas inducidas por carcinógenos
    del tabaco
  • Diferentes alteraciones genéticas implicadas
  • - inactivación gen p53
  • - inactivación del gen del Rb
  • - sobreexpresión del gen bcl2
  • - sobreexpresión del gen myc

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Clínica
  • Localización central
  • Presentación más común masa hiliar con
    afectación mediastínica masiva
  • Sintomatolgía más frecuente tos irritativa,
    hemoptisis, sibilancias,disnea,neumonitis post
    obstructiva
  • 10 sindrome VCS

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Clínica
  • Metástasis
  • Mayoría con metástasis al diagnóstico
  • Localizaciones más frecuentes
  • -óseas
  • -hepáticas
  • -glándulas suprarrenales
  • -médula ósea
  • -cerebro
  • Sindrome de repercusión general

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Clínica
  • Sindromes paraneoplásicos
  • Su incidencia es baja
  • Los más frecuentes SSIADH
  • Sindrome de
    Cushing
  • Su presencia predice mala evolución
  • Pueden ser la primera manifestación y mejoran con
    el tratamiento
  • Otros Neurológicos(Eaton Lambert)

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Estadificación
  • No se utiliza TNM
  • Clasificación más utilizada VALSG
  • 1-Enfermedad limitada
  • 2-Enfermedad extensa
  • Con implicancias pronósticas y terapeúticas

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Paraclínica
  • Hemograma, función renal, ionograma, LDH, F y E
    hepático, albúmina
  • RxTx
  • TAC de tórax y abd superior
  • TAC de cráneo
  • Centellograma óseo
  • RMN
  • Biopsia de médula ósea

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Tratamiento
  • Dependerá del estadío
  • Enfermedad limitadapotencialmente curativo
  • Enfermedad extendidaincurable.Tto paliativo
  • Escaso rol de tratamiento quirúrgico

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Tratamiento
  • Enfermedad limitada
  • Poliquimioterapia
  • Distintos planes, el de elección
  • cisplatino etopósido
  • Se realizan 4 ciclos
  • Radiosensibilizador
  • Baja toxicidad, lo cual permite tto RT simultáneo
  • Otros planes irinotecán, topotecán,ciclofosfamida
    ,gemcitabina

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Tratamiento
  • Enfermedad limitada
  • Radioterapia
  • Mejor sobrevida vs PQT aislada(5 más a los 3
    años)
  • Disminución de recaídas locales vs PQT aislada
  • (48 vs 23)
  • Irradiación cerebral profiláctica en pacientes
    con respuesta completa

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Tratamiento
  • Enfermedad extendida
  • Poliquimioterapia
  • Duplica sobrevida en 8-12 meses
  • Igual plan de elección etopósido-cisplatino
  • Radioterapia
  • Paliativa
  • Relegada para localizaciones metastásicas.

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Pronóstico
  • Mal pronóstico
  • Sobrevida media de enfermedad limitada 15-20
    meses(con tratamiento)
  • Sobrevida media de enfermedad extendida
  • -sin tto 2-4 meses
  • -con tto8-13 meses
  • Elementos de mal pronósticoextensión de la
    enfermedad,bajo performance status,pérdida de
    peso, sindromes paraneoplásicos,LDH elevada

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Profilaxis
  • PRINCIPAL MEDIDA

COMBATIR TABAQUISMO
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  • Muchas gracias
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